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Des parasites au service de l’immunité : lancement de la société Par’Immune

Nouvelle société biopharmaceutique lilloise développant une nouvelle thérapie basée sur un parasite intestinal contre les maladies auto-immunes et inflammatoires

Un premier investissement de 200.000 € a été annoncé de la part de la Fondation Université de Lille

Lille, le 24 novembre 2017 – Par’Immune annonce aujourd’hui le lancement officiel de ses activités. Par’Immune est une société biopharmaceutique qui s’appuie sur les résultats de recherches des équipes lilloises du Pr Monique Capron qui, depuis plus de 20 ans, sont à la pointe de la recherche mondiale en matière de parasitologie et d’immunologie et développent des médicaments destinés à lutter contre les maladies auto-immunes et inflammatoires.

La protéine issue des recherches des Professeurs André et Monique Capron a un pouvoir immunomodulateur, elle a donc le pouvoir de réguler la réponse immunitaire et de lutter de manière efficace contre les maladies auto-immunes et les maladies inflammatoires, tels que la maladie de Crohn et le psoriasis. Par’Immune dispose des droits d’exploitation du portefeuille de brevets pour l’utilisation de la P28GST dans ces indications.

Par’Immune est dédiée au développement de la P28GST comme candidat médicament innovant, d’origine parasitaire. Ce candidat ciblant les maladies auto-immunes et inflammatoires est en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai clinique de Phase 2a chez les patients souffrant de la maladie de Crohn.

L’entreprise prévoit d’initier courant 2018 son plan de développement consistant à conduire deux essais cliniques de Phase 2b dans différentes maladies inflammatoires.

Par’Immune présente l’originalité pour une jeune société d’être déjà à un stade de développement avancé car elle dispose déjà d’un candidat médicament en phase IIa d’études cliniques.

Le lancement des activités de Par’Immune a été effectué le 16 novembre dernier lors d’un évènement dans les locaux et avec le fort soutien de la SATT Nord et de son directeur, Lionel Pujol et en présence de Nicolas Lebas, Vice-Président de la Région Hauts-de-France, d’Etienne Vervaecke, directeur général d’Eurasanté, de Xavier Vandendriessche, Président de l’Université Droit et Santé de Lille (Lille 2), ainsi que de nombreux acteurs lillois et parisiens, témoignant la vigueur de l’écosystème lillois de recherche en santé.

« Nous sommes ravis de ce premier investissement de 200.000€ de la Fondation Université de Lille, c’est une première reconnaissance du potentiel de notre stratégie thérapeutique et de la qualité du travail réalisé par les équipes du Pr Monique Capron. » explique Abderrahim Lachgar, Président de Par’Immune, qui ajoute « Nous travaillons actuellement pour lever des fonds importants au cours de l’année 2018 et ceci auprès d’investisseurs français et internationaux avec pour objectif d’accélérer les recherches cliniques de phase II dans indications qui nous intéressent . »

La société Par’immune est dirigée par ses deux co-fondateurs, avec un tandem scientifiques/managers qui est un gage de succès pour l’avenir :

  • le Professeur Monique Capron, Professeur Emérite de l’Université de Lille, membre de l’Académie nationale de Pharmacie et de l’Académie nationale de Médecine, Présidente du Conseil d’administration de l’Inserm (entre 2002 et 2008), auteur de plus de 330 publications dans le domaine de l’immuno-parasitologie et de l’immuno-inflammation.
  • le Dr Abderrahim Lachgar, Docteur en Immunologie (Université Paris VI) et Mastère de management, dirigeant de plusieurs entreprises spécialement en Immunothérapie. Il a également coordonné plusieurs essais cliniques internationaux en immunothérapie des maladies infectieuses et du cancer.
A propos de Par’Immune :

La société Par’ Immune est une société biopharmaceutique lilloise dédiée au développement d’un portefeuille de médicaments basé sur une protéine, sous-unité parasitaire, la P28GST, comme traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires.

www.parimmune.com

A propos d’Eurasanté, agence de développement économique de la filière Biologie Santé Nutrition des Hauts-de-France, site d’excellence de la Métropole Européenne de Lille.

