Invectys, société biopharmaceutique développant des thérapies innovantes en immuno-oncologie est le lauréat 2019 du prix industriel du programme MATWIN de soutien à la maturation de projets innovants en oncologie

Paris, le 18 juin 2019 – Invectys et MATWIN annoncent aujourd’hui que, parmi les neuf projets auditionnés cette année, le projet CAR-Go proposé par Invectys s’est vu décerné le prix de « meilleur projet – catégorie jeune entreprise » par le Board international de MATWIN.

Invectys développe deux plateformes technologiques complémentaires en oncologie : des vaccins thérapeutiques et des immune checkpoint inhibitors et cellules CAR T anti-HLA-G. C’est pour cette seconde plateforme que le Board de MATWIN a sélectionné Invectys.

HLA-G est l’immune checkpoint-clé de la grossesse, utilisé par le fœtus pour neutraliser la réponse du système immunitaire de la mère envers les antigènes du père, et donc éviter d’être détruit. En raison de la puissance de ce checkpoint, les cellules cancéreuses tendent à néo-exprimer HLA-G pour échapper au système immunitaire de leur hôte ; en effet, il est naturellement exprimé par plus de 50% des tumeurs. En dehors de la grossesse et des cancers, la molécule de HLA-G est quasiment absente des autres tissus du corps, ce qui en fait l’un des antigènes les plus spécifiques aux tumeurs connus à ce jour. Cette spécificité en fait une cible de choix pour l’immunothérapie, limitant les effets secondaires sur les cellules saines.

Parmi les neuf projets auditionnés cette année par MATWIN, le projet CAR-Go proposé par Invectys s’est vu décerné le prix de « meilleur projet – catégorie jeune entreprise » par le Board international de MATWIN, instance unique en Europe, composée de leaders d’opinion académique provenant des grands centres européens de recherche en cancérologie et des décideurs de la R&D Monde Oncologie des quinze laboratoires partenaires de MATWIN.

Selon Simon Wain-Hobson, co-fondateur et CSO d’Invectys, « Nous sommes convaincus du potentiel de notre plateforme HLA-G, et travaillons à accélérer son développement pour arriver aux patients. Invectys est très fière d’avoir été choisie par le MATWIN Board cette année, démontrant que l’industrie partage notre point de vue. »

Invectys est actuellement la seule entreprise ayant développé des anticorps bloquants et des cellules CAR T spécifiques à HLA-G, ainsi que la principale détentrice de propriété intellectuelle sur le sujet avec 4 brevets déposés.

A propos d’Invectys

Fondée en 2010 à l’Institut Pasteur à Paris, Invectys SA est une entreprise biopharmaceutique centrée sur le développement de thérapies innovantes en immuno-oncologie capable de cibler un large spectre de cancers. Ayant levé €38 millions, l’entreprise a développé un large pipeline de produits, incluant des vaccins thérapeutiques et des immune checkpoint inhibitors. Invectys a actuellement deux produits en essais cliniques de Phase II en France et aux USA. Ces deux produits stimulent et relancent la réponse anti-tumorale naturelle du système immunitaire des patients.

A propos de MATWIN

MATWIN, filiale d’Unicancer, s’inscrit dans une démarche nationale originale d’open-innovation pour développer la recherche translationnelle en cancérologie et faciliter le transfert des innovations. L’objectif principal de MATWIN est d’accompagner des projets innovants issus soit de laboratoires académiques ou de jeunes entreprises pour favoriser des partenariats précoces dans l’intérêt des patients. Le programme s’appuie sur un partenariat historique avec 15 grands laboratoires internationaux (Amgen, AstraZeneca, BMS, Boehringer Ingelheim, Celgene, Genomic Health, Gilead, GSK, Janssen, Nanostring Technologies, Novartis, Pierre Fabre, Pfizer, Roche, Sanofi) et l’ensemble des acteurs de l’écosystème soucieux de développer l’innovation dans le domaine.

Contact Presse :

Invectys – Agence Acorelis – Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com

MATWIN : Lucia Robert – lucia.robert@matwin.fr – Tel : +33 5 35 54 19 36

Therachon : un bel exemple de succès collectif pour une start-up, créée grâce à l’écosystème construit par l’Inserm, Inserm Transfert et Inserm Transfert Initiative

Le laboratoire Pfizer a annoncé le 8 mai dernier le rachat de Therachon à ses actionnaires, dont Inserm Transfert Initiative, fonds d’investissement créé par l’Inserm et Inserm Transfert en 2005, pour une somme totale pouvant aller jusqu’à 810M$ (dont 340 M$ d’upfront)

Paris, le 06 juin 2019 – Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm, se félicite de la réussite de la politique de valorisation dynamique de l’Inserm démontrée par le rachat de la start-up Therachon par Pfizer 5 ans seulement après sa création.

Fondée en 2014 à Nice par Elvire Gouze chercheuse à l’Inserm, la start-up Therachon, désormais basée en Suisse, a développé un traitement innovant (protéine recombinante TA-46) pour l’achondroplasie, une maladie rare, qui est une cause majeure de nanisme et d’anomalies du développement. Il n’existe actuellement aucun traitement pour cette pathologie rare qui affecte environ 250.000 personnes dans le monde.

Un écosystème qui fonctionne : une belle science innovante tournée vers les applications médicales, une belle valorisation industrielle, et des investisseurs solides comme partenaires

Cet exemple de valorisation réussie prouve l’efficience d’un écosystème basé sur un grand organisme de recherche, sa filiale de valorisation, experte dans le développement de médicaments agissant sur des nouvelles cibles, et un fonds d’investissement en amorçage, Inserm Transfert Initiative (ITI) étroitement partenaire et spécialisé dans les sciences de la vie.

