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Lys Therapeutics : 2M€ au titre de l’Aide Deeptech de Bpifrance

Lys Therapeutics annonce l’obtention d’un financement de 2 M€ au titre de l’Aide au Développement Deeptech de Bpifrance

Cette aide va permettre d’accélérer le développement industriel de son candidat médicament innovant pour le traitement des maladies neurovasculaires et neurodégénératives

Lyon & Caen, France, le 14 novembre 2023 – Lys Therapeutics annonce aujourd’hui avoir obtenu un financement de 2 Millions d’Euros de la part de Bpifrance au titre de l’Aide au Développement DeepTech.

Cette aide de 2M€ est constituée pour partie en subventions et pour partie en avances remboursables. Elle est destinée à accélérer le développement pharmaceutique du candidat médicament de Lys Therapeutics et notamment l’industrialisation de sa production au standard BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), nécessaire au démarrage des futurs essais cliniques.

Bpifrance réitère ainsi son soutien à Lys Therapeutics et à sa biothérapie innovante pour le traitement des patients atteints de maladies neurologiques, une innovation de rupture permettant en restaurant le fonctionnement physiologique de la barrière hémato-encéphalique de réduire les processus neuro-inflammatoires et neurodégénératifs associés.

« Nous remercions Bpifrance pour son soutien renouvelé dans l’accompagnement et l’accélération de notre croissance qui témoigne d’une vraie marque de confiance dans la durée »  se félicite le Dr. Manuel Blanc, Président et co-fondateur de Lys Therapeutics, qui ajoute « Cette nouvelle aide, qui s’ajoute aux précédentes déjà obtenues, représente un montant significatif pour la société et sera capitale dans son développement. Cela traduit également l’atteinte de nombreux jalons, et la préparation des étapes d’industrialisation de la production de notre candidat médicament vers le traitement des patients souffrants de maladies neurologiques invalidantes, telles que les accidents vasculaires cérébraux, la sclérose en plaques ou la maladie de Parkinson »

« Nous nous félicitons de la qualité de la technologie de rupture portée par Lys Therapeutics ainsi que de l’équipe réunie pour mener à bien son développement. Nous sommes confiants dans le fort potentiel du candidat médicament de Lys Therapeutics, dont Bpifrance a soutenu le développement depuis la création de la société. » déclare Charlotte Windels, chargée d’affaires innovation chez Bpifrance.

A propos de Bpifrance

Bpifrance finance les entreprises – à chaque étape de leur développement – en crédit, en garantie et en fonds propres. Bpifrance les accompagne dans leurs projets d’innovation et à l’international. Bpifrance assure aussi, désormais leur activité export à travers une large gamme de produits. Conseil, université, mise en réseau et programme d’accélération à destination des startups, des PME et des ETI font également partie de l’offre proposée aux entrepreneurs.

Plus d’informations sur : www.Bpifrance.fr  – https://presse.bpifrance.fr/

Suivez-nous sur Twitter : @Bpifrance – @BpifrancePresse

A propos de Lys Therapeutics[MB1] 

First-in-class biotherapies against neurological diseases.

Lys Therapeutics est une société de biotechnologie pionnière d’une approche révolutionnaire pour soigner les patients souffrant de maladies neurodégénératives ou neurovasculaires en ciblant les disfonctionnements de la barrière hémato-encéphalique (BHE).

Dans la physiopathologie de plusieurs maladies neurologiques, telles que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, la sclérose en plaques et la maladie de Parkinson, l’hyperactivation des récepteurs NMDA vasculaires (NMDAr) par l’activateur tissulaire du plasminogène (tPA) surexprimé chez ces patients entraîne la dégradation des jonctions serrées et le dysfonctionnement de la BHE, permettant la transmigration de cellules inflammatoires vers le parenchyme cérébral causant une forte neuro-inflammation et, finalement, la dégénérescence neuronale.

Le candidat-médicament principal de Lys Therapeutics est un anticorps monoclonal « first-in-class » au mécanisme d’action unique au monde empêchant spécifiquement la fixation du tPA sur le NMDAr à l’intérieur des vaisseaux sanguins, sans bloquer la fonction physiologique des récepteurs NMDA. En inhibant cette interaction les récepteurs NMDA peuvent fonctionner normalement et l’activation des voies cellulaires délétères en aval est stoppée. Les jonctions serrées sont rétablies, les cellules endothéliales retrouvent leur état sain et la fonction de la barrière hémato-encéphalique est restaurée, protégeant le cerveau de nouvelles cascades neuro-inflammatoires et neurodégénératives.

Pour en savoir plus : lystherapeutics.com

Suivez-nous sur 

Contact presse :

Agence Acorelis – Gilles Petitot                       +33 620 276 594  /  +33 145 831 384   gilles.petitot@acorelis.com

Lys Therapeutics – Manuel BLANC mblanc@lystherapeutics.com


 [MB1]About Lys Therapeutics

First-in-class biotherapies against neurological diseases.

Lys Therapeutics is a biotechnology company pioneering a revolutionary approach to treat unmet medical needs in patients suffering from neurovascular or neurodegenerative disorders by targeting blood-brain barrier (BBB) dysfunction.

In the pathophysiology of several neurological diseases, such as ischemic stroke, multiple sclerosis, and Parkinson’s disease, hyperactivation of endothelial NMDA receptors (NMDAr) by overexpressed tissue plasminogen activator (tPA) leads to tight junction degradation and BBB dysfunction, allowing transmigration of inflammatory cells to the brain parenchymaresulting in severe neuroinflammation, a primary cause of neuronal cell death.

Lys Therapeutics’ main drug candidate is a first-in-class monoclonal antibody displaying a groundbreaking mechanism of action counteracting these mechanisms by specifically preventinginside blood vessels the binding of tPA on NMDAr, without blocking the physiological function of NMDA receptors. By inhibiting this interaction, NMDA receptors can operate normally, haltering downstream deleterious cellular pathways. Tight junctions are reestablished, endothelial cells return to their healthy state and the blood-brain barrier function is restored, protecting the brain from further neuroinflammatory and subsequent neurodegenerative cascades.

Targeting neuroinflammation to tackle neurodegeneration.

More information on lystherapeutics.com

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Apmonia SATT Nord

Apmonia signe un accord de licence avec la SATT Nord

Apmonia Therapeutics annonce un nouvel accord de licence avec la SATT Nord pour renforcer son portefeuille  de peptides innovants en oncologie

 La signature d’une licence exclusive pour l’exploitation d’un potentiel candidat first-in-class renforce la position d’Apmonia Therapeutics en tant que leader dans le développement de thérapies ciblant la matrice extracellulaire en oncologie

Reims, le 13 Septembre 2023 – Apmonia Therapeutics, société de biotechnologie développant de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à reprogrammer le microenvironnement tumoral en ciblant des éléments de la matrice extracellulaire, annonce aujourd’hui la signature d’un nouvel accord de licence et le lancement d’un programme de co-développement avec la SATT Nord. Apmonia Therapeutics a ainsi obtenu un droit d’exploitation mondial et exclusif portant sur les peptides LBC, désormais également appelés AP-04, un programme actuellement en développement préclinique avec le potentiel de générer des candidats first-in-class dans le traitement de diverses tumeurs solides, notamment le cancer du sein triple négatif.

AP-04 cible la pro-cathepsine-D, une protéine surexprimée dans divers cancers (sein, ovaire, poumon…), inhibant son interaction avec le récepteur membranaire LRP-1. Par ce mécanisme d’action unique, AP-04 bloque l’effet de l’interaction pro-cathepsine-D/LRP-1 sur la prolifération des fibroblastes et son rôle délétère dans un contexte tumoral.

Initié au sein d’une unité mixte de recherche CNRS/Université de Reims Champagne-Ardenne (MEDyC), ce programme est le fruit d’un programme de co-développement depuis plus d’un an entre Apmonia Therapeutics et la SATT Nord, à l’issue duquel un brevet fut déposé. Apmonia Therapeutics et la SATT Nord prévoient aujourd’hui de consolider et d’étendre les preuves de concept précliniques d’AP-04 avant son entrée en développement réglementaire, une étape charnière avant la transition en développement clinique.

