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Medicen et Invectys: succès de TelVac sur la recherche d’un vaccin contre le cancer

Medicen Paris Region et Invectys annoncent le succès du projet TelVac pour la recherche d’un candidat vaccin contre le cancer

Le projet de recherche, dirigé par Invectys et labellisé par Medicen Paris Region, a permis d’optimiser et d’améliorer le candidat vaccin INVAC-1 pour accélérer les essais cliniques contre les tumeurs solides

 

Paris, le 29 novembre 2016 – Labellisé par Medicen Paris Region et piloté par Invectys, le projet TelVac a réussi son objectif : optimiser le candidat vaccin contre le cancer INVAC-1 pour aboutir à la production d’un lot clinique en vue d’essais cliniques chez des patients atteints de tumeurs solides.

Pour optimiser le candidat vaccin en oncologie, le consortium a adopté plusieurs stratégies dans sa phase préclinique avec, notamment la volonté d’optimiser le mode d’administration (électroporation travaillée par le CNRS), l’étude des biomarqueurs moléculaires (Pasteur), des biomarqueurs immunologiques (Université de Franche-Comté) et la mise au point de méthodes d’analyse d’ingénierie, et de tests d’analyse et des méthodologies (Bertin Pharma) pour l’étude du candidat vaccin sur des modèles animaux.

Toutes ces avancées du consortium ont débouché sur des progrès concrets et ont pu permettre à un produit qualifié de voir le jour avec la production du lot clinique INVAC-1 ainsi que la validation de la bio-distribution et de la toxicologie réglementaire. Les avancées du consortium ont permis à Invectys de conduire un essai clinique de Phase-1 dans deux centres de cancérologie en Ile de France (Hôpital Saint-Louis et Hôpital Européen Georges Pompidou) chez des patients porteurs de tumeurs solides.

Medicen a sélectionné et labellisé le projet TelVac ce qui a permis aux partenaires de bénéficier de financements publics : TelVac a été soutenu financièrement par l’Etat, le Conseil Régional d’Ile-de-France, BPIfrance (ex-OSEO) et le Conseil Départemental du Val de Marne dans le cadre du Fonds Unique Interministériel (FUI) 12.

Les résultats concrets du travail du consortium labellisé par Medicen Paris Région et piloté par Invectys :

  • un essai clinique de Phase 1 pour un vaccin contre le cancer,
  • le dépôt de 4 brevets,
  • 5 publications scientifiques,
  • la création de plus de 10 emplois directs,
  • la création d’une dizaine d’emplois indirects supplémentaires.

Selon Béatrice Falise-Mirat, Déléguée Générale de Medicen Paris Region, « Apporter des thérapies innovantes et tout particulièrement en immunothérapie pour le traitement des cancers est une manière pour Medicen Paris Région de répondre aux enjeux en matière de santé publique. »

« Nous nous félicitions du soutien actif du pôle de compétitivité Medicen, des financeurs qui nous ont accompagnés et principalement la Région Ile-de-France. Ces soutiens financiers ont rendu possible le succès du projet Telvac et la conduite des études cliniques de notre vaccin thérapeutique INVAC-1, » se félicite Abderrahim Lachgar, responsable du comité de pilotage du projet Telvac et Chief Business Officer d’Invectys qui poursuit « Les essais cliniques sur notre candidat vaccin INVAC-1 se poursuivent et les résultats intermédiaires sont prometteurs, montrant l’efficacité d’un soutien public ciblé et intelligent aux recherches menées par des sociétés de biotechnologie. »

Le consortium TelVac est composé de 5 partenaires :

  • Invectys
  • Bertin Pharma
  • URA 3015 – Rétrovirologie moléculaire – CNRS – Institut Pasteur
  • UMR 1098 – U 1098 – ex-U 645 – Interaction Hôte-Greffon-Tumeur et Ingénierie Cellulaire et Génique – EFS – INSERM – Université de Franche-Comté
  • UMR 8203 – Vectorologie et thérapeutiques anti-cancéreuses – CNRS – Gustave Roussy – Institut de recherche intégrée en cancérologie à Villejuif – Université Paris-Sud

 

A propos d’Invectys

Fondée en avril 2010 et basée à Paris, Invectys est une société biopharmaceutique spécialisée en immuno-oncologie.

Invectys explore des approches novatrices, visant à mobiliser et restaurer les capacités anti-tumorales du système immunitaire des patients atteints de cancers.