Depuis 1994, Eurasanté accompagne les chercheurs, porteurs de projets et entreprises de la filière Biologie Santé Nutrition dans leurs projets de recherche, de création et de développement d’activités.

Sur un territoire d’excellence en matière de santé, les équipes d’experts d’Eurasanté valorisent les programmes de recherche menés en région Hauts-de-France et créent les meilleures conditions pour faire le lien entre le monde économique et acteurs académiques, pour les acteurs de la filière santé régionale.

A propos de la SATT Nord

La SATT Nord (Société d’Accélération du Transfert de technologie) a pour vocation d’accélérer le transfert de technologies et de connaissances de la recherche publique vers les entreprises. Soutenue par ses actionnaires, les établissements de recherche et d’enseignement supérieur des Hauts-de-France et de Champagne-Ardenne, elle détecte et évalue les inventions issues des laboratoires de recherche. Un fonds d’investissement de 58M€ permet à la SATT Nord de protéger ces inventions par des dépôts de titre de propriété intellectuelle et de les valoriser en investissant sur des projets d’innovation visant à faciliter leur transfert via la création de start-ups ou en concédant des licences d’exploitation à des entreprises.

La SATT Nord fait partie du réseau SATT qui regroupe 14 SATT sur l’ensemble du territoire national

Pour plus d’informations : www.sattnord.fr

Contact Presse :

Agence Acorelis – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

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Biotech Agora présente Par’Immune à Lille pour son inauguration

 Biotech Agora présente Par’Immune à Lille pour l’inauguration de la société de biopharmaceutique et développe à Lille son nouveau concept de réunion-conférence qualitative entre investisseurs et sociétés innovantes dans les biotechnologies

Conférence et cocktail Jeudi 16 novembre 17h30 avec Par’Immune

Paris, le 14 novembre 2017 – Biotech Agora annonce aujourd’hui sa prochaine conférence qui se tiendra à Lille pour l’inauguration de Par’Immune, nouvelle société de biopharmaceutique dédiée au développement de médicaments d’origine parasitaire.

 

Par’Immune est une société biopharmaceutique dédiée au développement d’un candidat médicament innovant, d’origine parasitaire, la P28GST. Ce candidat ciblant les maladies auto-immunes et inflammatoires est en cours d’évaluation dans un essai clinique de Phase 2a chez les patients souffrant de la maladie de Crohn.

Avec un candidat médicament en phase II d’études cliniques, Par’Immune présente l’originalité d’être déjà à un stade de développement avancé.

L’entreprise va initier dès début 2018 son plan de développement consistant à conduire deux essais cliniques de Phase 2b dans différentes maladies inflammatoires.

Invitation Presse : Conférence & Cocktail – Par’Immune
Jeudi 16 novembre 2017  –  17h30
Locaux de la SATT NORD de Lille, Immeuble Central Gare
25, avenue Charles St Venant, 59800 Lille

17h30 Accueil

17h45 Présentations des acteurs du territoire Lillois

18h15 Rationnel scientifique de la plateforme P28GST – Pr M. CAPRON

18h30 Modèle économique de Par’Immune – Dr A. LACHGAR

19h – 21h30 Cocktail

 

La réunion se situe à 200 mètres de la gare Lille Flandres et

permet aux Parisiens de prendre un retour TGV à 21h20

 

Pour vous inscrire et recevoir votre invitation presse, ou pour davantage de précisions : gilles.petitot@acorelis.com

Pour vous inscrire directement, cliquez sur :
https://www.biotech-agora.com/fr/events/soiree-parimmune/

 

 

Biotech Agora est un organisateur de réunions privées qualitatives visant à faire se rencontrer des investisseurs et des sociétés de biotechnologies innovantes. Biotech Agora a pour vocation de faire découvrir aux investisseurs des sociétés dans le domaine des Sciences de la Vie qui offrent des innovations de rupture.