« Nous nous réjouissons du développement d’Apmonia Therapeutics, avec qui la SATT Nord a déjà conclu un premier accord de licence en 2019, et de cette relation de confiance, bâtie sur le long terme, qui se traduit par une démarche de co-développement » se félicite Fabrice Lefebvre, PDG de la SATT Nord, qui ajoute « Nous sommes ravis  qu’un nouvel actif issu de la recherche académique du périmètre de la SATT Nord puisse ainsi être valorisé et conduire à son développement avec Apmonia Therapeutics, partenaire industriel de choix pour valoriser la recherche de pointe sur la matrice extracellulaire. »

« Ce nouvel actif vient renforcer et diversifier le portefeuille de propriété intellectuelle d’Apmonia Therapeutics. Il créé de la valeur dans ce portefeuille. » explique Claire Verschelde, associée au sein du Cabinet ICOSA et conseil en propriété intellectuelle de l’entreprise. « Avec une plateforme technologique et plusieurs actifs propriétaires, dont le plus avancé à la veille d’un premier essai clinique, Apmonia Therapeutics présente de nombreux atouts en termes de propriété intellectuelle. »

« Ce nouveau candidat médicament s’inscrit naturellement dans notre domaine d’expertise en R&D et notre spécialisation en oncologie. Intégrant notre portefeuille existant, il offre une opportunité supplémentaire de tirer le meilleur parti de notre savoir-faire dans le ciblage de la matrice extracellulaire afin d’identifier et d’accélérer le développement de thérapies de rupture. Nous sommes impatients de poursuivre le développement préclinique de ce nouvel actif et, à terme, de proposer cette thérapie aux patients dans des indications cancéreuses avec un fort besoin médical non satisfait, », se félicite le Dr. Albin Jeanne, Président d’Apmonia Therapeutics.

À propos d’Apmonia Therapeutics :

Apmonia Therapeutics est une société de biotechnologie qui développe des stratégies thérapeutiques innovantes basées sur le ciblage de la matrice extracellulaire. S’appuyant sur les avancées récentes en ingénierie computationnelle des protéines et des peptides, ainsi que sur des technologies de screening et de validation de pointe, Apmonia Therapeutics a notamment pour vocation via sa plateforme technologique de développer de nouvelles thérapies pour les patients atteints de cancers.

www.apmonia-therapeutics.com

À propos de la SATT Nord :

La SATT Nord a pour vocation d’accélérer le transfert de technologies et de connaissances de la recherche publique vers les entreprises. Soutenue par ses actionnaires, les établissements de recherche et d’enseignement supérieur des Hauts-de-France et de Champagne-Ardenne, elle détecte et évalue les inventions issues des laboratoires de recherche. Un fonds d’investissement permet à la SATT Nord de protéger ces inventions par des dépôts de titre de propriété intellectuelle et de les valoriser en investissant sur des projets d’innovation visant à faciliter leur transfert via la création de start-ups ou en concédant des licences d’exploitation à des entreprises.

Pour plus d’informations : www.sattnord.fr – @SattNord

Chiffres clés : 1.090 projets innovants détectés, 186 brevets déposés, 44 M€ investis, 55 contrats de licence, 23 startups DeepTech créées

Contact Presse :

Agence Acorelis – Gilles Petitot – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

Apmonia Therapeuticscontact@apmonia-therapeutics.com

SATT Nord – Caroline Brillant – 07 76 71 71 13 – caroline.brillant@sattnord.fr

8_mars_2023 Journée droits femmes

Journée des droits de la femme : « Vive l’entrepreneuriat au féminin »

8 mars journée des droits de la femme : Découvrez une « entreprise au féminin » ainsi que des entrepreneuses qui osent et réussissent dans le domaine des sciences de la vie
5 portraits de femmes qui innovent dans le secteur de la santé !

Paris, le 6 mars 2023 – En amont de la journée de la femme, le 8 mars, Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, souhaite mettre en lumière les réussites de l’entrepreneuriat au féminin.

Inserm Transfert est sensible aux questions de la promotion du rôle des femmes et soutient de nombreuses entrepreneuses désireuses de faire progresser la recherche et l’innovation en santé humaine. Tout autant Inserm Transfert est sensible à l’implication des femmes dans l’entreprise, à titre d’exemple son comité exécutif est composé à 62.8 % principalement par des directrices et la société a une majorité de collaboratrices.

Parmi toutes les femmes qui recherchent et qui entreprennent, il a été délicat de choisir d’emblématiques porteuses de projet telles que Valérie Crépel et Francine Behar-Cohen qui ont été toutes deux récemment récompensées par le Prix Inserm de l’Innovation respectivement en 2022 et 2021. Nous vous proposons aujourd’hui le portrait de trois d’entre elles, également remarquables par leur succès et qui ont réussi à transformer une brillante innovation scientifique en prometteuse aventure entrepreneuriale, certaines d’entre elles ayant déjà finalisé une réussite commerciale pour leur société. Elles ont toutes été accompagnées par Inserm Transfert.

« Entreprendre au féminin »

« Je tiens à rendre hommage à ces femmes, chercheuses, entrepreneuses qui parviennent à des succès pour la recherche scientifique et l’innovation notamment via la création d’entreprise et qui signent parmi les plus beaux succès dans la valorisation des recherches issues de l’Inserm », se félicite Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm Transfert, qui ajoute, « la cause des femmes en entreprise et dans la recherche me tient à cœur depuis plus de 25 ans. Il y a beaucoup de chercheuses et de cliniciennes de talent qui travaillent dans la recherche médicale mais trop peu parviennent à accéder à des postes de direction ou osent se lancer dans l’entrepreneuriat. Les femmes aussi peuvent être en haut de la pyramide, les entreprises et le système public doivent miser sur elles. C’est aussi pour cette raison que je soutiens fortement les candidates à l’entrepreneuriat car notre volonté est de les accompagner au mieux ».

Focus sur 3 entrepreneuses à succès dans les sciences de la vie :

Elvire Gouze, la « sérial entrepreneuse » qui lutte contre les maladies osseuses
Elvire Gouze, PhD, est titulaire d’un doctorat en pharmacologie moléculaire et ses travaux portent sur le développement de biothérapies pour la dysplasie squelettique et possède plus de 20 ans d’expérience dans les maladies des os et du cartilage.
En 2014, elle fonde la start-up TherAchon, développeur de thérapies innovantes pour l’achondroplasie, une maladie osseuse rare. La société est acquise au stade de la phase 1 pour 810M$ par Pfizer en 2019.
« Serial entrepreneuse », Elvire Gouze a également créé InnoSkel, un spin-off de l’Institut de Biologie Valrose, en août 2020 dont elle est le CEO. Cette start-up développe une approche thérapeutique innovante pour les déformations squelettiques sévères.

Anca Hennino de la recherche sur les tumeurs à la création d’une start-up en oncologie
Anca Hennino est chargée de recherche Inserm au Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL), au sein du département Échappement Tumoral, Résistance et Immunité.
Anca Hennino a créé la société StromaCare en 2020. Anca Hennino et son équipe développent un anticorps monoclonal dirigé contre une protéine – βig-h3 – du stroma. Agissant sur la composition du stroma, cet anticorps améliore l’infiltration et l’accès des cellules du système immunitaire à la tumeur mais agit également sur l’activation des lymphocytes T CD8+, présentant un potentiel dans de nombreux cancers à stroma.

Giuseppina Caligiuri, spécialiste en biologie vasculaire et immunopathologie et qui est à l’origine de 2 créations de sociétés de biotechnologie
Giuseppina Caligiuri a une longue expérience de recherche sur le rôle de l’inflammation dans les pathologies cardiovasculaires, avec un accent particulier sur le rôle du CD31 dans la biologie vasculaire et l’immunopathologie. Elle travaille à la fois comme cardiologue et comme chercheuse à l’hôpital universitaire Bichat, à Paris.
Depuis 2018, elle a fondé deux spin-offs Tridek One et Kapto Medical, basées sur ses recherches académiques et dirige l’équipe  » Immunobiologie cardiovasculaire « , au sein du Laboratoire de Science translationnelle vasculaire, Inserm U1148.

Focus sur 2 entrepreneuses du futur

Parmi les nombreuses entrepreneuses de demain, Inserm Transfert soutient et accompagne dans le cadre de son Parcours Pré-Entrepreneurial :

Marine Denéchaud, Chercheuse postdoctorale au sein du Centre de recherche Lille Neuroscience et Cognition, équipe « Alzheimer et Tauopathies » de l’Université de Lille, CHU de Lille, Inserm U1172, Lauréate et Grand Prix du Jury iPhD 2022, pour le projet ImmuniTau, qui développe une thérapie innovante pour neutraliser la protéine Tau dans différents contextes pathologiques tels que les cancers du sein ou les maladies neurodégénératives appelées tauopathies.

Louise Biquard, post-doctorante au sein du Centre de recherche sur l’inflammation de Paris dans l’unité Inserm U1149. Louise Biquard a reçu le grand prix de la Fondation Jean-Jacques et Félicia Lopez-Loreta pour l’Excellence Académique pour le projet « Resolve » (ExtRacellular vEsicle Signature fOr LiVer disEases). L’objectif de ce projet, qui s’appuie sur les recherches antérieures de son équipe, est de développer une plate-forme d’outils de diagnostic et de pronostic pour les maladies hépatiques pour prédire l’évolution clinique des patients atteints de cirrhose en s’intéressant aux vésicules extracellulaires circulantes.

Ces deux projets sont emblématiques des projets entrepreneuriaux, qu’Inserm Transfert accompagne, basés sur une science de très haut niveau, répondant à un besoin clinique fort et qui sont portés par de jeunes chercheuses, entrepreneuses motivées.
En 2023, fort de ses succès, Inserm Transfert compte renforcer son accompagnement spécifique pour les femmes par la mise en place d’actions dédiées notamment en fédérant une communauté d’entrepreneuses afin de capitaliser sur les pratiques et leurs retours d’expérience.