A propos de Medicen Paris Region – www.medicen.org

Labellisé en 2005, Medicen Paris Region est un pôle de compétitivité mondial mobilisant entreprises, organismes académiques de recherche publique et d’enseignement supérieur et collectivités territoriales autour d’une même ambition : donner à l’Ile-de-France la place de leader européen au plan industriel, dans les domaines de la santé du futur – médecine personnalisée et de précision – selon les principaux axes : la biotechnologie, les technologies médicales et le numérique. Fort de plus de 280 membres, sa mission est d’accélérer le développement des PME innovantes en les accompagnant dans leur activité économique et leur stratégie à l’international ; de faciliter la mise en relation des acteurs de l’innovation en Ile-de-France ; de valoriser la région Ile-de-France comme usine à produits à la conquête des marchés internationaux et de renforcer la visibilité et la compétitivité d’un écosystème représentant à lui tout seul plus de 50% des Life Sciences en France. Animateur et catalyseur de cet écosystème, il travaille avec les acteurs régionaux et nationaux de l’innovation en santé. Depuis la création du pôle, 284 projets ont été labellisés et financés par l’Etat (Fonds Unique Interministériel), bpifrance/ISI, l’ANR, le FEDER, le Grand Emprunt et/ou par les collectivités territoriales / la Région Ile-de-France pour un investissement total de 1,18 milliards € et 529 millions € d’aides publiques et 49 nouveaux produits commercialisés dans les domaines de l’imagerie des dispositifs médicaux et des outils biologiques.

Contact Presse :

Invectys – Acorelis – Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – +33 (0)6 20 27 65 94
Medicen : medicen@medicen.org

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Lancement de My Pharma Company 2.0 : financement participatif de la santé

Lancement de My Pharma Company 2.0 : Le financement participatif en royalties pour une rentabilité rapide au service de projets de santé

Le modèle de financement participatif par royalties dédié au monde de la santé a été validé par 18 mois de fonctionnement de la plateforme.
My Pharma Company effectue maintenant le lancement de sa plateforme 2.0

 

Paris, le 9 novembre 2016 – Après 18 mois de validation du concept en conditions réelles, My Pharma Company annonce aujourd’hui la sortie de la version 2.0 de sa plateforme.

Des avancées significatives et des succès concrets

Depuis l’ouverture de sa plateforme version béta en juin 2015, My Pharma Company a pu valider son modèle contractuel et financier en conditions réelles avec de vrais projets et de vrais investisseurs.

Parmi les aspects qui sont validés et finalisés, citons :

  • Le modèle en royalties, son mode de fonctionnement et le mode de calcul du retour sur investissement des sommes ;
  • La propriété intellectuelle du modèle et des projets proposés sur la plateforme. Brevet accepté ;
  • Le fonctionnement de la plateforme en tant que tel, avec notamment la traçabilité des sommes et des projets, la signature électronique sécurisée des contrats d’investissements, … ;
  • Les montants pertinents pour un investissement permettant de mettre sur le marché de vraies innovations thérapeutiques et d’en toucher des revenus rapidement ;
  • La validité du modèle de financement participatif par royalties, vis-à-vis des marchés financiers, du Ministère de l’Economie et des Finances (obtention de rescrits fiscaux) et de Bpifrance (agrément du modèle de royalties), … ;
  • L’intérêt auprès des biotechs/medtechs du fait de la non-dilution du capital comme en témoignent les nombreux projets soumis au comité de sélection de My Pharma Company.

Sur la base de ses succès, la plate-forme My Pharma Company confirme sa volonté de proposer aux investisseurs trois nouvelles campagnes de crowdfunding d’ici la fin de l’année.

« Nous nous félicitons d’avoir pu valider en conditions réelles notre plateforme de financement participatif » explique Fabrice Beauchêne, Président et Fondateur de My Pharma Company, qui ajoute « Notre modèle de retour sur investissement par royalties intéresse énormément le marché et nous sentons un grand potentiel pour le développement de My Pharma Company. Nous avons pour objectif de distribuer les premières royalties dès 2017, ce qui renforcera l’attractivité de notre modèle pour tous ceux qui souhaitent financer des projets de santé concrets et en tirer des revenus rapides. »

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My Pharma Company attire l’attention des investisseurs potentiels sur les facteurs de risque inhérents à tout investissement dans des projets dans le domaine médical. Le montant investi n’est pas garanti et la nature des revenus éventuels dépend des résultats.

