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AstraZeneca, l’Institut Carnot CALYM et Inserm Transfert contre les lymphomes

AstraZeneca, l’Institut Carnot CALYM et Inserm Transfert pour l’Inserm signent un accord-cadre de collaboration de R&D dans les lymphomes

Les 3 partenaires se donnent comme objectif de mettre en commun leurs expertises, d’accélérer la recherche pour apporter aux patients atteints de lymphomes des solutions thérapeutiques innovantes.
Ce partenariat d’une durée de 3 ans permettra de financer jusqu’à deux projets par an.

 Deux projets ont d’ores et déjà été lancés : le projet INOVO en collaboration avec la start-up Oncofactory, et le projet INTREPIDS avec l’Institut Curie.

09 février 2021 Paris & Lyon – AstraZeneca, l’Institut Carnot CALYM et Inserm Transfert, au nom de l’Inserm et de ses partenaires académiques, signent un accord-cadre de collaboration de R&D dans les lymphomes. Ce partenariat met en place les conditions de la collaboration entre le laboratoire AstraZeneca et les chercheurs appartenant au réseau de l’Institut Carnot CALYM sur des projets précliniques et translationnels.
Un accord tripartite pour accélérer la recherche et apporter aux patients atteints de lymphomes des solutions thérapeutiques innovantes

Cet accord définit les modalités de la collaboration en matière de gouvernance, de financement, de propriété intellectuelle, d’exploitation des résultats et d’éligibilité des projets de recherche. Il constitue une plateforme facilitant l’alliance de la R&D d’AstraZeneca, apportant les nouveaux candidats médicaments issus des plateformes technologiques d’excellence, avec l’expertise mondialement reconnue des équipes académiques appartenant au réseau CALYM dans la physiopathologie des lymphomes. Jusqu’à deux projets pourront être initiés annuellement sur proposition des équipes de CALYM.

Le terme de lymphome désigne un ensemble de cancers du système immunitaire, qui impliquent des cellules de la famille des globules blancs, appelées lymphocytes. Ces cancers représentent en France la moitié des hémopathies malignes et constituent 6 % de l’ensemble des nouveaux cas de cancers, les plaçant au 7e rang des cancers les plus fréquents chez l’adulte.

Malgré les progrès indéniables obtenus dans l’espérance et la qualité de vie des patients traités, le lymphome reste un problème majeur de santé publique et un domaine qui fait face à de nombreux défis en termes de recherche et développement. Une forte demande se dessine pour la rationalisation biologique du design des essais cliniques, incluant notamment une meilleure compréhension des mécanismes d’action des candidats médicaments, l’identification de tests compagnons et de modèles précliniques fiables et prédictibles permettant le criblage des meilleures synergies.

Pour le Dr Marisol Urbieta, Directeur médical Oncologie France, AstraZeneca

« AstraZeneca s’est donné comme ambition de contribuer à éliminer le cancer comme cause de décès, y compris les hémopathies malignes. Cette ambition repose sur une recherche à la pointe de la science et une démarche partenariale solide. CALYM possède l’expertise complémentaire à la nôtre dans la recherche préclinique, translationnelle et clinique dans le domaine du lymphome ; expertise dont nous avons besoin pour faire avancer ensemble la recherche contre les hémopathies malignes. »

Pour Bertrand Nadel, Ph.D., Directeur de CALYM

« Réussir l’innovation thérapeutique requiert aujourd’hui d’interfacer l’expertise académique avec les pratiques de R&D et la chaîne de valeur du développement du médicament, et d’intensifier le dialogue entre les acteurs des sphères publiques et privées. L’engagement d’AstraZeneca de connexion des segments Découverte/Innovation/Transfert en fait un partenaire de choix de notre Institut Carnot CALYM pour relever ce défi. »

Pour Pascale Augé, Ph.D., Présidente du Directoire d’Inserm Transfert

« Nous sommes fiers d’avoir contribué à ce beau partenariat qui a pour but d’accélérer
la recherche pour trouver des solutions thérapeutiques innovantes pour les patients atteints de lymphome. Ce partenariat a été possible grâce à un écosystème de valorisation ambitieux et national. Cela répond parfaitement à notre engagement de soutenir des équipes de chercheurs d’excellence et à notre objectif d’établir des liens forts entre nos partenaires public et privé afin que des projets scientifiques deviennent des applications médicales. »

Deux projets financés et lancés dans les 3 mois suivants l’accord : INOVO et INTREPIDS

Présentation du projet INOVO

Le projet INOVO permettra de mettre à contribution un modèle original de greffe de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) de type PDX (xénogreffe dérivée de tumeurs de patients) pour le criblage et la caractérisation moléculaire de la réponse à un panel de molécules expérimentales. Il s’agit d’un modèle unique permettant d’étudier directement des cellules provenant des patients, dans un délai rapide, et de manière reproductible. Cette mise en place d’un modèle dérivé de cellules de patients permettant le criblage rapide de molécules thérapeutiques constituera une véritable avancée dans le développement de la médecine personnalisée pour le traitement du LDGCB. Ce modèle est développé en collaboration avec Oncofactory, une start-up, spin-off du CNRS, créée en mars 2016.
 « Le modèle que nous développons avec la société Oncofactory a un intérêt majeur pour la compréhension des mécanismes de réponses aux agents thérapeutiques, directement sur des cellules provenant de patients, dans le micro-environnement de xénogreffes dérivées de tumeurs de patients qui permet de récapituler certains aspects majeurs de la biologie des lymphomes. » précise le Dr Pierre Sujobert, du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL – UMR Inserm 1052 CNRS 5286 – Université Claude Bernard Lyon 1), Centre Léon Bérard.

Présentation du projet INTREPIDS

Le projet INTREPIDS vise à évaluer le potentiel de l’immunothérapie dans les lymphomes du système nerveux central. En s’appuyant sur des échantillons de patients, un criblage de molécules modulant la réponse immunitaire sera effectué sur différents modèles pour tenter d’identifier les stratégies les plus prometteuses pour les futurs traitements des patients atteints de cette pathologie rare.

« Les lymphomes cérébraux ont la particularité de se développer dans le système nerveux central qui offre au lymphome un microenvironnement propice à la prolifération tumorale en partie lié au caractère immunodéprimé de cet environnement, ce qui pourrait limiter l’efficacité des immunothérapies. Le but de ce travail est d’évaluer différentes stratégies d’immunomodulation de cet environnement. » commentent le Dr Carole Soussain, hématologue à l’Institut Curie et le Pr Loïc Ysebaert du Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT UMR1037 – Inserm / Université Toulouse III-Paul Sabatier/ ERL CNRS 5294).

À propos d’AstraZeneca en onco-hématologie

Fort de 40 ans d’expertise en oncologie, AstraZeneca s’engage aujourd’hui en onco-hématologie avec comme ambition ultime de contribuer à éliminer le cancer comme cause de décès et améliorer la qualité de vie des patients. Aujourd’hui encore, plus de 3 millions de personnes dans le monde sont atteintes d’hémopathies malignes, telles que les leucémies, les lymphomes et le myélome. AstraZeneca aspire à apporter des réponses aux besoins non couverts en repoussant les limites de la science afin de changer les pratiques et transformer la vie des patients atteints de cancer. Ainsi, redéfinir les traitements de demain et associer l’ensemble des acteurs du parcours de soins en s’appuyant sur la médecine de précision constituent les piliers de son engagement.

A propos d’AstraZeneca

AstraZeneca est une société biopharmaceutique internationale guidée par la science, axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments de prescription, essentiellement pour le traitement de maladies dans trois domaines thérapeutiques : oncologie, maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques, maladies respiratoires et immunologie. Basé à Cambridge au Royaume-Uni, AstraZeneca intervient dans plus de 100 pays et ses médicaments innovants sont utilisés par des millions de patients à travers le monde. Veuillez consulter notre site www.astrazeneca.fr et nous suivre sur Twitter @AstraZeneca_FR.

À propos de CALYM

L’institut Carnot CALYM, présidé par Guillaume CARTRON et dirigé par Bertrand NADEL, se repose sur l’articulation stratégique de 20 entités de recherche spécialisées dans le lymphome. Leur mission est l’accélération de l’innovation et de son transfert dans le domaine du lymphome. L’expertise multiple des entités du consortium permet une approche holistique des enjeux et problématiques liés à la prise en charge des patients et à la meilleure compréhension des mécanismes biologiques impliqués. Cette vision est soutenue par un réseau multisites structuré, composé d’experts scientifiques, cliniques, d’équipes opérationnelles et d’une gouvernance permettant de développer l’état de l’art dans les activités de recherche. Le consortium propose des projets collaboratifs en articulant la recherche préclinique et le développement clinique, permettant à ses partenaires de rationaliser le risque d’un développement avec un modèle intégratif. Ce positionnement unique sur la chaîne de valeur R&D est le fondement de notre stratégie partenariale avec le monde socio-économique.
experts-recherche-lymphome.org/calym

À propos d’Inserm Transfert

Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales. Fondée en 2000, Inserm Transfert SA gère sous délégation de service public l’intégralité de la valorisation et du transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise. Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique et des données/bases de données de santé. Dès 2009, Inserm Transfert et l’Inserm se sont dotés d’une capacité d’investissement pour financer la preuve de concept. Dès 2005 a été créé un fonds d’amorçage dédié aux sciences de la vie, Inserm Transfert Initiative. Depuis 2017, un parcours pré-entrepreneurial accompagne les scientifiques fondateurs dans leur projet de création d’entreprise. www.inserm-transfert.fr

Contacts presse

AstraZeneca CALYM Inserm Transfert
Agence presse PRPA
Jean-Baptiste JACQ
jean-baptiste.jacq@prpa.fr
+33 (0)7 89 99 49 19Astrazeneca
Céline CORTOT
celine.cortot@astrazeneca.com
+33 (0)6 68 45 99 15		 Amel BOUAKAZ
amel.bouakaz@calym.org
+33 (0)4 27 01 27 31
+33 (0)6 76 93 86 61		 Ingrid HARGOT
communication@inserm-transfert.fr
+33 (0)01 55 03 01 44Gilles Petitot
Acorelis
gilles.petitot@acorelis.com
06 20 27 65 94
Logo Canceropole PACA

Partenariat Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur et Inserm Transfert

Communiqué de presse  –  Paris, Marseille, le 10 décembre 2020

Inserm Transfert et le Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur renforcent leur collaboration dans le domaine de la cancérologie en signant un accord de partenariat

Objectif : structurer et accentuer leur soutien à la valorisation

 

Mission principale d’Inserm Transfert, la valorisation de projets scientifiques innovants est également une volonté du Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur. Les deux structures, qui se concertent régulièrement depuis plusieurs années sur des projets dans le domaine de la cancérologie, ont décidé de consolider cette collaboration en signant un partenariat d’une durée de 3 ans.