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Theranexus, Inserm Transfert : alliance dans les maladies neurologiques rares

Lyon, Paris, France – 20 octobre 2022 – 18h00 CEST – Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales et Inserm Transfert, filiale de valorisation privée de l’Inserm, annoncent aujourd’hui la signature d’une alliance stratégique visant à l’identification de cibles potentielles et de candidats médicaments de thérapies innovantes dans le domaine des maladies neurologiques rares.

L’objectif de cette alliance est de permettre à Theranexus de bénéficier d’un accès privilégié et précoce aux technologies développées par l’Inserm, visant le traitement des maladies neurologiques rares par des médicaments de thérapies innovantes. A travers cet accord, Theranexus pourra se positionner en avance de phase sur des cibles nouvellement identifiées par les équipes de recherche de l’Inserm et adressables par des thérapies de type ARN ou oligonucléotides antisens. La société bénéficiera également de l’expertise du laboratoire Acides nucléiques : Régulations naturelles et artificielles (ARNA, unité mixte Inserm U1212, CNRS 5320, Université de Bordeaux) au sein de l’Institut Européen de Chimie et Biologie de Bordeaux, précurseur dans la conception et la synthèse de candidats médicaments innovants de type oligonucléotides antisens.

L’alliance vient affirmer la stratégie d’Inserm Transfert de développement de hubs d’innovations technologiques qui visent à faire émerger des laboratoires Inserm des innovations de rupture. Depuis 2014, Inserm Transfert a ainsi investi plus d’un million d’euros dans les projets issus du « Hub Oligonucléotides Antisens » au sein de l’unité ARNA. Ce « Hub Oligonucléotides Antisens » permet de générer puis d’optimiser des produits oligonucléotides antisens pour des cibles thérapeutiques innovantes identifiées par des chercheurs de l’Inserm dans toute la France.

Les actifs identifiés dans le cadre de l’alliance pourront être mis à la disposition de Theranexus par des accords de licence ou des options pour procéder à leur validation et développement, notamment par l’emploi de sa plateforme de découverte de médicaments de thérapies innovantes. Ainsi, l’ambition de Theranexus est de disposer d’un premier actif qui intégrerait son pipeline de projets en développement dans un horizon de 18 mois.

En contrepartie de cet accès privilégié, Inserm Transfert bénéficiera du soutien de Theranexus dans ses actions de maturation de projets innovants et d’entrepreneuriat dans le domaine des neurosciences. Ainsi, Inserm Transfert pourra mobiliser l’expertise des équipes de Theranexus pour accompagner le développement de ces projets. Cet accord est prévu sur une durée de 3 ans.

« Nous sommes très heureux de pouvoir collaborer avec l’Inserm, institut phare de la recherche biomédicale en France et dans le monde, via Inserm Transfert sa filiale de valorisation. Grâce à cet accord nous bénéficions d’un accès aux travaux de l’Inserm pour identifier et caractériser des cibles nouvelles ainsi que des candidats ARN ou oligonucléotides antisens pour traiter les patients atteints de maladies neurologiques. Cet accord structurant s’intègre parfaitement dans notre stratégie de développement de médicaments bloquant la progression des maladies neurologiques rares, à l’image de Batten-1, notre actif en phase 1/2 dans la maladie de Batten. » explique Franck Mouthon, Président-Directeur général de Theranexus.

« Inserm Transfert est fier de concrétiser cette alliance avec Theranexus. Celle-ci va permettre la mise en place d’actions communes au bénéfice des scientifiques de l’Inserm et du développement de leurs projets innovants. Cette alliance entre dans la volonté d’Inserm Transfert de mener un travail de valorisation auprès de sociétés de biotechnologies telles que Theranexus. Elle souligne la qualité scientifique des projets de l’Inserm et de ses partenaires académiques et vise, grâce à l’implication d’acteurs économiques à identifier de nouveaux traitements et, in fine, à faire avancer la recherche sur les maladies neurologiques rares, un domaine qui touche plus de 300 millions de personnes dans le monde et présente de forts besoins médicaux insatisfaits » conclut Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm Transfert.

A propos de Theranexus
Theranexus est une société biopharmaceutique innovante, issue du CEA et spécialisée dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments ciblant à la fois les neurones et les cellules gliales.
Theranexus dispose d’une plateforme unique d’identification de caractérisation de candidats médicaments de thérapie innovante dans le domaine des troubles neurologiques rares et d’un premier candidat médicament en développement et clinique dans la maladie de Batten.
THERANEXUS est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (FR0013286259- ALTHX).

A propos d’Inserm Transfert
Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm et de ses partenaires académiques en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales. Fondée en 2000, Inserm Transfert SA gère sous concession de service public l’intégralité de la valorisation et du transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise. Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique et des données/bases de données de santé et de cohortes. Dès 2009, Inserm Transfert et l’Inserm se sont dotés d’une capacité d’investissement pour financer la preuve de concept. Dès 2005 a été créé un fonds d’amorçage dédié aux sciences de la vie, Inserm Transfert Initiative. Depuis 2017, un parcours pré-entrepreneurial accompagne les scientifiques fondateurs dans leur projet de création d’entreprise.

Pour INSERM TRANSFERT
AGENCE ACORELIS
Gilles PETITOT – gilles.petitot@acorelis.com
Tél. : +33 (0)6 20 27 65 94
Ingrid HARGOT – communication@inserm-transfert.fr
Tél : +33 1 55 03 01 44

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Lys Therapeutics, Inserm : accord sur l’AVC et la sclérose en plaques

Lys Therapeutics et Inserm Transfert signent un accord de trois ans pour des recherches conjointes sur l’AVC et la sclérose en plaques

L’objectif de cet accord de collaboration est de préparer les essais cliniques de la molécule phare de Lys Therapeutics, Glunozumab®, pour mieux soigner les patients atteints de maladies neurologiques

Caen & Lyon, le 3 mars 2022 – Lys Therapeutics, société de biotechnologie française développant des thérapies innovantes contre les maladies neurovasculaires et neurodégénératives, annonce aujourd’hui avoir signé un accord de recherche de 3 ans avec Inserm Transfert au nom de l’Inserm et de l’Université de Caen-Normandie. Cet accord de collaboration est un développement de l’accord de licence signé par Lys Therapeutics lui accordant les droits d’exploitation exclusifs et mondiaux sur le portefeuille de brevets protégeant les candidats médicaments de la société. Cette collaboration de recherche vise à générer de nouvelles données précliniques afin de préparer le design des futurs essais cliniques de la molécule phare de Lys Therapeutics, l’anticorps monoclonal Glunozumab®, pour le traitement de pathologies neurovasculaires telles que les accidents vasculaires cérébraux, ou neurodégénératives telles que la sclérose en plaques.

Licence exclusive mondiale pour Lys Therapeutics

Lys Therapeutics détient les droits d’exploitation exclusifs et mondiaux sur les brevets protégeant les candidats médicaments de la société pour toutes applications et tous territoires. Cet accord a été négocié avec Inserm Transfert, prolongé aujourd’hui par un accord de collaboration de recherche de 3 ans. Cette collaboration a pour objectif de disposer d’un socle de nouvelles données précliniques afin de préparer les futures étapes de développement clinique de la société.

Un institut de renommée mondiale et une imagerie haute résolution exceptionnelle pour décrypter le cerveau

Dans le cadre de cette collaboration plusieurs acteurs de poids apporteront leur contribution au développement de ces recherches :

  • L’unité mixte de Recherche UMR-S 1237 PhIND (Physiopathologie et imagerie des troubles neurologiques) de l’Inserm et de l’Université de Caen-Normandie dirigée par le Professeur Denis Vivien,
  • L’Institut du sang et du cerveau BB@C (Blood and Brain @ Caen-Normandie Institute) de l’Inserm, de l’Université de Caen-Normandie et du Centre Hospitalier Universitaire Caen-Normandie,
  • Cyceron, plateforme unique d’imagerie biomédicale à haute-résolution notamment dans le domaine des neurosciences et dont les membres fondateurs sont le CEA, le CNRS, l’Inserm, l’Université de Caen Normandie, le CHU de Caen Normandie, le centre François Baclesse, ainsi que la région Normandie et la communauté urbaine Caen-La-Mer.

« Pouvoir collaborer avec des équipes de recherche, des cliniciens et des leaders d’opinion de cette qualité représente une vraie opportunité pour Lys Therapeutics » se félicite Manuel Blanc, PDG et co-fondateur de la société, qui ajoute « après une première phase de développement réussie pour la société, il s’agit d’une nouvelle accélération afin de continuer à démontrer l’exclusivité mondiale du mécanisme d’action ainsi que l’efficacité thérapeutique sans précédent de notre anticorps monoclonal Glunozumab® ».