A propos de My Pharma Company :

My Pharma Company est une plate-forme de financement participatif (crowdfunding) dédiée à la santé. Son objectif est d’accélérer le développement de nouveaux traitements et produits de santé relativement proches de la commercialisation. Ce financement participatif permet à chacun de choisir le produit qu’il souhaite pour accélérer sa mise sur le marché et en récolter des bénéfices financiers (royalties) dès sa commercialisation : l’investisseur reçoit chaque année un pourcentage du chiffre d’affaires généré par le produit financé.

Davantage d’informations sur : www.mypharmacompany.com

Contact : Agence Acorelis – Gilles Petitot
06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

 

PS : Les Royalties expliquées par Jean, 9 ans : https://www.youtube.com/watch?v=pYXCN3XHU0Q

 

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Alain Juppé, une affiche de campagne « retour vers le passé »

L’équipe de campagne d’Alain Juppé a dévoilé début novembre l’affiche de campagne de leur candidat. Une affiche sobre, très sobre …

Alain Juppé y figure dans une photo figée, en costume très foncé, cravate très foncée, chemise blanche … Et le tout est encadré par un cadre sombre et couronné par un slogan sybillin « Un mandat pour agir » dont le moins que l’on puisse dire est qu’il ne semble pas hyper mobilisateur.

Belle erreur de Comm que cette affiche qui a déchainée les railleries et semble appuyer sur les défauts du candidat (âge, austérité, absence d’imagination, …) plutôt que ses qualités (sérieux, rassemblement, expérience, volonté, …)

Le choix d’un cadre sombre donne à cette affiche un petit air de faire-part édité par les Pompes Funèbres. A telle enseigne que le community manager de Sarkozy avait inélégamment tweeté pour la Toussaint à propos de cette affiche « Alain Juppé vous souhaite une belle Toussaint à tous ! #fairepartdedécès ».

Le candidat (actuellement) favori des sondages se voudrait rassurant et père de la Nation, mais cet outil de communication ne renvoie qu’une image de vieux un peu dépassé par les événements, bien loin de la « campagne joyeuse et conquérante » vantée par son staff.

« Une affiche de vieux monsieur » raille Jacques Séguéla qui la compare à une affiche de cantonale du siècle dernier …

Allons, rassurons Alain Juppé, il parait que la mode est au vintage

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« Spéciale Migration », ou la belle erreur de Comm de Decathlon

« Spéciale Migration » … ou une belle erreur de Comm …

decathlon-special-migration   Voici le visuel d’une affiche que vient de réaliser Decathlon…

Deux cartouches de fusil avec la mention « Spéciale Migration » en gros. Si l’on comprends en regardant l’affiche qu’il s’agit de viser (c’est le cas de le dire …) les chasseurs d’oiseaux migrateurs, on peut quand même penser que l’effet est pour le moins maladroit …. Surtout ne plein débat sur les migrants et la jungle de Calais.

Allons, quand même, personne ne relit les affiches ?

Decathlon a limité le Bad Buzz en admettant son erreur et en retirant très vite l’affiche, qui d’après eux n’avait été affichée qu’à Ajaccio (les mauvaises langues diront, heureusement que ce n’était pas le magasin de Calais … ).

Alors tirons-en les leçons, faisons relire nos documents avant publication !

 

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Immuno-oncologie : OSE présente Effi-DEM

OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques d’Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération sur l’axe stratégique SIRP-α/CD47, à la Conférence « Immune Checkpoint Inhibitors »

16 – 18 novembre 2016, Munich

 

Nantes, Paris, le 4 octobre 2016 – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d’activation et de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et la transplantation, présentera en session orale des résultats précliniques d’Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération ciblant les cellules myéloïdes dites « MDSC », (Myeloid-Derived Suppressive Cells) et macrophagiques dites « TAM » (Tumor-Associated Macrophages), à la conférence  « Immune Checkpoint Inhibitors » (ICI) qui se tiendra à Munich du 16 au 18 novembre 2016.

 

Bernard Vanhove, Directeur général délégué d’OSE Immunotherapeutics, en charge de la R&D et des Collaborations scientifiques internationales, présentera et commentera les données obtenues dans des études précliniques menées in vivo et in vitro avec Effi-DEM dans plusieurs modèles de cancer.

Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération ciblant spécifiquement le récepteur SIRP-α sur l’axe stratégique SIRP-α/CD47, peut transformer les cellules myéloïdes/macrophagiques suppressives en cellules non suppressives et induire ainsi une réactivation de la réponse immunitaire, un impact anti-tumoral et une mémoire immunitaire.