 

Ce partenariat va permettre d’améliorer les synergies, de mieux coordonner l’accompagnement et d’optimiser les financements afin d’apporter un soutien optimum aux équipes de recherche et aux projets à fort potentiel de valorisation de la Région SUD.

Trois domaines d’action ont été définis :

  • Des actions associées à la valorisation des projets deeptech innovants en cancérologie dont la valorisation dépend d’Inserm Transfert avec notamment le sourcing synergique et le financement de la maturation de projets à fort potentiel de valorisation.
  • Des actions de formation et des événements à destination des unités de recherche sous cotutelle Inserm pour sensibiliser et encourager à la création de start-up, le transfert et mettre en lumière les innovations des chercheurs de la Région SUD.
  • Des actions d’accompagnement dédiées au montage des demandes de subvention à la Commission Européenne afin d’inciter les chercheurs à déposer des projets dans le cadre de programmes européens tels que Horizon Europe, Plan Cancer Europe, ERC (European Research Council) …

« Depuis sa création, le Canceropôle Provence-Alpes—Côte d’Azur anime, soutient et accompagne les chercheurs et les équipes de recherche du territoire dans différentes disciplines de la cancérologie. Ces dernières années, une priorité forte a été donnée pour accélérer et valoriser les avancées et découvertes. Cet accompagnement est rendu possible grâce aux synergies que nous avons créées avec les différents acteurs aux expertises très diverses dont fait partie Inserm Transfert. Ensemble, nous favorisons la maturation et le transfert des résultats de recherche vers le patient pour activer le développement de nouveaux outils, diagnostics et traitements. Je me réjouis de la signature de ce partenariat. Il illustre notre volonté de travailler étroitement, avec tous les acteurs de l’écosystème, d’additionner nos forces et nos expertises afin de propulser les recherches en cancérologie pour le bien des patients » affirme Clara Ducord, Directrice du Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur.

« Nous sommes très heureux de cet accord de partenariat qui concrétise une collaboration de longue date entre nos équipes et celles du Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur. La signature de ce partenariat va permettre à nos deux structures de mettre en place des actions communes au plus près de la communauté de recherche. Ceci entre dans la volonté d’Inserm Transfert d’avoir une action de proximité en cohérence avec les acteurs en région. La mutualisation de nos ressources fera ainsi émerger un plus grand nombre de projets innovants de qualité en cancérologie et optimisera leur transfert auprès d’entreprises ou via la création de start-up. Je me réjouis de nos futurs échanges qui permettront à de nombreuses équipes d’excellence d’oser la valorisation et l’entrepreneuriat ! » explique Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm Transfert.

 

À propos du Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur

Groupement d’intérêt public labellisé par l’Institut National du Cancer et soutenu par la Région Sud, le Canceropôle Provence-Alpes-Côte d’Azur rassemble les grandes Universités de la région (Aix-Marseille, Université Côte d’Azur), les hôpitaux universitaires (AP-HM, CHU de Nice), les deux Centres de lutte contre le cancer (Paoli-Calmettes à Marseille et Antoine Lacassagne à Nice), les organismes publics de recherche (CNRS, Inserm), au sein d’un large réseau institutionnel, associatif et industriel. Au sein de cette communauté, la mission du Canceropôle est de propulser les recherches et innovations anticancers, des découvertes fondamentales aux applications thérapeutiques au bénéfice des patients.

Pour en savoir plus : https://canceropole-paca.com/

A propos d’Inserm Transfert

Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales. Fondée en 2000, Inserm Transfert SA gère sous délégation de service public l’intégralité de la valorisation et du transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise. Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique et des données/bases de données de santé. Dès 2009, Inserm Transfert et l’Inserm se sont dotés d’une capacité d’investissement pour financer la preuve de concept. Dès 2005 a été créé un fonds d’amorçage dédié aux sciences de la vie, Inserm Transfert Initiative.

Pour en savoir plus : www.inserm-transfert.fr

 

Contact Presse

Agence Acorelis (Inserm Transfert) – Gilles Petitot

Email : gilles.petitot@acorelis.com  –  Tèl : 06 20 27 65 94

Inserm Transfert – Ingrid Hargot, Chargée de communication

Email : communication@inserm-transfert.fr  –  Tél. : 01 55 03 01 44

Canceropôle Provence Alpes Côte d’Azur  –  Romain Pachoud, Chargé de Communication

Email : romain.pachoud@univ-amu.fr  –  Tél : 04 91 32 47 03

Le consortium PBS, conduit par Paris Biotech Santé, lauréat du 2ème appel SIA

COMMUNIQUE DE PRESSE

Paris le 4 décembre 2020 – Le consortium PBS, conduit par l’incubateur Paris Biotech Santé, avec Inserm Transfert, Université De Paris, l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, le RESAH et SHAPE N LINK a été désigné lauréat du deuxième appel à projet SIA « SATT-INCUBATEURS-ACCELERATEURS » du Programme d’Investissement d’Avenir (PIA)

 

L’ambition de ce programme, en complémentarité́ de l’accompagnement existant, est de proposer aux futurs porteurs de projets et aux start-ups, des dispositifs de formation professionnalisant les équipes afin d’accélérer le développement et le succès d’un nombre croissant d’entreprises à haut potentiel technologique notamment en termes de financement, de création d’emplois et d’accès aux marchés publics et internationaux.

La volonté des partenaires est de donner toutes les clés de réussite aux futurs porteurs pour se lancer dans la création d’entreprises et agir au plus tôt auprès d’un nombre croissant de futurs fondateurs afin qu’ils disposent de tous les outils pour se lancer dans la création d’entreprises.

Dans cette dynamique, des programmes de formation réguliers leur seront proposés par groupe de porteurs de projets, dans le cadre de l’incubation, qui respecteront leur rythme de croissance et qui permettront  d’anticiper les futures étapes tout en s’enrichissant des expériences des autres entrepreneurs.

Le consortium PBS s’appuiera sur les compétences de partenaires dont le point commun est l’expérience de l’entreprenariat et la volonté de réussite : Deeptech Founders, Quattrocento, Medicen et EIT Health.

« La motivation de l’ensemble des acteurs de notre consortium est d’offrir un programme complet spécialisé en santé humaine dédié aux entrepreneurs. Notre programme les aidera à porter ces innovations alignées avec les enjeux de la médecine de demain et prêtes à être utilisées par les acteurs de la santé. » Stéphanie Lefebvre, Directrice adjointe de Paris Biotech Santé

« Je félicite tous nos partenaires pour ce beau succès collectif et je me réjouis de travailler sur ce beau projet ! Ce programme va permettre de booster et d’encourager l’entrepreneuriat Deeptech par une meilleure professionnalisation, tout en mobilisant nos ressources, afin d’accompagner pleinement les futurs créateurs d’entreprise.» Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm Transfert.

 

A propos de Paris Biotech Santé :

L’incubateur créé en 2000 par l’Université́ de PARIS, l’ESSEC, CENTRALESUPELEC et l’INSERM, sélectionne et accompagne dix à douze nouveaux projets et entreprises innovantes par an, dans le domaine exclusif de la santé humaine : médicaments, dispositifs médicaux, e-santé́, IA. En 2020, l’incubateur est soutenu par le Ministère de l’Enseignement Supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, le FEDER, la Ville de Paris et la Région Ile de France.

Un hébergement est possible dans les locaux de l’Université́ de Paris et de l’hôpital COCHIN au sein d’un environnement propice aux collaborations avec les plateformes de recherche et les services cliniques de l’hôpital Cochin et de l’APHP. Depuis 2007, Paris Biotech Santé accompagne, en partenariat avec la RIVP, des entreprises plus matures au sein de la pépinière/hôtel PARIS SANTÉ COCHIN, pour poursuivre leur développement, démarrer les premiers essais cliniques, trouver les relais de financement.

 

A propos de Université de Paris : Ancrée au cœur de la capitale et forte de son rayonnement international, Université de Paris figure parmi les établissements français et européens les plus prestigieux. Au sein de ses campus, de ses trois grandes Facultés en Santé, Sciences et Société et Humanités et de l’institut de physique du globe de Paris, les savoirs se croisent et se développent dans une culture de l’interdisciplinarité. Aujourd’hui 64 000 étudiants, 7 500 personnels, 138 laboratoires 4 000 personnels travaillent ensemble pour développer des projets scientifiques à forte valeur ajoutée, et former les hommes et les femmes dont le monde et la société ont besoin.