L’objectif de Biotech Agora est de :

  • Mettre en lumière des sociétés de pointe
  • Contribuer au financement de l’innovation
  • Améliorer la visibilité et la compréhension du secteur
  • Privilégier les échanges avec les dirigeants et favoriser les discussions entre investisseurs
  • Mettre l’aventure humaine au cœur de l’investissement
  • Accompagner les sociétés et étoffer leur actionnariat.

Biotech Agora a déjà organisé des conférences de présentation, notamment pour les sociétés de biotechnologies suivantes : Primadiag, Deinove, Erytech, Quantum Genomics, LLTech, NH TherAguix, Medsteer, Biophytis, Cerenis Therapeutics, Diavein, ….

Biotech Agora a été co-fondé par Thierry de Catheu et Alessandra Fra.

Alexandra Fra : Co-fondatrice, directrice générale

Après un Master en Finance à l’Université de Cambridge et un Master en Droit à la London School of Economics, Alessandra s’est orientée vers le management dans l’édition. Elle a supervisé le département des cessions de droits étrangers pour plusieurs marques éditoriales et a assuré le développement d’une plateforme numérique de publications scientifiques.

Elle met à disposition son expérience internationale, sa connaissance du marketing multimédia, de la communication numérique et de la diffusion de l’information ciblée, avec un angle multidisciplinaire et créatif, pour favoriser la visibilité des sociétés à la pointe de l’innovation.

Thierry de Catheu : Co-fondateur, président exécutif

Manager expérimenté, avec plus de 30 ans d’expérience acquise dans l’industrie de la santé au sein de grands groupes (Johnson & Johnson, Smith+Nephew, Sorin Biomedica, Cochlear), de distributeurs et de start-up, il est depuis janvier 2013 consultant stratégique auprès de Medtechs et Biotechs, conseillant les porteurs de projet dans leur levée de fonds.

Thierry dispose d’une grande expertise de la mise sur le marché et du lancement de nouvelles solutions thérapeutiques. Il apporte ses compétences et son réseau pour favoriser le développement des entreprises innovantes dans le domaine des Sciences de la Vie.

 

Contact Presse : Agence Acorelis

Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – 01 45 83 13 83 – 06 20 27 65 94

 

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Invectys : accord de la FDA pour des essais de Phase II contre le cancer

Invectys annonce l’accord de la FDA pour le lancement d’une Phase II du vaccin thérapeutique INVAC-1 contre le cancer

 

Après une levée de fonds de 4,3 Millions d’Euros, il s’agit d’une nouvelle avancée significative pour Invectys

Paris, le 17 octobre 2017 – Invectys annonce aujourd’hui avoir obtenu l’accord officiel de la FDA (Food and Drug Administration) autorisant la conduite d’un essai clinique de Phase II aux Etats-Unis pour son vaccin thérapeutique anticancéreux INVAC-1.

Les essais cliniques de Phase II devraient débuter d’ici quelques mois dans plusieurs centres aux US dans une indication d’hémopathie.

Cet accord pour le passage en Phase II est la troisième bonne nouvelle annoncée par Invectys depuis un trimestre après :

  • Une levée de fonds de 4,3 millions réalisée en juillet pour auprès des investisseurs historiques qui accompagnent le développement de l’entreprise depuis sa création en avril 2010, portant ainsi à plus de 23 Millions d’Euros au total les sommes levées par Invectys depuis sa création
  • Le succès de la Phase I d’INVAC-1 qui a été annoncée en juin dernier au congrès mondial d’oncologie de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).