SIRP-α est un récepteur fortement exprimé par les cellules myéloïdes dites « MDSC », (Myeloid-Derived Suppressive Cells) et les cellules macrophagiques dites « TAM » (Tumor-Associated Macrophages) et son ligand est CD47. Les cellules immunitaires suppressives « MDSC » et « TAM » ont un rôle clé dans la progression tumorale des cancers inflammatoires.

Effi-DEM a montré une efficacité dans des modèles de cancers agressifs variés, à la fois en monothérapie et en combinaison thérapeutique avec des anti-PD-L1 (checkpoint inhibiteurs) et des anti-CD137 (4-1BB), activateurs de la réponse T. Une efficacité significative et une augmentation de la survie ont été démontrées dans des modèles de carcinome hépatocellulaire, de mélanome et de cancer du sein triple négatif.

« Ces résultats précliniques valident le potentiel thérapeutique d’Effi-DEM, notre checkpoint inhibiteur de nouvelle génération, et démontrent comment ce produit réactive la réponse immunitaire en visant l’axe stratégique SIRP-α/CD 47, la cible des nouveaux checkpoints. OSE Immunotherapeutics est à l’avant-garde de l’immuno-oncologie, un domaine dans lequel la société s’inscrit fortement avec le développement de tels produits innovants », commente Dominique Costantini, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics.

Informations sur la présentation :

Titre : “Selective Targeting of The SIRP-α Immune Checkpoint To Dampen Suppression By Myeloïd-Derived Suppressor Cells And Control Polarization Of Human Macrophages”

Date et heure : Jeudi 17 novembre 2016 à 10 heures 30

Lieu : Maritim Hotel de Munich, Goethestraße 7, 80336 Munich, Allemagne

Ces données précliniques seront également présentées sous forme d’abstract à la conférence annuelle « World Gene Convention » qui se tiendra à Shanghai (Chine) du 3 au 5 novembre 2016.

A PROPOS DE ICI (IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS) EUROPE

ICI Europe est un forum consacré aux checkpoints inhibiteurs. Il aborde en particulier les challenges de la recherche préclinique, translationnelle et clinique auxquels sont confrontés les spécialistes du développement pour mener les checkpoints inhibiteurs jusqu’au marché. En combinant les données issues des études au partage d’expériences, son programme offre des informations de pointe sur les nouveaux axes des checkpoints, les modèles précliniques prédictifs, les meilleures stratégies de combinaisons, les biomarqueurs et les premières données d’essais cliniques.

 

A PROPOS DE WGC (ANNUAL WORLD GENE CONVENTION)

WGC-2016 propose un programme technique principalement axé sur les innovations de rupture en recherche sur les DNA et RNA, les avancées en génomique et génétique, la recherche exploratoire en sciences de la vie. La conférence propose une plateforme de discussion des dernières recherches et avancées à tous les experts académiques et industriels et aux laboratoires publics.

 

A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

Notre ambition est de devenir l’un des leaders mondiaux en immunothérapie d’activation et de régulation

OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation, dotée d’une équipe d’immunologistes de pointe pour développer des immunotherapies d’activation et de régulation.

 

La société dispose d’un portefeuille équilibré de premier plan, avec un profil de risque diversifié, allant de la phase clinique d’enregistrement à la R&D :

 

  • Tedopi®, combinaison de 10 néoépitopes optimisés pour induire une réponse d’activation en immuno-oncologie – en cours de Phase 3 d’enregistrement dans le cancer du poumon avancé en Europe et aux Etats-Unis, chez des patients HLA-A2+ – statut orphelin aux Etats-Unis – enregistrement prévu en 2019 – une étude de Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec un checkpoint inhibiteur dans le NSCLC est envisagée en 2017 – une réflexion est également en cours pour élargir les indications du produit dans d’autres cancers d’intérêt.
  • FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 – résultats de Phase 1 positifs – vise les maladies auto-immunes et la transplantation – licencié à J&J pour la poursuite du développement clinique.
  • Effi-7, immunomodulateur antagoniste du récepteur à l’interleukine-7 – en préclinique dans les maladies inflammatoires de l’intestin et d’autres maladies auto-immunes.
  • Effi-DEM, checkpoint de nouvelle génération ciblant le récepteur SIRP-α sur l’axe stratégique /SIRP-α/CD47 en préclinique en immuno-oncologie.
  • R&D: des candidats ciblant des nouveaux récepteurs en immuno-oncologie.

Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec des acteurs pharmaceutiques majeurs, comme celui conclu avec l’industriel J&J.

OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l’immunothérapie, un marché très porteur en pleine expansion. L’immunothérapie du cancer pourrait représenter à l’horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins de 3% à l’heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67 milliards de dollars en 2018**.

Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché important intégrant des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique, avec des chiffres d’affaires supérieurs à 10 milliards d’euros pour les principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de régulation du système immunitaire innovants et adaptés.

*Citi Research Equity

**BCC Research

Plus d’informations sur : http://ose-immuno.com

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Contacts

OSE Immunotherapeutics
Dominique Costantini, CEO
dominique.costantini@ose-immuno.comMob +33 6 13 20 77 49

 

Maryvonne Hiance, Vice-Présidente

maryvonne.hiance@ose-immuno.com

Mobile : 33 (0) 680 060 183

 

Alexis Peyroles, DGD, Operations, Finance & BD

alexis.peyroles@ose-immuno.com

Mob : +33 6 11 51 19 77

 

Bernard Vanhove, DGD, R&D, Collaborations scientifiques

Bernard.vanhove@ose-immuno.com

Mob: +33 6 75 41 40 08

 

 

 

 

Alize RP

Florence Portejoie & Caroline Carmagnol

oseimmuno@alizerp.com

+33 6 47 38 90 04

 

Consilium Strategic Communications

Chris Gardner / Matthew Neal /

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+44 (0) 20 3709 5700

 

Rx Communications Group, LLC

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Acorelis

Gilles Petitot

Mobile : 33 (0) 620 27 65 94

gilles.petitot@acorelis.com

 

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent des projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.

Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre
à », « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.

Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à venir.

Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu avec le Document de Référence d’OSE Immunotherapeutics, déposé auprès de l’AMF le 8 juin 2016 sous le n° R.16-052, les états financiers consolidés et le rapport de gestion pour l’exercice 2015, ainsi que le Document E enregistré par l’AMF le 26 avril 2016 sous le numéro E.16-026, disponibles sur le site internet d’OSE Immunotherapeutics.

OSE immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et règlements applicables.

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Oncologie : Essai clinique Atalante 1 d’OSE

Présentation d’un poster sur Atalante 1, l’essai clinique d’enregistrement de Tedopi®, en cours aux Etats-Unis et en Europe, à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon

4 – 7 décembre 2016, Vienne (Autriche)

 

Nantes, Paris, le 20 septembre 2016 – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d’activation et de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et la transplantation, présentera sous forme de poster le design actualisé  de l’essai clinique d’enregistrement Atalante 1 à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon (World Conference on Lung Cancer) qui se tiendra à Vienne (Autriche) du 4 au 7 décembre 2016. Cet essai Tedopi® est en cours à l’international dans le cancer du poumon « non à petites cellules » (NSCLC).

L’essai Atalante 1 de Tedopi® est aujourd’hui ouvert dans 9 pays, aux Etats-Unis et en Europe, où le recrutement des patients se poursuit activement.

 

« Cet essai pivot suscite un fort intérêt des cliniciens. C’est un atout majeur de notre plan stratégique de création de valeur qui conditionne l’enregistrement de Tedopi® et son chiffre d’affaires potentiel. La société prévoit par ailleurs de réaliser des combinaisons avec des checkpoints inhibiteurs et explore d’autres indications potentielles », commente Dominique Costantini, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics.

L’étude porte sur des patients atteints d’un cancer du poumon « non à petites cellules » (NSCLC) exprimant le récepteur HLA-A2, un récepteur clé de la réponse immune T cytotoxique présent chez
45 % de la population atteinte de NSCLC. Le test sérique HLA-A2 est régulièrement utilisé au niveau hospitalier et le résultat permet de sélectionner les patients répondeurs au Tedopi® qui sont HLA-A2 positifs. Quest Diagnostics aux Etats-Unis, et Viapath en Europe réalisent ce test biologique.

 

La « World Conference on Lung Cancer », organisée par l’Association Internationale pour l’Etude du Cancer du Poumon (International Association for the Study of Lung Cancer), est le plus grand congrès mondial consacré au cancer du poumon. Il rassemble des médecins et des chercheurs du monde entier pour présenter les avancées et les nouvelles connaissances dans le domaine.

 

A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

Notre ambition est de devenir l’un des leaders mondiaux en immunothérapie d’activation et de régulation

OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation, dotée d’une équipe d’immunologistes de pointe pour développer des immunothérapies d’activation et de régulation.