En savoir plus : u-paris.fr

 

A propos d’Inserm Transfert :

Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales. Fondée en 2000, Inserm Transfert SA gère sous délégation de service public l’intégralité de la valorisation et du transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise. Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique et des données/bases de données de santé. Dès 2009, Inserm Transfert et l’Inserm se sont dotés d’une capacité d’investissement pour financer la preuve de concept. Dès 2005 a été créé un fonds d’amorçage dédié aux sciences de la vie, Inserm Transfert Initiative. Depuis 2017, un parcours pré-entrepreneurial accompagne les scientifiques fondateurs dans leur projet de création d’entreprise.

Pour en savoir plus : www.inserm-transfert.fr

 

À propos de l’AP-HP :

Premier centre hospitalier et universitaire (CHU) d’Europe, l’AP-HP et ses 39 hôpitaux sont organisés en six groupements hospitalo-universitaires (AP-HP. Centre – Université de Paris ; AP-HP. Sorbonne Université ; AP-HP. Nord – Université de Paris ; AP-HP. Université Paris Saclay ; AP-HP. Hôpitaux Universitaires Henri Mondor et AP-HP. Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis) et s’articulent autour de cinq universités franciliennes. Étroitement liée aux grands organismes de recherche, l’AP-HP compte trois instituts hospitalo-universitaires d’envergure mondiale (ICM, ICAN, IMAGINE) et le plus grand entrepôt de données de santé (EDS) français. Acteur majeur de la recherche appliquée et de l’innovation en santé, l’AP-HP détient un portefeuille de 650 brevets actifs, ses cliniciens chercheurs signent chaque année près de 9000 publications scientifiques et plus de 4000 projets de recherche sont aujourd’hui en cours de développement, tous promoteurs confondus. L’AP-HP a obtenu en 2020 le label Institut Carnot, qui récompense la qualité de la recherche partenariale : le Carnot@AP-HP propose aux acteurs industriels des solutions en recherche appliquée et clinique dans le domaine de la santé. L’AP-HP a également créé en 2015 la Fondation de l’AP-HP pour la Recherche afin de soutenir la recherche biomédicale et en santé menée dans l’ensemble de ses hôpitaux. http://www.aphp.fr

 

A propos du Resah :

Le Resah est un groupement d’intérêt public (GIP) dont l’objectif est d’appuyer la mutualisation et la professionnalisation des achats du secteur de la santé, public et privé non lucratif.

Convaincu que les achats peuvent appuyer la transformation du système de santé, le Resah a développé 5 départements d’activité complémentaires :

  • Une centrale d’achat composée de 10 filières d’achat et couvrant la majorité des besoins des établissements
  • Une activité de conseil spécialisée dans l’organisation des fonctions achat, logistique et pharmaceutique
  • Un Centre de formation et un département « éditions » visant à développer les compétences des équipes achat et logistique
  • Le premier journal en ligne dédié à l’actualité de l’achat et de la logistique en santé : www.sante-achat.info
  • Des solutions informatiques achat facilitant l’organisation et la gestion des fonctions achat et logistique
  • Un Centre de l’innovation dont l’objectif est d’optimiser la relation entre acteurs de santé et industriels par l’innovation

Créé en 2007 pour appuyer la mutualisation des achats hospitaliers pour la région Ile-de-France, le Resah a ouvert, à la demande de la DGOS, l’accès à ses marchés au territoire national en 2016. Il est ainsi devenu l’un des opérateurs majeurs du secteur. Il collabore avec plus de 700 établissements du secteur sanitaire, médico-social et social, publics et privés non lucratifs en France et plus de 600 fournisseurs. www.resah.fr

A propos de Shape N Link :

 

Shape N Link est une société d’accompagnement en Stratégie, Management de l’Innovation et Finance, engagée auprès des start-ups en santé à haut potentiel. Pour accélérer la croissance et faire face aux challenges, des méthodologies, des outils et formations professionnalisant les équipes et les préparant à promouvoir leurs entreprises auprès de financeurs, sont proposées sur les principaux leviers de création de valeur afin de bâtir une croissance pérenne.

 

Contacts presse :

Agence Acorelis (Inserm Transfert) – Gilles Petitot – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

Inserm Transfert – Ingrid Hargot – 01 55 03 01 44 – communication@inserm-transfert.fr

Paris Biotech Santé – Stéphanie Lefebvre  lefebvre.s@parisbiotechsante.org

 

CHRU Brest carré

Hemarina : l’essai clinique dans la greffe rénale se poursuit avec succès

Hemarina et le CHRU de Brest : L’essai clinique OxyOp2 destiné à évaluer l’efficacité du transporteur universel d’oxygène HEMO2life® dans la greffe rénale se poursuit avec succès dans l’ensemble des centres de transplantation français

 

L’étude clinique multicentrique OxyOp2 a pour objectif d’évaluer l’efficacité d’HEMO2life®, produit principal d’Hemarina, basé sur la plate-forme technologique de la molécule M101, issue du ver marin arénicole. Cette étude va porter sur 460 patients dont la moitié recevra un rein conservé dans une solution standard à laquelle sera ajouté le produit HEMO2life® et l’autre moitié dans une solution standard seule.

 

 

Morlaix, Brest, le 26 novembre 2020 – Le CHRU de Brest et Hemarina, entreprise de biotechnologie bretonne, annoncent aujourd’hui avoir franchi la barre des 100 participants à l’étude OxyOp2 qui contribue au développement clinique du transporteur universel d’oxygène HEMO2life®.

OxyOp2 est une étude clinique multicentrique visant à l’inclusion de 460 patients dont la moitié recevra un rein conservé dans une solution standard à laquelle sera ajouté le produit HEMO2life® et l’autre moitié dans une solution standard seule, la méthode de conservation est tirée au sort. L’étude a commencé en juillet de cette année et tous les centres français de transplantation rénale y participent. Parmi eux 11 centres ont été sélectionnés pour réaliser au moment du prélèvement le conditionnement des reins du donneur dans une des deux méthodes testées tirée au sort. Tous les autres centres en France métropolitaine et à la Réunion, selon la répartition des greffons réalisée par l’agence de biomédecine, peuvent donc recevoir un rein ayant été conditionné dans le cadre de l’étude. Cette semaine, un cap important de l’étude a été franchi avec la participation de 100 patients à cet essai clinique.

Cette étude clinique fait suite au succès de l’étude OxyOp1 qui avait démontré la sureté d’HEMO2life® et les premières données d’efficacité dans des applications de préservation du greffon en ischémie froide grâce à une solution d’oxygénation fournie par la molécule M101 d’Hemarina. Les résultats positifs de cette première étude ont fait l’objet d’une publication cette année dans l’American Journal of Transplantation (Le Meur et al., 2020, 40, 1729-1738).

« Le succès de cete étude clinique dans le domaine clef de la transplantation, la préservation des greffons, confirme tout le potentiel d’HEMO2life® qui contient M101, une molécule qui permet de transporter de l’oxygène physiologique et de le délivrer sans stress oxydant aux organes. Je souhaite également remercier toutes les équipes de la coordination de la greffe qui travaillent dans l’ombre au plus près des familles et des équipes chirurgicales, mais dont le travail est fondamental pour cette étude» souligne Franck Zal, fondateur et P-DG d’Hemarina, qui poursuit : « Cette molécule oxygénante M101 est une véritable plate-forme technologique puisque l’oxygène est au centre de tous les processus physiologiques, donc de la vie. Nous avons montré que cette molécule était capable d’oxygéner des cellules, des tissus, des organes et des organismes dans leur ensemble.   Nous avons présenté récemment nos travaux à l’équipe de Sir Peter J. Ratcliffe, Prix Nobel de Médecine 2019, qui a souligné leur cohérence avec ses
travaux et l’intérêt d’une meilleure oxygénation des organes et des tissus par HEMO2life® qui diminuerait l’inflammation par rapport aux solutions classiques et prolongerait leur durée de vie. »

 « Cet essai est porteur de beaucoup d’espoir pour la communauté de la transplantation qui est dans l’attente d’un produit qui permette d’améliorer de manière significative la performance et la durée de vie des greffons » affirme le Professeur Yannick Le Meur, chef de service Néphrologie-Transplantations Rénales au CHRU de Brest et investigateur coordonnateur. Il poursuit : « Pour la première fois, on peut imaginer avec HEMO2life® disposer d’un outil permettant la conservation du greffon dans des conditions nettement améliorées. En effet apporter de l’oxygène physiologique à cette période précise de conservation, dite de l’ischémie froide, est porteur de grands espoirs pour toutes les greffes. Nous nous félicitons que, malgré cette période difficile dans le milieu hospitalier, nous ayons pu trouver, au CHRU de Brest et dans d’autres centres de transplantation, des équipes motivées et qui ont confiance dans ce produit. »

« Nous travaillons à la Salpêtrière depuis 10 ans avec Hemarina, en préclinique puis en clinique, sur des produits aidant à la préservation du greffon. M101 est une molécule que nous connaissons bien, à laquelle nous croyons car nous la suivons depuis de longues années », explique le Professeur Benoît Barrou, Chef du service d’Urologie-Néphrologie-Transplantations rénales à l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP) et co-investigateur de l’étude, qui poursuit « La meilleure préservation des greffons est un des axes majeurs de développement de la transplantation. Un greffon mieux préservé grâce à une oxygénation physiologique est de meilleure qualité et prolonge donc la durée de vie de la greffe chez le patient transplanté. »

L’étude OxyOp2 est prévue pour durer un maximum de 30 mois mais l’engouement du monde médical pour HEMO2life® pourrait réduire ce délai. Les résultats de l’évaluation de ce dispositif médical porteront sur la reprise de fonction du greffon ainsi que sur le calcul médico-économique des avantages procurés par cette nouvelle solution (facilité de transport, conservation plus longue, diminution du nombre de dialyse post-greffe, retour au domicile plus rapide, etc…).