« Par cette collaboration nous souhaitons continuer à développer le potentiel clinique des recherches issues de nos laboratoires. Nous sommes très heureux de cette collaboration avec Lys Therapeutics qui va permettre d’avancer de manière concrète pour répondre aux besoins médicaux des patients atteints de pathologies neurologiques graves » explique le Professeur Denis Vivien, Professeur des universités-praticien hospitalier, Directeur de l’Unité PhIND et Directeur Scientifique de l’Institut Blood and Brain @ Caen-Normandie.

« Inserm Transfert est ravie d’avoir contribuée à cet accord de collaboration avec Lys Therapeutics, société de biotechnologies issue de la valorisation de la recherche de l’Inserm et de l’Université de Caen-Normandie. Cet accord permet ainsi à la recherche fondamentale de trouver des applications concrètes au service de la santé humaine et des patients » déclare Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm Transfert.

« Collaborer et héberger Lys Therapeutics est l’exemple type de ce pourquoi Cyceron est fait : réunir sur un même lieu le meilleur de la recherche fondamentale et entrepreneuriale autour de sa plateforme technologique de pointe en imagerie biomédicale multimodale. Cyceron est heureux d’apporter son soutien et ses compétences sur le long terme à Lys Therapeuctics afin de contribuer à ce projet ambitieux et au développement d’un médicament par une approche translationnelle au profit des patients atteints de maladies neurologiques » explique Benoit Haelewyn, Directeur de Cyceron.

A propos de l’unité de recherche PhIND (Physiopathologie et imagerie des troubles neurologiques)

L’Unité Mixte de Recherche PhIND (Physiopathologie et imagerie des troubles neurologiques) est une unité de recherche de l’Inserm et de l’Université de Caen-Normandie faisant partie intégrante de l’Institut Blood and Brain @ Caen-Normandie. Ce laboratoire de recherche biomédicale met en œuvre des outils innovants pour une meilleure compréhension des mécanismes physiologiques et pathologiques du système nerveux central. « Mieux comprendre, c’est nous donner les moyens de mieux diagnostiquer et de mieux traiter les maux de notre société ». Explique le Professeur Denis Vivien, directeur du laboratoire PhIND. www.phind.fr

A propos de l’Institut du Sang et du Cerveau (Institut Blood and Brain @ Caen-Normandie)

L’institut Blood and Brain @ Caen Normandie (BB@C), fondé par l’Inserm, l’Université de Caen Normandie et le CHU de Caen Normandie avec le soutien du conseil régional de Normandie ainsi que des fondations privées, est reconnu internationalement pour l’excellence de ses activités de recherche biomédicale. BB@C rassemble des scientifiques d’horizons divers. Collectivement, les équipes de BB@C partagent 4 objectifs principaux : 1) Améliorer la recherche sur les troubles neuro-vasculaires, neurologiques et psychiatriques, avec un intérêt particulier pour les interactions entre le sang et les cellules cérébrales, 2) Atteindre un haut niveau d’expertise et de connaissances dans ces domaines,     3) Promouvoir les innovations et les partenariats au bénéfice des patients, 4) Rapprocher la science et le grand public dans un climat de confiance mutuelle. Les différentes structures qui composent BB@C (laboratoires, plates-formes techniques, start-ups et CROs, observatoire etc.) associent des compétences et des expertises complémentaires dans une démarche scientifique translationnelle au service de la même cause : faire avancer la recherche sur les troubles neuro-vasculaires, neurologiques et psychiatriques pour contribuer à mieux soigner. www.bb-c.fr

A propos de Cyceron

Le GIP (Groupement d’Intérêt Public) CYCERON est un ensemble unique de bâtiments et d’équipements lourds pour les recherches en imagerie, neurosciences, cardiosciences et oncologie (8000m²). Son continuum technologique comprend sur un même site plus de 50 M€ d’investissements pour réaliser des recherches à toutes les échelles du vivant : de la molécule et du gène à l’exploration fonctionnelle chez l’Homme en passant par les techniques majeures de recherche préclinique (biologie cellulaire et moléculaire, chirurgie, comportement, microscopie, développement de radiotraceurs, imagerie multimodale TEP, IRM, angiographie, fUS, etc). Cyceron est piloté par l’UAR 3408/ US50 (Université de Caen, CNRS, Inserm, CEA) et héberge l’institut BB@C, 6 unités de recherche labellisées des organismes nationaux, 2 plateformes IBiSA et 3 entreprises dont le Grand Prix Biotech i-Lab 2021 (Lys Therapeutics). Plus de 350 chercheurs, enseignant-chercheurs, praticiens hospitaliers, ingénieurs et techniciens, entrepreneurs et étudiants sont ainsi rattachés à Cyceron donnant à cet écrin technologique une dimension de lieu de collision particulièrement favorable à la production scientifique de haut niveau. www.cyceron.fr

A propos d’Inserm Transfert

Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm et de ses partenaires académiques en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales.

Fondée en 2000, Inserm Transfert SA gère sous délégation de service public l’intégralité de la valorisation et du transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise.

Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique, des données/bases de données de santé et de cohortes. 

Dès 2009, Inserm Transfert et l’Inserm se sont dotés d’une capacité d’investissement pour financer la preuve de concept. Dès 2005 a été créé un fonds d’amorçage dédié aux sciences de la vie, Inserm Transfert Initiative. Depuis 2017, un parcours pré-entrepreneurial accompagne les scientifiques fondateurs dans leur projet de création d’entreprise. www.inserm-transfert.fr

A propos de Lys Therapeutics

Lys Therapeutics est une société de biotechnologie française développant des biomédicaments innovants pour mieux soigner les patients souffrant de maladies neurovasculaires ou neurodégénératives, notamment l’accident vasculaire cérébral (AVC) et la sclérose en plaques (SEP). Son candidat-médicament principal, Glunozumab®, est un anticorps monoclonal innovant (« first in class ») au mécanisme d’action unique au monde.  

Dans la physiopathologie de nombreuses maladies neurologiques telles que les accidents vasculaires cérébraux ou la sclérose en plaques, une protéase appelée activateur tissulaire du plasminogène (tPA) entraine l’hyperactivation des récepteurs NMDA (NMDAr) neuronaux et vasculaires. Glunozumab® bloque spécifiquement l’interaction entre le tPA et le récepteur NMDA annihilant les effets néfastes de cette liaison : neurotoxicité, neuro-inflammation et perturbation de la barrière hématoencéphalique, sans perturber le fonctionnement physiologique du NMDAr.

Lys Therapeutics a pour vocation d’accélérer le développement clinique de cette biothérapie afin d’améliorer la prise en charge des patients atteints de pathologies neurologiques où les besoins médicaux restent insatisfaits, pour un impact sociétal majeur.

Pour en savoir plus : lystherapeutics.com

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Contact presse :

Agence Acorelis – Gilles Petitot                       +33 620 276 594    /  +33 145 831 384   gilles.petitot@acorelis.com

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Lys Therapeutics – Manuel Blanc
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Apmonia : 4M€ pour l’immunothérapie anticancéreuse

Apmonia Therapeutics annonce une nouvelle levée de fonds de 4 M€ lui permettant la finalisation des  études précliniques réglementaires de son candidat médicament en immunothérapie anticancéreuse (AP-01)

Succès pour la plateforme technologique d’Apmonia Therapeutics développant un portefeuille de peptides thérapeutiques ciblant
le microenvironnement tumoral dans les tumeurs solides

Reims, le 7 février 2022 – Apmonia Therapeutics annonce aujourd’hui une levée de fonds d’environ 4 millions d’euros, faisant suite à une première opération réalisée en 2020 auprès de Business Angels Marne Ardennes (BAMA). Ainsi, ce sont au total près de 5,3 M€ de financement qui sont mobilisés au service du développement d’Apmonia Therapeutics, incluant les investissements en capital, des prêts Bpifrance, des aides d’État et des subventions régionales.

Cette nouvelle levée de fonds a pour objectif de finaliser les travaux précliniques permettant l’initiation des premiers essais cliniques chez l’Homme. Les investisseurs ayant participé à la syndication sont la Fondation Fournier-Majoie (Bruxelles), les sociétés de gestion de fonds d’investissement Capital Grand Est et FINOVAM Gestion ainsi que le réseau Angels Santé.

« Nous nous réjouissons de cette levée de fonds très significative qui témoigne de la confiance des investisseurs dans notre approche peptidique en immuno-oncologie ainsi que dans notre plateforme technologique » s’enthousiasme le Dr. Albin Jeanne, Président d’Apmonia Therapeutics et co-inventeur de la technologie.

De nouvelles perspectives thérapeutiques en oncologie

Apmonia Therapeutics développe un portefeuille de produits thérapeutiques à base de peptides ciblant le microenvironnement tumoral et offrant de nouvelles perspectives thérapeutiques en oncologie. Cette stratégie innovante a déjà été reconnue par le titre de Lauréat du concours i-Lab en 2020.