C’est la confirmation d’une stratégie gagnante en termes de création de valeur pour la recherche, pour les investisseurs et pour les patients et qui ancre durablement la stratégie de valorisation d’Inserm Transfert. En effet, Inserm Transfert travaille activement avec un large réseau d’investisseurs et se veut catalyseur de création d’entreprises en accompagnant les chercheurs dans cette démarche.

« Vive l’innovation française reconnue mondialement ! »

 « Oui, la recherche française dans les sciences de la vie intéresse les acteurs financiers et industriels mondiaux. Oui, la France peut montrer qu’elle sait innover et valoriser ses innovations. Oui, les chercheurs de haut niveau peuvent voir leurs travaux valoriser industriellement pour développer de nouveaux médicaments adressant des maladies avec de grands besoins médicaux», s’enthousiasme Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm Transfert qui ajoute ; « en regroupant autour d’Inserm Transfert, expert en valorisation, un cercle vertueux de collaborations entre la chercheuse, l’Inserm et des investisseurs partenaires, nous nous félicitons d’avoir pu contribuer à une valorisation particulièrement rapide. Moins de 5 ans se sont écoulés entre la création de la société, la fin des études cliniques de phase I de la protéine TA- 46, et son rachat par Pfizer. « C’est aussi la confirmation que la stratégie de focalisation sur le traitement des maladies rares peut être créatrice de valeur pour les start-up. Je félicite Elvire Gouze, Luca Santarelli, le directeur général de Therachon et toute son équipe pour la réussite de ce bel accord ! »

François Thomas, responsable du portefeuille d’ITI et ancien administrateur de Therachon précise : « Nous sommes fiers d’avoir réalisé le financement d’amorçage de Therachon et d’avoir attiré des investisseurs internationaux et une équipe de grande qualité. ITI conserve sa participation dans le spin-off qui développera le second actif clinique (un analogue du GLP2 actuellement en phase 2) de Therachon pour le traitement du syndrome de l’intestin court. »

2014 – 2019 … et près de 100M$ de levés !

Tout est allé très vite, l’histoire de Therachon commence en 2012, au moment où Elvire Gouze, chercheuse qui travaille dans une unité mixte de recherche de l’Inserm et de l’Université de Nice, à l’origine de la technologie, prend contact avec Inserm Transfert pour étudier la valorisation de sa technologie. Un brevet est déposé la même année et en 2013 les travaux d’Elvire Gouze sont publiés. Ces derniers ont démontré l’efficacité de l’utilisation d’une protéine recombinante soluble, basée sur le FGFR3 permettant de rétablir la croissance et les anomalies de développement du squelette, dans des modèles animaux d’achondroplasie, la forme la plus répandue du nanisme chez l’homme, et pour laquelle aucun traitement n’existe à ce jour.

En 2014, Elvire Gouze rencontre de nouveau Inserm Transfert et avec le soutien d’Inserm Transfert Initiative, au mois de mai, elle crée sa société : Therachon. Un contrat de licence exclusif est conclu entre Inserm Transfert et la société pour le développement d’un traitement de l’achondroplasie à partir de l’innovation d’Elvire Gouze. En juillet 2014, un premier tour d’amorçage est réalisé par Inserm Transfert Initiative et Versant Ventures. Par la suite, à l’été 2015, une deuxième levée de fonds a lieu, pour un montant de plus de 35 millions de dollars, et en août 2018 Therachon annonce une levée de fonds de 60 millions de dollars pour financer les avancées cliniques de son produit phare, le TA-46 et d’un analogue du GLP2 acquis auprès d’une autre société.

« Grâce à Inserm Transfert et Inserm Transfert Initiative qui m’ont soutenu dans cette démarche, je souhaite montrer aux chercheurs que c’est possible. Depuis le début du projet ; je suis conseillère scientifique et je reste actuellement encore très impliquée dans ce projet » conclut Elvire Gouze.

Accompagner l’innovation à partir d’un résultat de recherche, la protéger, la valoriser avec l’objectif à terme d’en faire un médicament qui soit développé par une start-up relayée par un industriel avec de grands moyens ; c’est exactement ce qui a été réussi en un temps record pour Therachon.

A propos d’Inserm Transfert 

Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, est en charge de la valorisation et des innovations de l’Inserm en santé humaine et favorise les transferts de technologies sur le long terme selon les bonnes pratiques internationales. Fondée en 2000, Inserm Transfert SA gère sous délégation de service public l’intégralité de la valorisation et du transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers le monde industriel, de la déclaration d’invention au partenariat industriel et à la création d’entreprise.

Inserm Transfert propose aussi ses services dans le montage et la gestion de projets nationaux, européens et internationaux, ainsi que l’accompagnement à la valorisation de la recherche clinique.

Dès 2009, Inserm Transfert et l’Inserm se sont dotés d’une capacité d’investissement pour financer la preuve de concept.

Dès 2005 a été créé un fonds d’amorçage dédié aux sciences de la vie, Inserm Transfert Initiative.

www.inserm-transfert.fr 

A propos d’Inserm Transfert Initiative (ITI)

Inserm Transfert Initiative (ITI) is a French investment firm, based in Paris, dedicated to investing in early-stage life sciences companies which develop breakthrough innovations from French academia with high therapeutic potential.” The shareholders are funds managed by BpiFrance, Inserm Transfert, a mutual insurance company and 9 pharmaceutical companies. Since October 2017, ITI has been managed by Sofimac Innovation. www.inserm-transfert-initiative.com

Contacts :

Agence Acorelis (Inserm Transfert) – Gilles Petitot – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

Inserm Transfert  – Ingrid Hargot – 01 55 03 01 44 – communication@inserm-transfert.fr