À propos de la greffe rénale

La transplantation rénale est aujourd’hui le seul traitement de l’insuffisance rénale terminale. Elle permet aux patients dont les reins ont été détruits par la maladie de retrouver une espérance de vie et une qualité de vie proches de la normale. La durée moyenne de fonctionnement d’une greffe est d’une quinzaine d’années. En 2019, 3 643 greffes rénales ont été réalisées en France sur 5901 greffes totales réalisées. Au 1er janvier de la même année, 26 116 patients étaient  inscrits sur la liste d’attente, tous organes confondus, malheureusement 719 patients n’ont pas survécu à cette attente. La grande majorité des greffons rénaux sont prélevés sur des donneurs en mort encéphalique (2 784 greffes) et ces dernières années le profil des donneurs a changé : donneurs plus âgés et avec plus d’antécédents cardiovasculaires. Ainsi, la transplantation est aujourd’hui confrontée à un double défi : permettre de greffer le plus grand nombre de patients alors que le nombre de donneurs est insuffisant et augmenter la durée de vie des greffons alors qu’ils sont plus fragiles et plus sensibles aux lésions d’ischémie [Source : Agence de la Biomédecine / Greffe d’organes : données générales et méthodes https://rams.agence-biomedecine.fr/greffe-dorganes-donnees-generales-et-methodes-0].

À propos d’Hemarina

Hemarina est une société créée en 2007, dont le siège social est basé à Morlaix (Finistère). La société est spécialisée dans le développement de transporteurs d’oxygène thérapeutiques universels d’origine marine. Hemarina possède une filiale technico commerciale à Boston (Hemarina Inc.) et une filiale de production de sa matière première sur l’Ile de Noirmoutier.

Hemarina développe une plate-forme technologique basée sur les propriétés oxygénantes de
la molécule M101 avec plusieurs produits pour des applications médicales et industrielles dont :

  • Un additif aux solutions de préservation d’organes : HEMO2life®
  • Un transporteur d’oxygène thérapeutique : HEMOXYCarrier®
  • Un pansement oxygénant : HEMHealing®
  • Un gel oxygénant utilisé dans le domaine dentaire : HEMDental-Care®
  • Un additif aux matériaux de comblement osseux : HEMDental-Regenerativ®
  • Un intrant à la bioproduction industrielle : HEMOXCell®/HEMBoost®

Pour plus d’informations, visitez notre site internet www.hemarina.com

À propos du CHRU de Brest 

CHRU de Brest : Excellence, Humanité, Simplicité

Le CHRU de Brest se positionne comme le premier acteur de santé de Bretagne occidentale, avec 8.000 agents répartis sur 9 sites.

Il propose une offre de soins très complète en médecine, chirurgie, cancérologie… et de nombreuses spécialités comme la psychiatrie, la gériatrie, ou encore la pédiatrie et la gynécologie.

En 2019, les professionnels du CHRU ont accueilli plus de 426 000 personnes en consultation, enregistré plus de 95 000 passages aux urgences et réalisé plus de 25 800 interventions au bloc opératoire.

Grâce au développement de partenariats avec d’autres établissements et notamment le travail à temps partagé, le CHRU de Brest propose une offre de soins sur tout le territoire.

En tant qu’établissement universitaire, le CHRU mène également une politique très active en matière de formation et de recherche, avec des équipes labellisées.

 

Contacts Médias :

Acorelis – Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – Tél : 06 20 27 65 94
Hemarina – Nelly Rolland – nelly.rolland@hemarina.com – Tél : 02 98 88 88 23

Contact scientifique : Dr Franck Zal – franck.zal@hemarina.com

 

tortillons arenicoles

Nouvelle application de la molécule M101 d’Hemarina dans le domaine dentaire

Nouvelle application de la molécule M101  d’Hemarina dans le domaine dentaire publiée dans le journal Scientific Reports

 

Cette démonstration des propriétés anti-inflammatoires et antibactériennes pour le traitement de la parodontite valide les qualités de la plateforme technologique d’Hemarina, basée sur la molécule oxygénante M101 issue d’un ver marin

 

Morlaix, le 9 septembre 2020 – Hemarina, entreprise de biotechnologie bretonne, annonce aujourd’hui la parution dans le journal Scientific Reports (Nature Publishing group) d’un article mettant en évidence la preuve de concept de la molécule M101 dans le traitement de la parodontite avec des propriétés anti-inflammatoires et antibactériennes. Cette étude a été menée en collaboration avec l’équipe du Professeur Olivier Huck, de l’unité Inserm UMR 1260 de Strasbourg.

Une plate-forme technologique pour délivrer de l’oxygène à l’organisme

Cette nouvelle application dentaire démontre les qualités de véritable plateforme technologique du M101 pour traiter diverses pathologies ou carences liées à des insuffisances d’oxygénation et délivrer de l’oxygène de façon simple. La plateforme technologique basée sur la molécule d’hémoglobine de Arenicola marina nommée M101 est déjà utilisée avec succès dans les solutions de préservation des greffons (plus d’une centaine de greffes déjà réalisées notamment dans le cadre des essais cliniques OxyOp) avant transplantation.

 

La parodontite : une maladie inflammatoire aux multiples conséquences

Les maladies parodontales sont des pathologies inflammatoires détruisant les tissus de soutien dentaire (gencive, os) et induites par des bactéries qui s’accumulent entre la dent et la gencive. Ces pathologies représentent la première cause de perte dentaire et ont également des conséquences systémiques sur le développement d’autres pathologies telles certaines affections cardiaques par exemple. L’effet anti-inflammatoire marqué du M101 et la réduction de la sécrétion de cytokines pourraient donc avoir des effets au-delà du traitement des seules maladies parodontales.

« Les résultats obtenus sont prometteurs et pourraient permettre de faire émerger de nouvelles options thérapeutiques innovantes dans le domaine de la prise en charge de nombreuses pathologies orales, notamment des parodontites, » explique le Professeur Olivier Huck, professeur de parodontologie à la Faculté de chirurgie dentaire de Strasbourg.

« Avec cette nouvelle application dans le domaine dentaire, nous validons le concept de plateforme technologique de notre molécule oxygénante M101 » souligne Franck Zal, fondateur et P-DG d’Hemarina, qui précise « Notre plateforme technologique ouvre aussi de nouvelles voies potentielles pour d’autres traitements nécessitant une oxygénation simple dans l’organisme. »

 

La parodontite en détails

La parodontite est une maladie inflammatoire d’origine infectieuse caractérisée par la destruction des tissus de soutien de l’organe dentaire. Elle est causée par des bactéries spécifiques pathogènes principalement anaérobies contenues dans la cavité buccale. La réponse immuno-inflammatoire de l’hôte est responsable de la destruction des tissus de soutien de la dent (tissus gingivaux et osseux).

Les formes sévères de parodontite, sont associées à une augmentation de 25 % du risque de certains cancers, essentiellement le cancer du poumon (risque multiplié par 2) et le cancer du côlon (risque augmenté de 80 %) (Michaud DS, et al., 2018), à une qualité de vie réduite et sont considérées comme l’une des principales causes de perte de dents.

Un lien a par ailleurs été établi entre Porphyromonas gingivalis, un des pathogènes clé responsable de la parodontite, et la maladie neurodégénérative d’Alzheimer qui touche en France 900.000 personnes en moyenne.

La parodontite représente donc un réel problème de santé publique et dépasse la simple pathologie de la sphère buccale.

Actuellement, sous sa forme modérée, la maladie parodontale affecte près de 750 millions de personnes dans le monde, soit un adulte sur deux après 45 ans. Sous sa forme sévère, elle affecte 10 % de la population en Europe et aux USA, ce qui représente 100 millions de patients à traiter dans cette zone géographique (Bourgeois D, et al., 2015).

 

Le M101 pour lutter contre la parodontite

Hemarina développe actuellement un dispositif médical à partir de son transporteur d’oxygène M101, permettant de contrôler par voie topique le développement de communautés bactériennes pathogènes anaérobies responsables de la maladie parodontale et de favoriser la régénération des tissus parodontaux détruits.

Le Professeur Olivier Huck et son équipe de l’unité Inserm UMR 1260 « Nanomédecine Régénérative » ont mis en évidence, en collaboration avec Hemarina, les propriétés anti-inflammatoires et antibactériennes du M101 dans le domaine dentaire, et notamment en établissant la preuve de concept pour le traitement de la parodontite. Les travaux ont été entrepris au sein de l’unité Inserm UMR 1260 « Nanomédecine Régénérative » dirigée par le Dr Nadia Benkirane-Jessel qui s’intéresse au développement de thérapeutiques innovantes afin de régénérer les tissus détruits dans de nombreuses pathologies.

Cette avancée importante pour la société Hemarina, vient d’être publiée dans le journal Scientific Reports sous le titre « A therapeutic oxygen carrier isolated from Arenicola marina decreased P. gingivalis induced inflammation and tissue destruction » (https://www.nature.com/articles/s41598-020-71593-8).