« Cette levée de fonds et le soutien des investisseurs ouvrent de nouvelles perspectives de développement à la plateforme peptidique de la société, et permettra le renforcement du pipeline de produits avec des applications potentielles dans différentes pathologies », explique Abderrahim Lachgar, membre du Comité Stratégique et co-fondateur d’Apmonia Therapeutics.

Le programme initial d’Apmonia Therapeutics, nommé AP-01, consiste à utiliser un peptide (TAX2) qui agit comme un modulateur du microenvironnement tumoral, en reprogrammant les tumeurs vascularisées qui deviennent peu angiogéniques, et en activant les cellules immunitaires. Selon un mode d’action différent des approches concurrentes, le peptide TAX2 constitue une stratégie thérapeutique sélective et spécifique de l’interaction s’établissant entre la protéine TSP-1 et le récepteur CD47. En ciblant TSP-1, la technologie développée par Apmonia Therapeutics empêche CD47 d’exercer son potentiel pro-tumoral et permet de restaurer une réponse immunitaire anti-tumorale. La démonstration de l’efficacité préclinique de TAX2 sur différents modèles de cancers a confirmé la pertinence de cette voie, qui présente par ailleurs des synergies potentielles avec d’autres modalités thérapeutiques. Ainsi l’approche développée par Apmonia Therapeutics est porteuse de nombreux espoirs, notamment pour la prise en charge des tumeurs solides.

« La qualité de l’équipe réunie autour du projet a été un élément déterminant pour soutenir ce projet. Apmonia Therapeutics dispose à la fois d’une part d’un excellent savoir scientifique avec le Professeur Stéphane Dedieu, l’inventeur du peptide TAX2, et le Dr. Albin Jeanne, qui est un scientifique disposant de réelles capacités de management, et d’autre part de l’accompagnement d’experts en biotechnologie et en immuno-oncologie » conclut Stéphane Loze, membre du Comité Stratégique, Administrateur – Angels Santé.

L’approche thérapeutique d’Apmonia Therapeutics est issue de travaux réalisés par l’Unité Mixte de Recherche MEDyC (CNRS UMR 7369) de l’Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), associant des équipes scientifiques qui travaillent notamment sur l’étude des mécanismes de communication qui s’établissent entre la tumeur (cellules cancéreuses et stromales) et la matrice extracellulaire, dans le but d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Un Conseil Scientifique de renom associant le Dr. Alexandra Leary, le Pr. Olivier Bouche et le Pr. Armand Bensussan apporte par ailleurs son soutien au développement de la société.

« Nous sommes convaincus par le caractère innovant et le potentiel de la technologie développée par Apmonia Therapeutics. L’originalité de l’approche combinée avec la rigueur scientifique ouvrent des perspectives de développement très prometteuses pour une meilleure prise en charge des patients » se félicite Jérôme Majoie, membre du Comité Stratégique, Président Directeur Général de la Fondation Fournier-Majoie.

À propos de la Fondation Fournier-Majoie :

Pour sauver les patients atteints d’un cancer, la Fondation Fournier-Majoie aide les chercheurs-trouveurs en cancérologie à devenir des entrepreneurs performants. En phase d’amorçage, elle leur apporte des moyens financiers (jusqu’à 2M€ par projet) et développe leurs compétences entrepreneuriales. La Fondation se distingue par l’application des principes de la Venture Philanthropie, alliant rigueur, professionnalisme et générosité ; l’affectation de 100% des dons reçus aux projets de recherche nominés ; et par la création d’un cercle vertueux dans lequel la réussite des projets permet de réallouer les aides apportées dans de nouveaux projets prometteurs. Après avoir dirigé et mené les Laboratoires Fournier dans le Top 100 mondial des entreprises pharmaceutiques, le Dr. Bernard Majoie a créé la Fondation Fournier-Majoie en 2007. Depuis, 17 lauréats ont été sélectionnés et ont reçu un soutien de plus de 8 M€.

www.fournier-majoie.org

À propos de FINOVAM Gestion :

Société de gestion agréée AMF, FINOVAM GESTION accompagne les entrepreneurs dès les premiers stades de leur projet puis lors de leurs étapes ultérieures de développement dans cinq secteurs clés : le Numérique, la Santé et les Biotechnologies, la Bioéconomie, la Transition énergétique et l’Industrie du futur. Forte d’une expérience reconnue dans le capital-risque, l’équipe de gestion est répartie sur quatre sites (Lille, Amiens, Metz et Dijon) et met son expertise et son réseau au service des entreprises innovantes des trois régions Hauts-de-France, Grand Est et Bourgogne Franche-Comté. FINOVAM Gestion gère quatre fonds d’investissement pour un montant total sous gestion de 100 M€ et un portefeuille de 60 entreprises innovantes.

www.finovamgestion.fr

À propos de Capital Grand-Est :

Capital Grand-Est est une société régionale de capital investissement indépendante et agréée par l’AMF. Depuis 2012, l’équipe des 10 collaborateurs de Capital Grand-Est a accompagné plus de 60 entreprises des régions Grand Est et Bourgogne Franche-Comté. Disposant de près de 200 M€ d’actifs sous gestion répartis sur 5 véhicules d’investissement, Capital Grand Est structure des opérations en capital auprès de différentes typologies d’entreprises du territoire, pour accélérer leur succès. Elle propose aux jeunes start-up innovantes un accompagnement capitalistique en amorçage. Pour les entreprises plus matures, elle structure des opérations de capital-développement, pour accélérer leur croissance, ou de capital-transmission pour accompagner leurs évolutions capitalistiques.

www.capitalgrandest.euhttps://www.linkedin.com/company/capitalgrandest

À propos de Angels Santé :

Premier réseau de Business Angels santé en Europe, Angels Santé est au cœur de l’amorçage santé. Présent en France, Angels Santé est également un acteur incontournable en Europe en étant membre des réseaux européens de Business Angels Europe (BAE) et European Business Angels Network (EBAN), ainsi que l’opérateur du programme de l’EIT Health Investor Network.

Angels Santé a pour vocation de :

  • Détecter les start-ups européennes innovantes qui proposent de répondre aux grands défis du système de santé avec des solutions à fort bénéfice médical et économiquement responsables.
  • Favoriser leur phase d’amorçage par l’apport en capitaux et en expertise de ses spécialistes.
  • Fédérer autour de ses recommandations d’investissement des investisseurs généralistes.

www.angelssante.fr

À propos d’Apmonia Therapeutics :

Apmonia Therapeutics est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de stratégies anti-cancéreuses qui offrent une grande sélectivité dans le ciblage de molécules pro-tumorales. Basée à Reims, la société développe un portefeuille de produits thérapeutiques à base de peptides ciblant le microenvironnement tumoral et offrant de nouvelles perspectives thérapeutiques, notamment pour la prise en charge des tumeurs solides. Le programme initial d’Apmonia Therapeutics, nommé AP-01, consiste à utiliser un peptide (TAX2) visant des éléments de la matrice extracellulaire. Il s’agit d’un antagoniste de l’axe TSP-1/CD47 qui fonctionne selon une approche différente des stratégies concurrentes. En ciblant TSP-1, la technologie développée par Apmonia Therapeutics empêche CD47 d’exercer son potentiel pro-tumoral. Cette technologie est issue de travaux réalisés par l’Unité Mixte de Recherche MEDyC (CNRS UMR 7369) de l’Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), au sein de l’équipe dirigée par le Professeur Stéphane Dedieu. Lauréat du concours i-Lab en 2020, Apmonia Therapeutics a recueilli depuis sa fondation en 2019 5,3 M€ de financement et vise prochainement l’initiation des premiers essais cliniques chez l’Homme.

www.apmonia-therapeutics.com

Contact Presse :

Agence Acorelis – Gilles Petitot – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.comApmonia Therapeutics – 03 26 91 89 84 – contact@apmonia-therapeutics.com

Deeptech Connect IT Partenaire 2021

Inserm Transfert à DeepTech Connect pour présenter l’innovation en santé

Rendez-vous à Paris avec le meilleur de la Deeptech !

Paris, le 10 novembre 2021 – Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, spécialisée dans le transfert de technologies en sciences de la vie et en charge de la valorisation des innovations de l’Inserm, sera présent à l’évènement DeepTech Connect le 17 novembre prochain au Carreau du Temple, à Paris.

Le DeepTech Connect est le premier événement 100% business de mise en relation des industriels et investisseurs avec une sélection des start-up et technologies DeepTech prometteuses issues de la recherche académique française.

Avec une sélection de 100 start-up et de 100 technologies à fort potentiel, le DeepTech Connect mobilisera l’ensemble des acteurs du « tech transfert » et de l’innovation DeepTech.

« Ces innovations et ces jeunes entreprises proposent des services et des produits innovants avec pour ambition de réinventer les marchés sur lesquels elles se positionnent ! »

Deeptech Connect est organisé autour de 6 villages thématiques présentant les innovations : Biotech, Medtech & e-santé, Industrie du futur, Greentech, Numérique, Agri & Agro.