 

La société dispose d’un portefeuille équilibré de premier plan, avec un profil de risque diversifié, allant de la phase clinique d’enregistrement à la R&D :

  • Tedopi®, combinaison de 10 néoépitopes optimisés pour induire une réponse d’activation en immuno-oncologie – en cours de Phase 3 d’enregistrement dans le cancer du poumon avancé en Europe et aux Etats-Unis, chez des patients HLA-A2+ – statut orphelin aux Etats- unis – enregistrement prévu en 2019 – une étude de Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec un checkpoint inhibiteur dans le NSCLC est envisagée en 2017 – une réflexion est également en cours pour élargir les indications du produit dans d’autres cancers d’intérêt.
  • FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 – résultats de Phase 1 positifs – vise les maladies auto-immunes et la transplantation – licencié à J&J pour la poursuite du développement clinique.
  • Effi-7, immunomodulateur antagoniste du récepteur à l’interleukine-7 – en préclinique dans les maladies inflammatoires de l’intestin et d’autres maladies auto-immunes.
  • Effi-DEM, checkpoint de nouvelle génération ciblant le récepteur SIRP-α sur l’axe stratégique CD47/SIRP-α en préclinique en immuno-oncologie.
  • R&D : des candidats ciblant des nouveaux récepteurs en immuno-oncologie.

Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec des acteurs pharmaceutiques majeurs, comme celui conclu avec l’industriel J&J.

OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l’immunothérapie, un marché très porteur en pleine expansion. L’immunothérapie du cancer pourrait représenter à l’horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins de 3% à l’heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67 milliards de dollars en 2018**. Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché important intégrant des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique, avec des chiffres d’affaires supérieurs à 10 milliards de dollars pour les principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de régulation du système immunitaire innovants et adaptés.

*Citi Research Equity

**BCC Research

 

Depuis le 1er septembre 2016, le nouveau siège social de la société est situé : 22, boulevard Benoni Goullin – 44200 NANTES

Contacts

OSE Immunotherapeutics
Dominique Costantini, CEO
dominique.costantini@ose-immuno.comMob +33 6 13 20 77 49

 

Maryvonne Hiance, Vice-Présidente

maryvonne.hiance@ose-immuno.com

Mobile : 33 (0) 680 060 183

 

Alexis Peyroles, DGD, Operations, Finance & BD

alexis.peyroles@ose-immuno.com

Mob : +33 6 11 51 19 77

 

Bernard Vanhove, DGD, R&D, Collaborations scientifiques

Bernard.vanhove@ose-immuno.com

Mob: +33 6 75 41 40 08

 

 

 

 

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laurence.bault@citigate.fr

+33 1 53 32 84 78

 

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Mobile : 33 (0) 620 27 65 94

gilles.petitot@acorelis.com

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent des projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.

Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre
à », « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.

Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à venir.

Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu avec le Document de Référence d’OSE Immunotherapeutics, déposé auprès de l’AMF le 8 juin 2016 sous le n° R.16-052, les états financiers consolidés et le rapport de gestion pour l’exercice 2015, ainsi que le Document E enregistré par l’AMF le 26 avril 2016 sous le numéro E.16-026, disponibles sur le site internet d’OSE Immunotherapeutics.

OSE immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et règlements applicables.

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Crowdfunding : Phytodia choisit My Pharma Company

Les Laboratoires Phytodia lancent une campagne de financement participatif sur My Pharma Company pour commercialiser leur ingrédient anti-surpoids

Phytodia a choisi My Pharma Company pour lancer sa campagne de financement participatif (crowdfunding)

L’objectif est d’accélérer le développement commercial d’OleaVita en Europe.

Déjà vendu au Japon, OleaVita est le nouvel ingrédient naturel capable de brûler les graisses et de booster son énergie

Illkirch-Graffenstaden, le 15 septembre 2016 – Les laboratoire Phytodia annoncent aujourd’hui avoir choisi My Pharma Company pour trouver les financements nécessaires pour accélérer la mise sur le marché d’OleaVita. Ces fonds recherchés (173.600€) serviront à réaliser les tests cliniques pour la mise sur le marché en Europe d’OleaVita. Ils serviront aussi à développer une stratégie commerciale. Les clients d’OleaVita sont aussi bien les acteurs de l’industrie alimentaire que pharmaceutique.

Phytodia a choisi My Pharma Company pour le principe de financement par royalties de la plateforme participative My Pharma Company qui permet aux investisseurs de recevoir pendant 10 ans un pourcentage du chiffre d’affaires (des royalties) d’OleaVita (ventes japonaises incluses).