 

À propos d’Hemarina

Hemarina est une société créée en 2007, dont le siège social est basé à Morlaix (Finistère). La société est spécialisée dans le développement de transporteurs d’oxygène thérapeutiques universels d’origine marine. Hemarina possède une filiale technico commerciale à Boston (Hemarina Inc.) et une filiale de production de sa matière première sur l’Ile de Noirmoutier.

Hemarina développe une plate-forme technologique basée sur les propriétés oxygénantes de
la molécule M101 avec plusieurs produits pour des applications médicales et industrielles dont :

  • Un additif aux solutions de préservation d’organes : HEMO2life®
  • Un transporteur d’oxygène thérapeutique : HEMOXYCarrier®
  • Un pansement oxygénant : HEMHealing®
  • Un gel oxygénant utilisé dans le domaine dentaire : HEMDental-Care®
  • Un additif aux matériaux de comblement osseux : HEMDental-Regenerativ®
  • Un intrant à la bioproduction industrielle : HEMOXCell®/HEMBoost®

Pour plus d’informations, visitez notre site internet www.hemarina.com

Contacts Médias :

Acorelis

Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – Tél : 06 20 27 65 94
Hemarina

Nelly Rolland – nelly.rolland@hemarina.com – Tél : 02 98 88 88 23

Contact scientifique :

Dr Franck Zal – franck.zal@hemarina.com

Contact chercheur et presse :

Pr Olivier Huck, unité Inserm UMR 1260 « Nanomédecine Régénérative » –

o.huck@unistra.fr – Tél : 03 68 85 39 09

Capture Logo Inserm Transfert

Valorisation & transfert de technologie : résultats 2019 d’Inserm Transfert

Inserm Transfert présente ses résultats 2019 et confirme son professionnalisme en valorisation & transfert de technologie ainsi qu’en financement de la recherche collaborative

 

53,8 Millions d’€ de revenus générés pour l’Inserm et ses partenaires dont 31.3M€ issus de partenariats industriels

Des succès stories emblématiques avec, par exemple le prix de l’inventeur européen décerné à Jérôme Galon, 188 M d’€ levés pour les start-up issues de l’Inserm et le rachat de Therachon pour 810M$ par Pfizer  

 

Paris, le 30 juin 2020 – Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, spécialisée dans le transfert de technologies en sciences de la vie, annonce aujourd’hui des résultats très positifs pour l’année 2019.

Ces résultats valident la stratégie de long-terme en matière de valorisation mise en place par Inserm Transfert: proposer un haut niveau de prestations aux standards internationaux. Depuis le dépôt de brevet jusqu’à la création d’entreprise ou au transfert, qu’il s’agisse d’un projet de recherche national ou européen ou d’une levée de fonds auprès des grands investisseurs, Inserm Transfert accompagne et soutient les chercheurs de l’Inserm dans toutes les étapes de la valorisation de leur recherche.

 

53,8 M d’€ de retombées financières pour l’Inserm et la recherche française

Inserm Transfert, à laquelle l’Inserm a délégué depuis 2006 l’intégralité de sa mission de valorisation de sa recherche, maintient en 2019 et pour la 9ème année consécutive son équilibre financier.

Les diverses activités d’Inserm Transfert incluent les revenus associés aux partenariats industriels contractés pour le compte de l’Inserm et de ses partenaires de mixité et les financements de recherche collaborative nationaux et européens obtenus.

 

22,5 M d’€ de générés pour l’Inserm pour les projets nationaux et européens de recherche collaborative

Au total, ce sont 11 projets d’envergure nationale et européenne qui ont été gagnés en 2019, dont 7 nouveaux projets de recherche européens H2020, pour lesquels Inserm Transfert vient en soutien à l’Inserm dans son rôle de coordinateur.

Ce sont ainsi plus de 85M€ de fonds européens qui iront à la recherche biomédicale européenne et la part dévolue à l’Inserm dans ces nouveaux programmes affiche une très belle performance avec 22,5 M€ injectée dans la recherche publique française.

 

Brevets : l’Inserm, 1er  déposant en Europe dans la catégorie pharmaceutique

L’Inserm et sa filiale Inserm Transfert ont maintenu également leurs belles performances en 2019 en termes de dépôt de brevets comme en témoigne le classement de l’Office Européen des Brevet (OEB). Ce classement confirme, pour la 4ème année consécutive, la place de « leader » de l’Inserm en tant que 1er déposant en Europe dans la catégorie pharmaceutique et 3ème déposant dans la catégorie biotechnologie, où l’Inserm est en nette progression, passant de 70 familles en 2018 à 91 familles en 2019.

 

De la preuve de concept à la création de start-up

Inserm Transfert soutient la valorisation de la recherche à toutes les étapes de son développement, depuis la preuve de concept, en passant par les partenariats R&D, la licence, la création et le développement d’entreprise, jusqu’aux premières levées de fonds et un éventuel rachat

Le sourcing

Inserm Transfert maintient un effort constant de sourcing individualisé de proximité auprès des chercheurs qui lui ont permis, cette année, de rencontrer 560 chercheurs, cliniciens et scientifiques.

La preuve de concept

La philosophie d’Inserm Transfert en matière de maturation est fondée sur l’augmentation du rationnel scientifique et la solidité des résultats des projets en vue d’un transfert industriel grâce au financement d’étapes très précoces de développement technologique. Ainsi, en amont du processus de valorisation, ce sont 57 projets de pré-maturation et maturation, dont 35 nouveaux projets sélectionnés cette année, qui ont été financés par l’enveloppe de pré-maturation (« Proof of Concept ») de l’Inserm pour un montant de 1,6 M€.

Le Parcours Pré-Entrepreneurial

Inserm Transfert a lancé, en 2017, un parcours pré-entrepreneurial (PPE) pour accompagner de manière personnalisée les chercheurs désireux de se lancer dans l’entrepreneuriat. L’objectifs est de les préparer, le plus tôt possible, afin qu’ils deviennent des « Fondateurs Eclairés » conscients des différentes étapes et enjeux qu’implique un projet d’entreprise.

En 2019, le Parcours Pré-entrepreneurial (PPE) a permis de rencontrer 26 nouveaux porteurs de projets de création d’entreprise et 9 porteurs de projets ont participé à l’une des 3 sessions des Rencontres du Parcours Pré-entrepreneurial (RPPE).

8 startups ont ainsi été créées en 2019 sur des actifs Inserm bénéficiant d’un accord de licence avec Inserm Transfert.

188M€ de fonds levés  par les spin-off de l’Inserm

Enfin, les spin-off de l’Inserm, ayant fait l’objet d’un accord de licence avec Inserm Transfert, ont réussi à accumuler plus de 188 M€ de levée de fonds sur la seule année 2019, témoignant de la qualité des innovations de l’Inserm transférées par Inserm Transfert et des efforts d’Inserm Transfert pour soutenir des start-up solides.

 

Deux succès stories emblématiques en 2019 : le prix de l’inventeur européen de Jérôme Galon et le rachat de Therachon par Pfizer

Le Prix de l’inventeur européen décerné à Jérôme Galon par l’Office Européen des Brevets est l’exemple d’une valorisation réussie. Avec plus d’une cinquantaine de brevets déposés, l’invention de l’Immunoscore®, un test pour améliorer le diagnostic d’un grand nombre de cancers, et la création de la société HalioDx, la stratégie de gestion de la propriété intellectuelle pilotée par Inserm Transfert est le résultat d’un travail sur la qualité et la solidité du portefeuille de brevets avec une vision à long terme, nationale et internationale.

Therachon s’ajoute aux autres exemples de succès collectif pour une start-up ; créée grâce à l’écosystème construit par l’Inserm, Inserm Transfert et Inserm Transfert Initiative et fondée sur les travaux d’Elvire Gouze. En mai 2019, le laboratoire Pfizer a annoncé le rachat de Therachon à ses actionnaires, dont Inserm Transfert Initiative, fonds d’investissement créé par l’Inserm et Inserm Transfert en 2005, pour une somme totale pouvant aller jusqu’à 810M$ (dont 340 M$ d’upfront), et ce, 5 ans seulement après la création de la société.

« Valoriser au mieux et de manière durable la recherche scientifique de l’Inserm, donner une chance à un maximum de projets innovants, aider et conseiller les chercheurs dans leur création d’entreprise, construire  des stratégies de propriété intellectuelle basées sur un portefeuille de brevets fort et solide, telles sont nos philosophies », explique Pascale Augé, Présidente du directoire d’Inserm Transfert qui ajoute ; « Ces bons résultats pour 2019 témoignent du haut niveau de professionnalisme des équipes d’Inserm Transfert qui poursuivent une stratégie de long-terme en matière de valorisation de la propriété industrielle et intellectuelle de l’Inserm et de maintien de standards internationaux pour les partenariats public-privés. »

 

A propos d’Inserm Transfert

Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales. Fondée en 2000, Inserm Transfert SA gère sous délégation de service public l’intégralité de la valorisation et du transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise.

Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique, des données/bases de données de santé et de cohortes.

Dès 2009, Inserm Transfert et l’Inserm se sont dotés d’une capacité d’investissement pour financer la preuve de concept.

Dès 2005 a été créé un fonds d’amorçage dédié aux sciences de la vie, Inserm Transfert Initiative.

www.inserm-transfert.fr

 

Contacts presse :

Agence Acorelis (Inserm Transfert) – Gilles Petitot – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

Inserm Transfert – Ingrid Hargot – 01 55 03 01 44 – communication@inserm-transfert.fr

Capture haut Visuel 2020 dates

C’est parti pour la 18ème édition des Estivales de Puisaye !