Inserm Transfert favorise les transferts de technologies pour faire aboutir la recherche scientifique et contribuer à la naissance d’innovations tels que de nouveaux biomarqueurs, molécules thérapeutiques, solutions diagnostics, dispositifs médicaux, logiciels et autres solutions intelligentes et services au bénéfice des patients.

Les équipes d’Inserm Transfert seront disponibles pour vous orienter sur les pratiques du transfert de technologie, de la valorisation et de l’accompagnement à l’entrepreneuriat. Rendez-vous sur le stand n° 9 pour des rendez-vous et pour vous fournir des informations.

Chercheurs, entrepreneurs, venez échanger avec nos Business Developers pour trouver les solutions qui répondent à vos problématiques, quel que soit votre domaine d’application !

A propos d’Inserm Transfert

Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales. Fondée en 2000, Inserm Transfert SA gère sous délégation de service public l’intégralité de la valorisation et du transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise.

Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique, des données/bases de données de santé et de cohortes.  Dès 2009, Inserm Transfert et l’Inserm se sont dotés d’une capacité d’investissement pour financer la preuve de concept. Dès 2005 a été créé un fonds d’amorçage dédié aux sciences de la vie, Inserm Transfert Initiative. Depuis 2017, un parcours pré-entrepreneurial accompagne les scientifiques fondateurs dans leur projet de création d’entreprise. www.inserm-transfert.fr

Contacts presse :

Agence Acorelis – Gilles Petitot – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

Inserm Transfert – Ingrid Hargot – 01 55 03 01 44 – communication@inserm-transfert.fr

Double Transplantation Hemarina Patient après

Première double greffe des membres supérieurs à l’aide de HEMO2life® en Inde

Le dispositif médical HEMO2life® contenant un transporteur d’oxygène issu du ver marin arénicole de la société Hemarina, facilitant la conservation des greffons et leur reprise, ouvre de nouvelles possibilités aux greffes complexes

L’Institut Amrita des Sciences Médicales (AIMS) de Kochi en Inde devient le premier hôpital au monde à mener une double greffe des membres supérieurs à l’aide de HEMO2life®

Bloc opératoire – Institut Amrita des Sciences

Médicales (AIMS), Kochi- September 25th 2021

Morlaix (France), Kochi (Inde), le 9 novembre 2021 – La société bretonne de biotechnologies Hemarina et l’Institut Amrita des Sciences Médicales (AIMS) basé à Kochi (Kerala) en Inde annoncent aujourd’hui avoir réalisé le 25 septembre dernier la première double greffe des membres supérieurs chez un jeune patient doublement amputé en utilisant la technologie de conservation des greffons d’HEMO2life®, basée sur la libération physiologique d’oxygène par l’hémoglobine du ver marin arénicole. Il s’agit pour l’Institut Amrita de sa 9e double greffe des membres supérieurs et la première réalisée grâce au dispositif médical HEMO2life®. Contrairement aux greffes de reins ou de foies qui sont couramment pratiquées toutes les semaines, le nombre de greffes de mains à l’échelle mondiale ces 20 dernières années ne dépasse pas les 200 et les doubles greffes d’avant-bras sont rarissimes à l’échelle mondiale essentiellement en raison de la difficulté de l’acte chirurgical qui nécessite de nombreuses heures d’interventions et une logistique complexe avec un nombre important de médecins et de paramédicaux.

Dans le cas présent, la personne qui a bénéficié de la double greffe des membres supérieurs est un homme âgé de 34 ans. Il s’appelle M. Basavana Gowda, un agriculteur qui a perdu l’usage de ses membres supérieurs au niveau des avant-bras à la suite d’une brûlure par électrocution. Le donneur est un homme de 25 ans, qui poursuivait ses études supérieures en France et qui était en vacances en Inde au moment de son décès. Il a été déclaré en état de mort cérébrale, victime d’une encéphalopathie hypoxique. Le père du donneur a donné son accord pour faire don, entre autres, de ses membres supérieurs.

Les Allogreffes composites vascularisées (ACV) constituent une catégorie de transplantation utilisée en chirurgie réparatrice dans des cas extrêmes tels que les amputations de membres ou encore les lésions faciales sévères. Elles impliquent plusieurs tissus ayant des métabolismes différents, une grande sensibilité à l’ischémie, des besoins élevés en oxygène et sont très immunogènes. 

Le Professeur Mohit Sharma, chef du service de chirurgie plastique et reconstructive à l’Institut Amrita des Sciences Médicales (AIMS)et le Professeur Subramania Iyer, son confrère  chevronné et président du service ont entendu parler de la technologie HEMO2life® au travers d’une publication dans The Lancet[1] qui relatait la première seconde greffe de face menée par le Professeur Laurent Lantieri, service de chirurgie plastique, reconstructive et esthétique à l’Hôpital Européen Georges Pompidou, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, en 2017 et  identifié HEMO2life® comme un produit d’intérêt en mesure de résoudre plusieurs problèmes rencontrés lors de greffes particulièrement complexes comme celle-ci, ajouté à cela le fait qu’il s’agissait d’une double greffe nécessitant de fait plus de temps et par conséquent plus d’oxygène.

HEMO2life® est composé d’une hémoglobine extracellulaire issue du ver marin, Arenicola marina, découverte par une approche biomimétique. En effet, ce ver possède l’ancêtre de nos hémoglobines qui n’étaient pas contenue dans un globule rouge il y a 450 millions d’années, période d’apparition de cet organisme sur terre. Ce ver est capable de rester au moins 6 heures sans respirer grâce à son hémoglobine qui se charge en oxygène à marée haute. Le ver au cours de son évolution s’est adapté au phénomène des marées ; le cycle marée-haute/marée basse est l’équivalent de la problématique ischémie/reperfusion en médecine. Un greffon déconnecté d’un donneur n’est plus oxygéné, c’est l’équivalent de l’arénicole à marée basse qui vit sur son stock d’oxygène. En mettant en présence ce greffon avec l’hémoglobine de l’arénicole, très fortement chargée en oxygène, on lui permet d’avoir suffisamment d’oxygène physiologique le maintenant en vie, même déconnecté. Ce transporteur d’oxygène universel a été développé après plusieurs années de recherche par la société bretonne de biotechnologie Hemarina et constitue le premier produit efficace en clinique dans la prévention de l’ischémie/reperfusion dans le cadre de la greffe d’organes.

Cette première mondiale en matière de transplantation bilatérale de membres supérieurs avec utilisation de HEMO2life® est exceptionnelle à plusieurs titres. Cette chirurgie hors norme a notamment nécessité pas moins de 14 heures d’intervention, mobilisant 10 chirurgiens de chirurgie plastique et reconstructive, 4 chirurgiens orthopédiques, 6 anesthésistes et une équipe de 25 personnes dont de nombreux infirmiers de bloc.

 « Dans le cas d’allogreffes composites vascularisées, il est très important de rétablir rapidement la circulation sanguine afin d’apporter de l’oxygène aux tissus et éviter ainsi des dommages irréversibles au niveau des muscles et des nerfs. L’utilisation de HEMO2life® constitue une avancée importante car il permet de relarguer l’oxygène dans les tissus avant même le départ de la circulation sanguine, réduisant de fait l’impact des lésions d’ischémie-reperfusion. Dans le cas présent, la double greffe s’est faite à partir du tiers supérieur de l’avant-bras. Une attention particulière a été accordée afin de minimiser les temps d’ischémie et d’éviter des lésions au niveau des greffons. » déclareleProfesseur Mohit Sharma, qui ajoute  « Une dissection prudente et efficace des avant-bras du donneur, associée à un maintien d’un alignement harmonieux des os permettant le rétablissement d’une circulation sanguine efficace en veillant à la réparation scrupuleuse des nerfs et des muscles pouvant se chevaucher constitue un défi de tous les instants dans ce genre d’intervention. Nos constatations cliniques nous ont amenés à remarquer une diminution significative du temps d’ischémie froide : il n’aura fallu que 10 minutes à compter du début de l’anastomose pour permettre aux mains greffées d’atteindre une perfusion complète.  L’expérience nous avait habitués à un délai d’une heure en moyenne, sans utilisation du transporteur d’oxygène HEMO2life® ».