OleaVita, brûleur de graisse et booster d’énergie

Un tiers de la population est en surpoids selon les chiffres de l’OMS (juin 2016). OleaVita a été créé pour lutter contre le surpoids et l’obésité et ses conséquences : les maladies cardio-vasculaires, le diabète et certains cancers. Cet ingrédient est aussi destiné à des personnes fatiguées ou sportives car il augmente la production énergétique.

Comment fonctionne OleaVita

Les Laboratoires Phytodia, experts des plantes, sont spécialisés dans la recherche et la valorisation d’extraits végétaux. C’est aussi une équipe de chercheurs experts dans le métabolisme. Il y a plus de dix ans, ils se sont intéressés à un récepteur des cellules, le TGR5, capable d’activer le processus qui brûle les graisses. Quand OleaVita active le récepteur TGR5, une augmentation de l’activité des mitochondries (véritables chaudières de nos cellules) est constatée. Ainsi, plus de graisse est brûlée et plus d’énergie est dégagée.

La molécule naturelle activatrice du TGR5 a été découverte dans la feuille d’olivier : il s’agit de l’acide oléanolique. OleaVita est donc un extrait de feuilles d’olivier issu d’un procédé de fabrication bien particulier, contenant de l’acide oléanolique et de l’oleuropéine, reconnue pour ses propriétés anti-oxydantes.

OleaVita est déjà vendu au Japon

OleaVita a vu le jour il y a un peu plus d’un an et est commercialisé au Japon dans des compléments alimentaires pour différentes marques du marché domestique : Sonoko, Slim Beauty Cosmetics, Koyo-sha. C’est un succès commercial : plus d’un demi-million de clients déjà séduits.

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A propos des Laboratoires Phytodia

Tirer le meilleur des plantes grâce à la science est la raison d’être des Laboratoires Phytodia.

Les Laboratoires Phytodia, experts des plantes sont spécialisés dans la recherche et la valorisation d’extraits végétaux. L’identification et l’analyse par la phytochimie des molécules naturelles permettent le développement d’ingrédients actifs à l’efficacité démontrée scientifiquement et cliniquement. Ces principes actifs naturels entrent dans la composition de produits cosmétiques Bio, naturels, efficaces et pratiques d’utilisation. Renfermant des extraits de plantes issues des Vosges et de l’Alsace, comme l’arnica ou la cerise, les soins Bio développés par le laboratoire sont composés de crème anti-oxydante, anti-rides, sérum, contour des yeux, masque, gommage, gel minceur et raffermissant, huile de massage. Ces soins sont disponibles en pharmacies, magasins Bio, ainsi que sous forme de gamme professionnelle en instituts de beauté.

Leur département nutrition leur permet aussi de développer des ingrédients actifs pour le domaine alimentaire : boissons, compléments et préparations alimentaires.

A propos de My Pharma Company :

My Pharma Company est une plate-forme de financement participatif (crowdfunding) dédiée à la santé. Son objectif est d’accélérer le développement de nouveaux traitements et produits de santé relativement proches de la commercialisation. Ce financement participatif permet à chacun de choisir le produit qu’il souhaite pour accélérer sa mise sur le marché et en récolter des bénéfices financiers dès sa commercialisation.

Davantage d’informations sur : www.mypharmacompany.com

Contact : Agence Acorelis – Gilles Petitot
06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

 

Capture France3 logement étudiant

Logement étudiant sur France 3

Les problématiques du logement étudiant avec les galères et les difficultés que cela comportent sont à l’honneur sur France3 avec un reportage de Soir3 sur la rentrée universitaire.

Les équipes log-etudiant.com sont présentes les 6, 7 et 8 septembre sur le parvis de l’Hôtel de Ville de Paris pour contribuer à faciliter la recherche de logements pour les étudiants.
« Etudiant à Paris » : un événement co-organisé par le CROUS de Paris et la ville de Paris  pour aider les étudiants en région parisienne

 

Retrouvez davantage d’informations sur le logement étudiant sur log-etudiant.com ou consultez l’étude CSA / Log-etudiant.com : La moitié des étudiants encore logés chez leurs parents

CrousParis

Le rendez-vous étudiant de la rentrée

Le rendez-vous étudiant de la rentrée : log-etudiant.com sera présent les 6, 7 et 8 septembre sur le parvis de l’Hôtel de Ville de Paris pour contribuer à faciliter la recherche de logements pour les étudiants