Le festival classique itinérant bourguignon fait le choix de maintenir une « édition spéciale » adaptée aux contraintes sanitaires

 

Parce que la musique et la culture ne doivent pas s’arrêter, les Estivales de Puisaye proposent, du 18 au 23 août, 6 récitals et concerts de musique de chambre à travers la Puisaye

Champignelles, le 30 juin 2020 – « Comme avant ou presque ». L’équipe d’organisation des Estivales de Puisaye a dévoilé la programmation adaptée de cette « édition spéciale ». Entre maintien du festival et précautions sanitaires indispensables, le choix a été fait par les organisateurs de faire vibrer la musique et la culture, de partager ces moments de grâce qui font aussi le sel de la vie, tout en étant extrêmement vigilant sur le protocole sanitaire.

 

Sous la houlette de Philippe Brocard, Directeur Artistique des Estivales de Puisaye et par ailleurs chanteur professionnel au Chœur de l’Armée, le festival poyaudin propose une programmation adaptée, résolument grand public avec une itinérance dans 6 communes de Puisaye et un choix d’œuvres variées et décalées pour continuer rendre la musique classique accessible à tous, partout :

 

–   Mardi 18 août à St Privé : Concert vocal avec des duos d’airs d’opéra et d’opérette chantés par Philippe Brocard et Servane Brochard sous le thème « nous n’avons pas fini d’aimer »,

–   Mercredi 19 août à Sommecaise : Récital de Valses viennoises interprétées par le pianiste virtuose Aurélien Pontier qui nous entrainera dans les « soirées de Vienne »,

–   Jeudi 20 août à La Ferté Loupière : Musique de Chambre et sérénades avec le Trio Romantique des Estivales,

–   Vendredi 21 août à Charny : « le rendez-vous des Divas » avec des duos d’airs des plus grands opéras interprétés par Diana Higbee et Sabine Revault d’Allones,

–   Samedi 22 août à Bléneau : Musique de chambre et récital de violon « autour de la sonate » avec la grande Gaëtane Prouvost au violon et Eliane Reyes au piano,

–   Dimanche 23 août à Aillant sur Milleron : concert décalé de musique traditionnelle avec le Duo frictions et son « Cabaret Latino ».

 

« Il était inimaginable pour les Estivales de ne pas être présent cet été, quelque soit la forme » affirme Philippe Brocard, directeur artistique des Estivales de Puisaye, « Nous avons choisi une programmation adaptée avec 6 récitals et concerts de musique de chambre et un équilibre entre des concerts vocaux et des récitals musicaux, entre la tradition et la modernité, entre des artistes connus, valeurs sures des Estivales et des découvertes nouvelles. »

 

« Nous étions sollicité aussi bien par le public, que par les Amis des Estivales, les artistes et nos bénévoles qui tous espéraient que nous ne soyons pas forcé d’annuler cette édition 2020 » ajoute Gilles Petitot, Vice-Président des Estivales de Puisaye, « Après avoir travaillé sur plusieurs options possibles, nous avons donc fait le choix de proposer une « édition spéciale » pour le public de Puisaye. Tous les concerts de ces 18èmes Estivales se dérouleront dans le respect du protocole sanitaire fourni par les autorités. Nous avons effectué des relevés dans toutes les églises pour pouvoir nous adapter de manière souple au protocole sanitaire en vigueur au moment des concerts. Nous voulons continuer d’irriguer la Puisaye de musique dans la deuxième quinzaine d’août »

 

Visuel 2020

Les Estivales de Puisaye ont organisé, cette année encore, un concours ouvert à tous les graphistes amateurs, étudiants ou professionnels, pour trouver le visuel qui illustrera cette 18ème édition.

Parmi des contributions de qualité, c’est cette année c’est Marine Toupin dont la création s’est détachée a qui gagné le concours avec ce visuel ci-contre. Bravo à elle !

Un visuel qui résume les Estivales, à la fois sérieux, musical bien sûr et plein d’évasion et de rêve malgré les contraintes des circonstances.

Visuel 2020 capture

 

Privilégier les Amis des Estivales

Pour satisfaire le public, privilégier les Amis des Estivales, donateurs fidèles, et intégrer les contraintes sanitaires, la billetterie des différents concerts sera, jusqu’au 8 août réservée de manière exclusive aux Amis des Estivales qui se voient proposer des places de manière privilégiée, sur une jauge garantie. A compter du 9 juillet, la billetterie sera ouverte à tous et le public pourra réserver ses places, en privilégiant la réservation en ligne sur www.estivales-puisaye.com.

 

Estivales 2020 « édition spéciale » – 18 au 23 août 2020

Programmation détaillée

 

Mardi 18 août 20h30 – Eglise de Saint Privé

Récital – « Nous n’avons pas fini d’aimer… »

Airs et duos célèbres d’opéras et d’opérettes

les Noces de Figaro, la Flûte Enchantée de Mozart, l’Elixir d’amour de Donizetti, la jolie fille de Perth de Bizet, la Sonnambula de Bellini, le duo de la mouche Offenbach, le fantôme de l’opéra de Weber, Delibes, Berlioz, Rossini..

Servane Brochard – soprano

Philippe Brocard – baryton

Yuko Osawa – piano

Mercredi 19 août 20h30 – Eglise de Sommecaise

Récital – « Soirées de Vienne »

Le beau Danube bleu, paraphrase de concert sur « la Chauve-souris » de Strauss, Valses Caprices de Schubert, Valse Sentimentale, Valse-Scherzo de Tchaïkovski, la Valse de Ravel, Polka de Rachmaninov, Valse oublié de Liszt, Mahler…

Aurélien Pontier – piano

Jeudi 20 août 20h30 – Eglise de La Ferté – Loupière

Musique de Chambre – Trio Romantique des Estivales

Trio opus 8 « Sérénade » en ré majeur – L.V Beethoven

Variations Goldberg – J.S Bach

Sérénade opus 10 – Ernö Dohnanyi

Trio inachevé D471 en si bémol majeur – Franz Schubert

Boris Blanco – violon

Clémence Dupuy – alto

Jordan Costard – violoncelle

Vendredi 21 août 20h30 Eglise de Charny

Récital – « le rendez-vous des Divas »

Airs et duos pour soprani extraits des plus grands opéras, Norma « miracle o Norma » de Bellini, « Sull’aria » extrait des Noces de Figaro de Mozart, Carmen de Bizet, Gounod, Puccini, Rossini

Diana Higbee – soprano

Sabine Revault d’Allones – soprano

Ana-Maria Gorce – piano

Samedi 22 août 20h30 – Eglise de Bléneau

Musique de chambre – « Autour de la sonate…»

Sonate en Mi mineur – Mozart

Sonate – Debussy

Sonate – Franck

Gaëtane Prouvost – violon

Eliane Reyes – Piano

Dimanche 23 août 15h30 – Eglise d’Aillant sur Milleron

Musique traditionnelle – « Cabaret Latino »

Duo Frictions

Mais qu’est ce que la musique dite latine ? De la chanson de langue italienne – et surtout ibérique – aux musiques tropicales, c’est ainsi que l’on qualifiait les oeuvres classiques de compositeurs sud-américains.

De Grenade à Buenos Aires, de Villa-Lobos à Piazolla, du Tango des années 30’s exporté jusqu’à New-York… la musique latine, d’une amplitude telle qu’elle inclut les styles et les origines les plus divers, est « une invitation à accorder les coeurs…au rythme d’un même pulso ».

Sarah Laulan – contralto

Rémy Poulakis – accordéon et ténor

 

Réservations et renseignements :

–        Compte tenu des conditions sanitaires une réservation en ligne avant le concert est fortement conseillée

–        sur notre site web (jusqu’à 48h avant le concert) : www.estivales-puisaye.com (page Réserver)

–        par courrier (dans la limite des places disponibles et sous réserve  de réception du règlement avant le concert)

–        sur place (à partir de mi-août), lieux des concerts ou 1 rue Arsène Duguyot à Champignelles (dans la limite des places disponibles)

–        par mail reservations@estivales-puisaye.com

–        renseignements possibles par téléphone : 03 86 45 18 13 – 06 59 95 55 64

–        NB : les réservations sont ouvertes en priorité aux Amis des Estivales jusqu’au 8 août

 

A propos des 18èmes Estivales de Puisaye :

Les Estivales de Puisaye regroupent depuis 18 ans lors de 10 jours de la deuxième quinzaine d’août artistes et mélomanes autour du fil rouge de l’art vocal, des jeunes talents et de la création.

Festival de musique classique itinérant, les Estivales 2020 gardent leur esprit en ces moments difficiles proposeront une douzaine de représentations de musique classique, opéra et concerts, dans six lieux à 1h30 au sud de Paris, du 18 au 23 août 2020.

Les Estivales sont aussi engagées localement, tant dans le domaine pédagogique que de diffusion musicale, autour de l’école de musique de Puisaye et du conservatoire d’Auxerre. Tous, jeunes talents et professionnels venus de toute l’Europe, irriguent de musique et de chant l’ensemble de la Puisaye avec le concours de nombreux acteurs locaux.

 

La Puisaye : la « Bourgogne buissonnière »

« Pays d’eau et de forêts » selon Colette qui en était originaire, la Puisaye est un territoire hors des sentiers battus situé à moins d’1h30 de Paris, au nord de la Bourgogne, entre les vallées de l’Yonne et de la Loire et à cheval sur les départements de l’Yonne, de la Nièvre et du Loiret. Le chantier médiéval de Guédelon, le château de Saint Fargeau et une nature riche et préservée font de la Puisaye une destination de week-end ou de vacances idéale.