« M. Basavana a bien accepté les avant-bras du donneur et montre des signes encourageants de rétablissement. Il a quitté le service de soins intensifs et bénéficie d’une prise en charge quotidienne en matière de thérapie active et passive. S’agissant d’une greffe qui se situe au niveau des avant-bras, il va pouvoir remuer ses doigts d’ici quelques mois lorsque l’innervation neuronale des muscles des avant-bras sera satisfaisante. Il bénéficie du soutien appuyé d’une équipe dédiée de physiothérapeutes et d’une famille aimante » complète le Professeur Subramania Iyer

« Nous sommes extrêmement fiers que notre technologie ait permis de réaliser cette première mondiale, pour le patient, sa famille et aussi pour l’avancée médicale majeure qu’elle représente dans une chirurgie aussi complexe que la greffe bilatérale de deux avant-bras. Cette prouesse réalisée en Inde confirme le potentiel de HEMO2life® intégrant M101, une  molécule permettant le transport d’oxygène physiologique et sa libération sans stress oxydatif. » conclut le Docteur Franck Zal, fondateur et PDG de Hemarina qui poursuit « L’utilisation de HEMO2life® dans cette intervention chirurgicale prouve à nouveau l’intérêt de M101, le principe actif, utilisé comme un transporteur d’oxygène innovant dans le cas de pathologies ischémiques en remplacement des globules rouges. HEMO2life® a montré une nouvelle fois sa sécurité et sa tolérance chez ce receveur après perfusion de ses deux membres avec une grande quantité de produit. Je souhaiterais exprimer mes sincères remerciements et mon profond respect à toutes les équipes médicales impliquées dans cette intervention chirurgicale extraordinaire et porteuse d’espoir pour toutes les greffes et transplantations complexes ».

À propos d’Hemarina

Hemarina est une société créée en 2007 et dont le siège social est basé à Morlaix (Finistère, France). La société est spécialisée dans le développement de transporteurs d’oxygène thérapeutiques universels d’origine marine. Hemarina possède une filiale technico commerciale à Boston (Hemarina Inc.) et une filiale de production de sa matière première sur l’Ile de Noirmoutier (Vendée, France). Hemarina développe plusieurs innovations de rupture à visée thérapeutique issues de sa plateforme technologique M101.

Pour plus d’informations, visitez notre site internet https://www.hemarina.com/

About Amrita Institute of Medical Sciences

Amrita Institute of Medical Sciences (Amrita Hospital), based in Kochi, Kerala, is recognised as one of the premier hospitals in South Asia.  Our commitment to affordable quality care has attracted a dedicated team of highly qualified medical professionals and other healthcare professionals from across the world to provide the highest standards of medical treatment. Founded in 1998 by Mata Amritanandamayi Devi (known worldwide as AMMA), Amrita Hospital offers a full range of primary and specialty care medical services, with cross-specialty consultation. AMMA’s vision of providing advanced medical care to the poor and disadvantaged was the inspiration for Amrita Hospital, which today is a 1100-bed (490 units) tertiary referral and teaching hospital, serving more than 10 lakh outpatients and more than 70,000 inpatients annually. The massive healthcare infrastructure with over 3.33 million sq.ft. of built-up area, spread over 125 acres of land, supports a daily patient volume of approximately 3500 outpatients with 95 percent inpatient occupancy. There are 12 superspeciality departments, 45 other departments, 4500 support staff and 670 faculty members.

For more information, visit the website: https://www.amritahospitals.org/

Contacts médias :

Agence Acorelis – Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – Tel : +33 (0)6 20 27 65 94

Hemarina – Nelly Rolland nelly.rolland@hemarina.com Tel: +33 (0)2 98 88 88 23 

Contact scientifique : Dr Franck Zal franck.zal@hemarina.com

Amrita Institute of Medical Sciences – Pr. Mohit Sharma – ammasmohit@gmail.com  
Pr. Subramania Lyer – subu.amrita@gmail.com – Tel: +91 81290 50806


[1] [1] First human facial retransplantation: 30-month follow-up

Lantieri et al.

Published:November 28, 2020

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32438-7/fulltext
ilab

Neurologie : Lys Therapeutics lauréat du concours d’innovation i-Lab

Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d’innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Une biothérapie innovante pour soigner
les accidents vasculaires cérébraux et la sclérose en plaques

Caen et Lyon, France, le 15 octobre 2021 – Lys Therapeutics, société de biotechnologie française développant des thérapies innovantes contre les maladies neurologiques annonce aujourd’hui avoir reçu une subvention de 600 000 euros en tant que Lauréat et Grand Prix du Concours d’innovation i-Lab pour son candidat-médicament Glunozumab®.

Le concours d’innovation i-Lab est organisé par le ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation en partenariat avec Bpifrance. Il valorise les résultats de la recherche publique à travers la création d’entreprises de technologies de rupture et finance les projets de recherche et de développement les plus innovants grâce à une aide financière directe.

« Nous sommes particulièrement fiers et heureux de ce Grand Prix qui démontre de la qualité et de l’ambition de Lys Therapeutics, ainsi que de celles de nos partenaires, Normandie Incubation, Pulsalys et l’Institut Blood and Brain @ Caen-Normandie. Cela témoigne également du regain d’intérêt envers les pathologies neurologiques et leurs besoins médicaux » se félicite Manuel Blanc, co-fondateur et CEO de Lys Therapeutics, qui ajoute « Le Grand Prix i-Lab est une reconnaissance de l’excellence de notre technologie et du fort potentiel thérapeutique de notre produit phare : l’anticorps Glunozumab®. Grâce à i-Lab, nous pourrons accélérer notre développement, et notamment financer des avancées majeures autour de ce candidat-médicament qui cible notamment les accidents vasculaires cérébraux, pathologie à très forte incidence et malheureusement très impactante pour les patients. »

Le Professeur Denis VIVIEN, Directeur Scientifique de l’Institut Blood and Brain @ Caen-Normandie (BB@C, GIS Inserm / Université de Caen-Normandie et CHU de Caen-Normandie) et Président du Conseil Scientifique de Lys Therapeutics commente,  « Nous nous félicitons de ce Grand Prix i-Lab 2021 et apportons tout notre soutien à Lys Therapeutics. BB@C et l’unité INSERM/UNICAEN UMR-S U1237 PhIND voient dans ce projet ambitieux se concrétiser 15 années de recherche fondamentale et préclinique, avec pour objectif clinique de mieux soigner pour mieux vivre »

Laurent PROTIN, Directeur Général de Normandie Incubation précise, « Être lauréat i-Lab et figurer parmi les projets Grands Prix c’est récompenser en premier lieu la qualité de la recherche scientifique dont est issue le projet, ainsi que le potentiel humain et business des créateurs qui le portent. Ce prix n’est qu’une étape pour Lys Therapeutics ! C’est pourquoi le consortium « Normandeeptech » cocréé avec Normandie Valorisation va continuer à s’impliquer pour aider la startup à devenir un leader mondial de l’ecosystem biotech. »

Sophie JULLIAN, Présidente de PULSALYS commente, « PULSALYS est très fier de voir Lys Therapeutics honoré par un Grand Prix au concours d’innovation i-Lab 2021. C’est aussi la reconnaissance du soutien apporté à la startup dans le cadre de notre Programme « Objectif i-Lab » et plus largement de notre rôle d’incubateur Deeptech au service de la communauté des startups du territoire notamment en lien avec le consortium Pouss@LYS qui a fait ses preuves. PULSALYS va continuer à soutenir Lys Therapeutics en leur donnant accès à tout l’écosystème académique du site afin de booster leur développement. »

A propos de l’Institut du Sang et du Cerveau (Blood and Brain @ Caen-Normandie)

L’institut Blood and Brain @ Caen Normandie (BB@C), fondé par l’Inserm, l’Université de Caen Normandie et le CHU de Caen Normandie avec le soutien du conseil régional de Normandie ainsi que des fondations privées, est reconnu internationalement pour l’excellence de ses activités de recherche biomédicale. BB@C rassemble des scientifiques d’horizons divers. Collectivement, les équipes de BB@C partagent 4 objectifs principaux : 1) Améliorer la recherche sur les troubles neuro-vasculaires, neurologiques et psychiatriques, avec un intérêt particulier pour les interactions entre le sang et les cellules cérébrales, 2) Atteindre un haut niveau d’expertise et de connaissances dans ces domaines,     3) Promouvoir les innovations et les partenariats au bénéfice des patients, 4) Rapprocher la science et le grand public dans un climat de confiance mutuelle. Les différentes structures qui composent BB@C (laboratoires, plates-formes techniques, start-ups et CROs, observatoire etc.) associent des compétences et des expertises complémentaires dans une démarche scientifique translationnelle au service de la même cause : faire avancer la recherche sur les troubles neuro-vasculaires, neurologiques et psychiatriques pour contribuer à mieux soigner. www.bb-c.fr

A propos de Normandie Incubation

Normandie Incubation est l’incubateur normand de la recherche publique et aide à la création de startups de technologies innovantes. Il accompagne plus de cinquante projets chaque année à travers trois dispositifs : Sterne (programme de préincubation), l’incubateur, et enfin l’accélérateur, tous dédiés aux startups de la Deeptech. Depuis sa création Normandie Incubation a accompagné plus de 330 projets. www.normandie-incubation.com

A propos de PULSALYS

PULSALYS, incubateur et accélérateur d’innovations Deeptech de Lyon et Saint-Etienne, construit les produits et services innovants de demain, en transformant les découvertes scientifiques issues des laboratoires de l’Université de Lyon en opportunités économiques pour les entreprises et les startups. PULSALYS est la Société d’Accélération du Transfert de Technologies (SATT) du territoire de Lyon – Saint-Etienne créée en décembre 2013 dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir (PIA) initié par l’Etat. A partir des innovations de la recherche, PULSALYS bâtit et développe des projets à fort potentiel technologique qui constituent le socle pour la création de startups Deeptech, ou des avantages concurrentiels pour des entreprises existantes. En quelques années, PULSALYS est devenu un acteur clé pour l’attractivité et le développement économique du territoire avec plus de 270 projets pour 28 M€ investis depuis sa création ; 108 startups Deep Tech créées qui ont levé 114 M€, fait 6 M€ de CA et créé plus de 600 emplois ; et 40 entreprises (PME/ETI/Grand Groupe) qui ont également bénéficié des innovations issues de la recherche. Pour plus d’informations : www.pulsalys.fr

A propos de Lys Therapeutics

Lys Therapeutics est une société de biotechnologie française développant des biomédicaments innovants pour mieux soigner les patients souffrant de maladies neurologiques, notamment l’accident vasculaire cérébral (AVC), la sclérose en plaques (SEP) et d’autres maladies neurodégénératives. Son candidat-médicament principal, Glunozumab®, est un anticorps monoclonal innovant (« first in class ») au mécanisme d’action unique.