Un événement co-organisé par le CROUS de Paris et la ville de Paris pour aider les étudiants en région parisienne

Paris, le 2 septembre 2016 – Log-etudiant.com, le service d’aide au logement étudiant en France, annonce sa participation à l’événement de rentrée « Etudiant à Paris », co-organisé par la Ville et le CROUS de Paris autour e la thématique « préparez votre rentrée. Cet événement, qui se tiendra sur le parvis de l’Hôtel de Ville de Paris, regroupera une centaine de partenaires autour du logement, la santé, l’emploi, l’engagement, la mobilité internationale, la culture, le sport et le transport.

Ce rendez-vous permettra aux étudiants de trouver toutes les informations utiles pour leurs études en vue de faciliter leur installation dans la capitale.

Ce rendez-vous regroupe des partenaires qui proposeront leurs services sur les différents espaces sur le Parvis, regroupés autour de 6 pôles :

Pôle « Logement »

Le pôle « Logement » aide et éclaire ces jeunes dans leurs démarches à travers la présence de nombreux professionnels proposant : des logements seuls, en résidence ou foyer, des colocations, etc. Pôle auquel participe log-etudiant.com

Pôle « Engagement »

Un pôle est consacré à l’engagement pour permettre aux étudiants de se familiariser avec les quelques 300 associations étudiantes qui rythment la vie étudiante à Paris. Véritable condensateur d’initiatives et créateur de liens, ce pôle regroupe de nombreuses initiatives culturelles, artistiques, sportives, radiophoniques, écologiques ou syndicales…

Pôle « Mobilité internationale »

De nombreux acteurs, compétents dans le domaine de la mobilité internationale, seront présents lors l’évènement. La création de liens étudiants, les échanges de « bons plans » et d’expériences feront notamment l’objet d’animations proposées pour faciliter leurs premiers pas à Paris.

Pôle « Jobs étudiants »

Près d’un tiers des étudiants à Paris déclare exercer un emploi. Cette 3e édition s’adapte à leurs usages en leur offrant la possibilité de postuler à des emplois et services civiques via le pôle «Jobs étudiants ». Ils y trouveront les directions et les entreprises partenaires de la Ville qui recrutent ainsi que des informations sur le droit du travail ou pour parfaire leurs techniques de recherche.

Pôle « Culture/ Sport/Transport »

Le pôle informera les étudiants sur les modes et titres de transport proposés à Paris et plus largement en région Ile-de-France. Ces offres proposées se voudront plurielles pour s’adapter à chaque situation et besoins rencontrés par les étudiants : vélo, métro, tram, train… Au programme également la présence d’acteur de la culture et du sport tels que les Kiosque Jeunes, billetterie à prix réduits ou encore le Comité Régional du Sport Universitaire de Paris, fédérant toutes les associations sportives universitaires.

Pôle « Santé »

Les étudiants renoncent trop souvent aux soins par manque de moyens, de temps ou d’informations. Un pôle sera dédié à la « Santé » et regroupera des acteurs capables d’accompagner les étudiants dans leurs démarches administratives, notamment celles de l’affiliation à une sécurité sociale étudiante, d’une souscription à une mutuelle et permettra de les informer sur leurs droits et de prévenir les risques.

 

Infos pratiques

Accès libre – Gratuit – Horaires : 9h30 – 18h30

Accès : Parvis de l’Hôtel de Ville de Paris, 75004 Paris

Métro Ligne 1, ligne 11 ; Arrêt Hôtel de Ville  –  Bus : 38

RER A, B et D ; Arrêt Châtelet + 10min de marche

Liens utiles :

Le site internet : http://www.paris.fr/actualites/les-etudiants-ont-leur-forum-2837

La page Facebook : https://www.facebook.com/EtudiantAParis/

L’évènement Facebook : https://www.facebook.com/events/477277289145583/?acontext=%7B%22ref%22%3A98%2C%22action_history%22%3A%22null%22%7D

Le compte twitter : https://twitter.com/EtudiantAParis
A propos de Log-etudiant.com

www.log-etudiant.com est un site dédié aux logements étudiants en France. L’ambition du site est d’aider les étudiants à mieux se loger. Pour cela Log-etudiant.com propose de multiples solutions : des annonces de résidences étudiant, des colocations, des annonces de particuliers et un service novateur d’échange de chambres entre étudiants.

Contact Presse :
Agence Acorelis – Gilles Petitot – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com