 

Contact médias :

Gilles Petitot – Acorelis – Tel : 06 20 27 65 94
gilles.petitot@acorelis.com  –  gilles.petitot@estivales-puisaye.com

 

Coronavirus bleu

Medesis : Des nanoémulsions de NanoManganese® contre le Covid-19

Medesis Pharma propose ses nanoémulsions de NanoManganese® pour traiter le Covid-19

La technologie de microemulsion de Medesis permet d’encapsuler du manganèse pour le délivrer en intra-cellulaire à très faible dose et déclencher ainsi l’activité de défense des cellules contre l’agression virale et ses graves conséquences inflammatoires

Montpellier, Baillargues, le 26 mars 2020 – Medesis Pharma annonce aujourd’hui que sa technologie brevetée à base de nano-micelles d’eau peut avoir une application directe contre le Covid-19. En effet il s’agit de délivrer directement des principes actifs dans l’organisme au niveau intracellulaire, avec un mécanisme de type « cheval de Troie ». Cette technologie peut donc servir à administrer en intracellulaire du NanoManganese®, dont les effets sont connus pour stimuler l’activité de défense virale de la cellule.

Le traitement des formes graves de l’infection au Covid-19 par une stimulation de la MnSOD

Medesis Pharma développe un médicament de radioprotection pour le traitement des personnes irradiés après un accident nucléaire civil ou militaire (dénomination NP02- NanoManganese®) et souffrant d’inflammations pulmonaires
On constate une similitude des lésions inflammatoires pulmonaires majeures observées dans les deux pathologies déclenchées l’une par le coronavirus Cov-2 et l’autre par une irradiation nucléaire. Elles sont liées à une réaction auto immune excessive. Cette similitude autorise la très vraisemblable hypothèse que le produit NanoManganese® peut permettre de traiter et prévenir les formes graves de pneumonie et les insuffisances respiratoires observées dans le COVID-19 en restaurant l’activité MnSOD intracellulaire. La MnSOD (Manganèse Superoxide Dismutase) est une protéine qui joue un rôle majeur dans chaque cellule contre le stress oxydatif, les rayonnements ionisants, les cytokines inflammatoires et évite la mort cellulaire.

Des études précliniques ont été menées en collaboration avec l’Institut de Recherche Biomédicale des Armées (IRBA) en France. (Rapports d’études disponibles)
Elles ont été menées sur des animaux irradiés, avec des résultats très favorables permettant une survie de tous les animaux lors d’une irradiation à une dose DL50 (50% des animaux meurent dans les 10 jours).

Avantage du développement clinique du NanoManganese®

L’actif est le sulfate de manganèse (MnSO4). Il est formulé dans la microémulsion Aonys®
La dose active chez la souris est de 0,5 mg/kg/jour
La conversion pour une dose humaine adulte est de 2,43 mg/jour
La dose proposée en thérapeutique chez l’homme sera de 4 mg/jour (4 ml/jour en deux fois 2 ml)
Administration avec un pulvérisateur buccal, le produit est muco-adhésif et n’est pas avalé.

Toxicologie

La toxicité du sulfate de manganèse est bien connue et est de 1 g/kg en intraveineux. Donc aucune toxicité de l’actif n’est envisageable (250 fois moins).
La microémulsion est constituée de lipides SAFE (US), et deux études de toxicologie 3 mois rats/chiens ont été menées sans aucune toxicité. Deux phases 1 ont été menées avec d’autres actifs (sulfate de vanadium et citrate de lithium) en France et en Espagne.
Une étude de phase 2 sur des malades Alzheimer est en préparation sur les CHU de Montpellier et de Toulouse.

Planning du développement clinique possible pour des indications de Covid-19

L’absence de toxicité du produit, la très vraisemblable efficacité sur les formes graves du COVID-19, la simplicité d’utilisation (flacon airless de 50 ml, conservé à température ambiante, avec un dépôt sur la muqueuse buccale par des pressions sur l’embout du flacon), une relative facilité de mise en œuvre ( tous les composants du produit sont disponibles), une expérience de fabrication GMP analogue avec le sel de lithium, ainsi qu’un prix de revient industriel assez faible permettent une mise en œuvre rapide.
Une première étude de validation est en préparation, menée sur 120 patients présentant des formes modérées à graves traités dès l’hospitalisation, avec une durée de traitement de l’ordre de 10 jours.

Des nano-émulsions pour la délivrance directe de principes actifs

Medesis Pharma dispose d’une technologie brevetée à base de nano-micelles eau/huile utilisées pour délivrer directement des principes actifs dans l’organisme au niveau intracellulaire, avec un mécanisme de type « cheval de Troie ». Le produit est déposé dans la bouche, se structure en lipoprotéines HDL lors de l’absorption à travers la muqueuse buccale, est transporté par ces lipoprotéines HDL, puis délivré directement dans le cytoplasme des cellules de tout l’organisme par les récepteurs des lipoprotéines HDL.
Cette technologie peut notamment servir pour des médicaments visant à protéger les populations des retombées d’un accident nucléaire, civil ou militaire. Elle a aussi de nombreuses applications dans le domaine du drug delivery pour des maladies neurodégénératives (Alzheimer, Huntington) ou le diabète de type 2, ou encore pour délivrer des siRNA (petits ARN interférents) dans les cancers résistants ou pour inhiber des protéines du génome des virus en empêchant leurs duplications intracellulaires.

Gravité des infections au Covid-19

Des éléments de plus en plus concordants suggèrent que beaucoup de formes graves présentent un orage cytokinique à l’origine des manifestations inflammatoires majeures pulmonaires, mais aussi digestives.
Un choc cytokinique (cytokine storm) ou orage de cytokines ou syndrome de libération des cytokines désigne un phénomène de production anormale, excessive et autoentretenue de cytokines inflammatoires dans l’organisme.
Cette réponse immunitaire de l’hôte, induite par un déclencheur inflammatoire et systémique est dérégulée, anormalement vive, inadaptée et nocive (généralement mortelle sans traitement approprié en réanimation).
La tempête de cytokines explique vraisemblablement la majeure partie des décès dus à COVID-19.
Le choc cytokinique sévère est rare, hormis lors de certaines épidémies ou pandémies à virus émergents.
Typiquement il touche des adultes dans la force de l’âge, alors que les enfants dont le système immunitaire est encore immature, et les personnes âgées dont l’immunité est affaiblie, sont plutôt épargnées, voire asymptomatiques.
Il a probablement été la cause d’une grande partie des décès rapides et brutaux lors de la pandémie de grippe de 1918-1920 qui tua un nombre disproportionné d’adultes.
La grippe aviaire H5N1 a aussi déclenché des chocs cytokiniques, de même que les épidémies à coronavirus SRAS en 2003 et le MERS.

Rôle de la MnSOD dans la réponse immunitaire lors d’une maladie virale aiguë

La Superoxide Dismutase 2, mitochondriale (SOD2), également appelée Superoxide Dismutase dépendante du manganèse (MnSOD).
La Manganèse Superoxide Dismutase transforme le Superoxide toxique, un sous-produit de la chaîne de transport électronique mitochondriale, en peroxyde d’hydrogène et oxygène diatomique.
Cette fonction permet à la MnSOD d’éliminer les espèces réactives de l’oxygène mitochondrial (ROS) et, par conséquent, confère une protection contre la mort cellulaire. En conséquence, cette protéine joue un rôle anti apoptotique contre le stress oxydatif, les rayonnements ionisants et les cytokines inflammatoires.
De nombreuses publications montrent dans certaines pathologies virales aigues, un effet inhibiteur du virus sur l’expression de la MnSOD lui permettant de se multiplier dans les cellules. Cette déplétion intracellulaire de la MnSOD favorise un emballement du système immunitaire et l’apparition d’un orage de cytokines inflammatoires.
Le coronavirus responsable de la pandémie COVID-19 est bien à l’origine de cette situation.

Les lésions observées lors des pneumonies liées au COVID-19 sont dues dans un premier temps au virus, puis dans un deuxième temps à la réaction auto-immune en réponse à l’infection virale. Il apparait que cette réaction excessive du système immunitaire conduit à une inflammation majeure des poumons, mais aussi souvent du tube digestif et de la moelle osseuse.
https://www.the-scientist.com/news-opinion/why-some-covid-19-cases-are-worse-than-others-67160

Mécanisme d’action du NanoManganese®

Les effets thérapeutiques observés sont parfaitement comparables à ceux observés expérimentalement avec la Manganèse Superoxide Dismutase (MnSOD).
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11966323
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14565825
L’activité thérapeutique observée dans toutes les études réalisées avec l’IRBA est une activité MnSOD « like ». A ce stade, nous ignorons la mécanistique exacte : stimulation de l’activité mitochondriale de la MnSOD ou activité directe du Mn délivré directement dans le cytoplasme des cellules.