Dans la physiopathologie de nombreuses maladies neurologiques telles que les accidents vasculaires cérébraux ou la sclérose en plaques, une protéase appelée activateur tissulaire du plasminogène (tPA) entraine l’hyperactivation des récepteurs NMDA (NMDAr) neuronaux et vasculaires. Glunozumab® bloque spécifiquement l’interaction entre le tPA et le récepteur NMDA annihilant les effets néfastes de cette liaison : neurotoxicité, neuro-inflammation et perturbation de la barrière hématoencéphalique, sans perturber le fonctionnement basal du NMDAr.

Lys Therapeutics a pour vocation d’accélérer le développement clinique de cette biothérapie afin d’améliorer la prise en charge des patients atteints de pathologies neurologiques où les besoins médicaux restent insatisfaits, pour un impact sociétal majeur.

Pour en savoir plus : www.lystherapeutics.com

Suivez-nous sur   https://www.linkedin.com/company/lys-therapeutics/

Contact presse :
 

Agence Acorelis – Gilles Petitot – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

Lys Therapeutics – Manuel BLANC – mblanc@lystherapeutics.com

Estivales 2019 final général

La 19ème édition des Estivales de Puisaye commence le 13 août

Communiqué de PresseMusique classique du 13 au 22 août 2021

Puisaye, Bourgogne, le 11 août 2021

La 19ème édition des Estivales de Puisaye  commence ce vendredi 13 août

10 concerts variés : orchestres symphoniques, chant choral, spectacles musicaux et musique de chambre

Lancement ce vendredi de la 19ème édition des Estivales de Puisaye marquée par un retour à la normale, ou presque. Malgré la crise sanitaire et les restrictions, c’est en effet le grand retour des fondamentaux du festival bourguignon itinérant : la Maîtrise avec 3 concerts exceptionnels regroupant de grandes formations et un final ambitieux à la Cathédrale d’Auxerre.

Une programmation de qualité pour tous les publics

Sous la houlette de Philippe Brocard, Directeur Artistique des Estivales de Puisaye et par ailleurs baryton au Chœur de l’Armée Française, les Estivales proposent une programmation résolument grand public avec un choix d’œuvres variées et décalées pour rendre la musique classique accessible à tous.

Le chant choral avec la Maîtrise Saint-Louis de Gonzague sera à l’honneur avec pas moins de 4 concerts pour les « voix angéliques ». Le public pourra se régaler avec le Requiem de Fauré au programme du concert d’ouverture (13 août à St Privé), un concert spécial « carte blanche à la Maîtrise » (20 août Champignelles) et le double concert de clôture avec le très beau Te Deum de Haendel avec un plateau musical de plus de 70 artistes (21 août à 20h30 à Nogent sur Vernisson et 22 août à 15h30 à la cathédrale d’Auxerre).

La musique symphonique sera présente avec 3 grands concerts, regroupant des dizaines de musiciens sur scène dans les deux concerts de clôture et le concert symphonique exceptionnel de Saint Sauveur (18 août) avec le fameux 3ème concerto pour piano de Rachmaninov.

Tous les genres musicaux seront à l’honneur avec de la musique traditionnelle yiddish (19 août, Sommecaise), l’étonnant duo bourguignon Cordes et Âmes (14 août, Aillant s/Milleron), les 5 voix masculines et puissantes de chanteurs du Chœur de l’Armée Française autour des Frères Jacques (17 août, Charny) ou encore le spectacle musical à succès Les Bon Becs (21 août, Bléneau).

Seul bémol, il n’y aura pas cette année de création d’opérette par la troupe des Estivales : le choix a été fait de renoncer pour cette année à ce « pilier » des Estivales pour limiter les risques sanitaires et financiers.

« Malgré la crise sanitaire, nous proposons l’Everest du piano »

« En, dépit de la crise sanitaire et des restrictions imposées aux spectacles, nous avons fait le choix de proposer pour ces Estivales une programmation de dix concerts à travers la Puisaye et au-delà. Avec des spectacles musicaux, des récitals, du chant choral, des grands concerts symphoniques et un concert de clôture exceptionnel et doublé, la programmation concoctée par Philippe Brocard est à la fois ambitieuse et populaire », se félicite Gilles Petitot, vice-président des Estivales de Puisaye. « Nous sommes particulièrement fiers de proposer le concerto pour piano numéro 3 de Rachmaninov, une des œuvres pianistique les plus dures à jouer au monde, un des « Everest du piano ». Accompagné d’un orchestre symphonique d’une quarantaine de musiciens, c’est notre ami et grand pianiste Aurélien Pontier qui sera à Saint Sauveur le 18 août pour nous faire partager ce moment d’exception. Nous nous réjouissons aussi du retour de nos amis tchèques de la Camerata Bohemiana qui vont enflammer la salle des gardes du Château de Saint-Fargeau avec les Quatre Saisons de Vivaldi. »

« Les Estivales 2021 en 3 mots : Clarinette, Concerto et Cathédrale »

« Nous nous réjouissons du retour de la Maîtrise et du concert symphonique avec l’orchestre symphonique des Estivales de Puisaye. » explique Philippe Brocard, directeur artistique des Estivales de Puisaye,  « S’il fallait résumer l’esprit de cette édition 2021 en 3 mots, je dirais Clarinette, Concerto et Cathédrale. Clarinette car la clarinette dans tous ses états (classique, contemporaine, traditionnelle et sous forme de spectacle musical) est un des fils conducteurs du festival, avec notamment une création de Rémi Gousseau écrite pour Romy Bischoff. Concerto car proposer aux Estivales le concerto pour piano numéro 3 de Rachmaninov, c’est un rêve qui devient réalité, ce sera un des temps forts des Estivales 2021 avec le pianiste Aurélien Pontier. Cathédrale car jouer pour la première fois à la Cathédrale d’Auxerre, et qui plus est un Te Deum, est un symbole pour nous tous. Nous aurons aussi la joie d’y entendre la violoniste bien connue Gaëtane Prouvost et la jeune altiste Clémence Dupuy. »

Réservations sur : www.estivales-puisaye.com

Conformément à la réglementation en vigueur, la présentation d’un pass sanitaire valide est nécessaire pour accéder aux concerts des Estivales de Puisaye.

A propos des 19èmes Estivales de Puisaye :

Les Estivales de Puisaye regroupent depuis 19 ans lors de 10 jours de la deuxième quinzaine d’août artistes et mélomanes autour du fil rouge de l’art vocal, des jeunes talents et de la création.

Festival de musique classique itinérant, les Estivales 2021 proposent 10 concerts dans A10 lieux différents avec 9 programmes différents à 1h30 au sud de Paris, du 13 au 22 août 2021.

Les Estivales sont aussi engagées localement, tant dans le domaine pédagogique que de diffusion musicale, autour de l’école de musique de Puisaye et du conservatoire d’Auxerre. Tous, jeunes talents et professionnels venus de toute l’Europe, irriguent de musique et de chant l’ensemble de la Puisaye avec le concours et le soutien de nombreux acteurs locaux.

La Puisaye : la « Bourgogne buissonnière »

« Pays d’eau et de forêts » selon Colette qui en était originaire, la Puisaye est un territoire hors des sentiers battus situé à moins d’1h30 de Paris, au nord de la Bourgogne, entre les vallées de l’Yonne et de la Loire et à cheval sur les départements de l’Yonne, de la Nièvre et du Loiret. Le chantier médiéval de Guédelon, le château de Saint Fargeau et une nature riche et préservée font de la Puisaye une destination de week-end ou de vacances idéale.

Contact médias :
Gilles Petitot – Acorelis – Tel : 06 20 27 65 94 
gilles.petitot@acorelis.com  –  presse@estivalesenpuisaye.com