Une copie des articles scientifiques peut être obtenue par simple demande à gilles.petitot@acorelis.com

A propos de Medesis Pharma :

MEDESIS PHARMA dispose d’une plate-forme technologique innovante pour l’administration de médicaments (Aonys®, 7 brevets internationaux, un système de micelles inverses (eau dans huile), inférieures à 5 nm, qui permet l’administration d’oligonucléotides non modifiés dans une nanoémulsion par voie orale (chez l’homme), voie buccale et rectale (chez l’animal), avec un transport protégé dans le sang dans des lipoprotéines de type HDL, puis libérées directement au niveau intracellulaire par les récepteurs des lipoprotéines présentes sur toutes les cellules de tous les tissus, avec passage de la barrière hémato-encéphalique.
L’efficacité de la technologie Aonys® pour la délivrance de siRNA non modifiés a été démontrée en pharmacocinétique avec un siRNA marqué au P32, dans l’inhibition de la protéine prion dans le cerveau sur des rats (publication S. Lehmann, PLoS One vol. 9, Issue 2) ; et en inhibant la croissance tumorale avec un siRNA non modifié formulé dans Aonys® ciblant la cycline D1 (publication en cours).
MEDESIS PHARMA a plusieurs programmes en développement utilisant la technologie Aonys®:
• Nanolithium® qui rentre en phase 2 sur des malades pour le traitement des Psychoses associées à la Maladie d’Alzheimer
• Un produit qui entre en phase 1/2 clinique pour le traitement de la maladie de Huntington (NanosiRNA® HD)
• Trois produits en développement pour le traitement de larges populations contaminées après un accident nucléaire . Ces produits sont basés sur des nano émulsions avec des actifs différents (CaDTPA pour la décorporation du Plutonium, Bleu de Prusse pour la décorporation du Césium et sulfate de Manganèse pour la radioprotection).
• Un programme de recherche était déjà initié pour le traitement des maladies virales graves (pneumovirus, Dengue, variole…) lorsqu’est apparu le Covid-19
• Un programme collaboratif avec des équipes académiques de l’Université McGill à Montréal pour le traitement des cancers du sein résistants en ARN interférence.
Plus d’information sur www.medesispharma.com

Contact médias :
Agence Acorelis – Gilles Petitot
01 45 83 13 84 – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com
Contact autorités de santé et partenaires industriels :
Jean-Claude Maurel : jc-maurel@medesispharma.com

American Journal of Transplantation

First-in-human use of a marine oxygen carrier : A safety study

First-in-human use of a marine oxygen carrier (M101) for organ preservation: A safety and proof-of-principle study

The medical device M101 is an extracellular hemoglobin featuring high oxygen-carrying capabilities. Preclinical studies demonstrated its safety as an additive to organ preservation solutions and its beneficial effect on ischemia/reperfusion injuries. OXYgen carrier for Organ Preservation (OXYOP) is a multicenter open-label study evaluating for the first time the safety of M101 added (1 g/L) to the preservation solution of one of two kidneys from the same donor. All adverse events (AEs) were analyzed by an independent data and safety monitoring board. Among the 58 donors, 38% were extended criteria donors. Grafts were preserved in cold storage (64%) or machine perfusion (36%) with a mean cold ischemia time (CIT) of 740 minutes. At 3 months, 490 AEs (41 serious) were reported, including two graft losses and two acute rejections (3.4%). No immunological, allergic, or prothrombotic effects were reported. Preimplantation and 3-month biopsies did not show thrombosis or altered microcirculation. Secondary efficacy end points showed less delayed graft function (DGF) and better renal function in the M101 group than in the contralateral kidneys. In the subgroup of grafts preserved in cold storage, Kaplan-Meier survival and Cox regression analysis showed beneficial effects on DGF independent of CIT (P = .048). This study confirms that M101 is safe and shows promising efficacy data.
KEYWORDS : clinical research/practice, clinical trial, delayed graft function (DGF), ischemia reperfusion injury (IRI), kidney transplantation/nephrology, organ transplantation in general

Retrouvez tout l’article à télécharger sur ce lien 

 

Yannick Le Meur1,2  | Lionel Badet3 | Marie Essig4 | Antoine Thierry5 | Matthias Büchler6 | Sarah Drouin7 | Charles Deruelle8 | Emmanuel Morelon9 | Francis Pesteil10 | Pierre-Olivier Delpech11 | Jean-Michel Boutin12 | Felix Renard1 | Benoit Barrou7
1Department of Nephrology, CHU de Brest, Brest, France, 2UMR1227, Lymphocytes B et Autoimmunité, Université de Brest, Inserm, Labex IGO, Brest, France 3Department of Urology and Transplant Surgery, Hôpital Edouard-Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France 4Department of Nephrology and Renal Transplantation, CHU de Limoges, Limoges, France 5Department of Nephrology, CHU de Poitiers, Poitiers, France 6Department of Nephrology and Clinical immunology, CHU de Tours, Tours, France 7Département D’urologie, Néphrologie et Transplantation, Sorbonne Université, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris AP-HP, Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière – Charles Foix, Paris, France 8Department of Urology, CHU de Brest, Brest, France 9Department of Transplantation, Nephrology and Clinical Immunology, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France 10Department of Vascular Surgery, CHU de Limoges, Limoges, France 11Department of Urology, CHU de Poitiers, Poitiers, France 12Department of Urology, CHU de Tours, Tours, France
© 2020 The American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons

Capture CoronaVirus

Coronavirus : un ver marin pour aider des patients à respirer

Coronavirus : La molécule d’Hemarina peut sauver des vies en remplaçant les respirateurs artificiels pour oxygéner des patients atteints de Covid-19

« le ver marin pour aider les patients à respirer »

Hemo2Life, est un transporteur universel d’oxygène issu de vers marins,
mis au point par la société de biotechnologie bretonne Hemarina.
Cette molécule pourrait sauver des vies dès à présent à l’heure où les services de réanimation vont être dramatiquement surchargés.

 

Morlaix, Bretagne le 19 mars 2020 – J+3 du Confinement – Hemarina, entreprise de biotechnologie bretonne, est prête à mettre à disposition des autorités sanitaires sa plate-forme technologique et ses 5.000 doses de produits déjà existants pour lutter contre les syndromes les plus graves du Covid-19. Le professeur Laurent Lantieri, chef de service à l’Hôpital Georges Pompidou, presse les autorités d’autoriser le test de la molécule d’Hemarina, qui fixe 40 fois plus l’oxygène que l’hémoglobine humaine

Hemarina a mis au point une molécule qui est un transporteur universel d’oxygène issu des vers marins. Cette molécule, M101, a le potentiel d’être un bon candidat pour traiter le syndrome de détresse respiratoire qui est responsable de la mort par le Covid-19.

En traitant des patients atteints de difficultés respiratoires du fait du Covid-19 avec une molécule qui a une forte capacité oxygénante, on pourrait ainsi soulager très directement et notablement les services de réanimation où le nombre de respirateurs est le principal goulot d’étranglement. De plus ce traitement est simple à mettre en œuvre et ne surcharge donc pas les équipes médicales.

Cette technologie est validée par des dizaines d’articles scientifiques. Elle est déjà testée pour l’oxygénation des greffons avec un succès ainsi que sur des oxygénations du cerveau.  Des essais ont été faits et sont positifs en Chine.

Hemarina a 5.000 doses déjà prêtes qu’elle tient à la disposition des autorités sanitaires. Elle a la capacité d’en produire rapidement environ 30.000. Ce qui pourrait vouloir dire un très grand nombre de vies sauvées. Il s’agit d’aider et de sauver des vies, maintenant !

« Il y a urgence à débloquer les autorisations administratives. Nous avons des produits qui sont cliniquement testés, il faut pouvoir avancer et répondre aux demandes des médecins hospitaliers » s’exclame le Dr Franck Zal, fondateur d’Hemarina qui confirme « Le Président de la République a dit à juste titre « nous sommes en guerre ». Oui, nous entrons dans une phase de médecine de guerre. Les médecins sur le terrain en première ligne en sont tous conscients et, dans ce cas, le principe de risque mesuré et de bénéfice potentiel par rapport aux risques encourus doit primer sur un principe précaution exacerbé qui aboutirait à compter les morts. A un moment donné, soit vous traitez le patient, soit vous le laissez mourir. Notre unique objectif est qu’un maximum de gens puissent bénéficier des traitements possibles afin de réduire la mortalité. »

De nombreux praticiens hospitaliers sont demandeurs d’utiliser cette molécule de manière urgente, l’un des plus en pointe est le Pr Laurent Lantieri, Chef du service de chirurgie reconstructrice à l’Hôpital Européen Georges-Pompidou qui exhorte publiquement le Ministère à tester ce produit au plus vite afin de faire face au pic prévisible de l’épidémie.

En effet, la raison principale de la dangerosité de cette maladie concerne l’incapacité physiologique d’un patient infecté à délivrer de l’oxygène à son organisme, et c’est précisément la fonction de la molécule d’Hemarina, issue des capacités oxygénantes des vers marins.

 

À propos d’Hemarina

Hemarina est une société créée en 2007, dont le siège social est basé à Morlaix (Finistère). La société est spécialisée dans le développement de transporteurs d’oxygène thérapeutiques universels d’origine marine. Hemarina possède une filiale technico commerciale à Boston (Hemarina Inc.), une filiale de production de sa matière première sur l’Ile de Noirmoutier et des bureaux à Paris.

Hemarina développe plusieurs produits pour des applications médicales et industrielles dont :

  • Un additif aux solutions de préservation d’organes : HEMO2life®
  • Un transporteur d’oxygène thérapeutique : HEMOXYCarrier®
  • Un pansement oxygénant : HEMHealing®
  • Un gel oxygénant utilisé dans le domaine dentaire : HEMDental-Care®
  • Un additif aux matériaux de comblement osseux : HEMDental-Regenerativ®
  • Un intrant à la bioproduction industrielle : HEMOXCell®/HEMBoost®

Pour plus d’informations, visitez notre site internet www.hemarina.com

Pour les détails de la safety de la molécule et des essais sur l’homme, voici l’article paru en 2020 dans The American Journal of Transplantation

 

Contact Médias :

Acorelis

Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – Tel : 06 20 27 65 94

Hemarina

Nelly Rolland Tél : 02 98 88 88 23 Mail : nelly.rolland@hemarina.com

Contact médical et scientifique :

Franck Zal – franck.zal@hemarina.com