INVAC-1 est un vaccin thérapeutique innovant contre le cancer. Sa spécificité est de cibler spécifiquement l’enzyme télomérase, qui est surexprimée dans la grande majorité des cellules cancéreuses et qui joue un rôle essentiel dans leur prolifération incontrôlée. Son objectif est de restaurer les capacités anti-tumorales du système immunitaire.

Pour réaliser cette Phase II, Invectys est en train d’étoffer son équipe de développement clinique et de recruter un responsable du développement clinique qui sera chargé de piloter cette étude.

« Nous nous réjouissons de cet accord de la FDA qui va nous permettre de commencer rapidement notre Phase II aux Etats-Unis. » se félicite Pierre Langlade-Demoyen PDG et co-fondateur d’Invectys, qui ajoute « Nous sommes impatients de confirmer les résultats très encourageants de la Phase I sur l’efficacité d’INVAC-1 et d’ouvrir de nouvelles perspectives en matière de lutte contre les tumeurs cancéreuses. »

 

A propos d’Invectys

Fondée en avril 2010 et basée à Paris, Invectys est une société biopharmaceutique spécialisée en immuno-oncologie.

Invectys explore des approches novatrices, visant à mobiliser et restaurer les capacités anti-tumorales du système immunitaire des patients atteints de cancers.

En savoir plus : www.invectys.com

Contact Presse :

Invectys – Acorelis – Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – +33 (0)6 20 27 65 94

Capture PrimaDiag Diavein

Biotech Agora reçoit PrimaDiag et Diavein

Biotech Agora reçoit PrimaDiag et Diavein pour son nouveau concept de réunion-conférence qualitative entre investisseurs et sociétés innovantes dans les biotechnologies

Conférence et cocktail Mardi 17 octobre 19h00 avec PRIMADIAG et DIAVEIN

Paris, le 16 octobre 2017 – Biotech Agora annonce sa prochaine conférence avec deux Sociétés innovantes qui viennent présenter leurs technologies : Diavein et PrimaDiag

PrimaDiag est une société française développant et commercialisant des plateformes robotiques compactes pour l’automatisation rapide d’une grande variété de protocoles dans le domaine de la biologie moléculaire et la génomique.

Diavein, avec son système d’électro-stimulation vasculaire, pourrait révolutionner la prise en charge des patients drépanocytaires en jugulant les crises vaso-occlusives très douloureuses et trop souvent mortelles. La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde.

Invitation Presse : Conférence & Cocktail PRIMADIAG et DIAVEIN – Paris 14ème

Pour vous inscrire et recevoir votre invitation presse, ou pour davantage de précisions : gilles.petitot@acorelis.com

Mardi 17 Octobre 2017, 19h00 – Villa Modigliani, 13 rue Delambre, PARIS 14ÈMESur invitation

Biotech Agora est un organisateur de réunions privées qualitatives visant à faire se rencontrer des investisseurs et des sociétés de biotechnologies innovantes. Biotech Agora a pour vocation de faire découvrir aux investisseurs des sociétés dans le domaine des Sciences de la Vie qui offrent des innovations de rupture.

L’objectif de Biotech Agora est de :

  • Mettre en lumière des sociétés de pointe
  • Contribuer au financement de l’innovation
  • Améliorer la visibilité et la compréhension du secteur
  • Privilégier les échanges avec les dirigeants et favoriser les discussions entre investisseurs
  • Mettre l’aventure humaine au cœur de l’investissement
  • Accompagner les sociétés et étoffer leur actionnariat.

Biotech Agora a déjà organisé des conférences de présentation, notamment pour les sociétés de biotechnologies suivantes : Deinove, Erytech, Quantum Genomics, LLTech, NH TherAguix, Medsteer, Biophytis, Cerenis Therapeutics ….

Biotech Agora a été co-fondé par Thierry de Catheu et Alessandra Fra.

Alexandra Fra : Co-fondatrice, directrice générale

Après un Master en Finance à l’Université de Cambridge et un Master en Droit à la London School of Economics, Alessandra s’est orientée vers le management dans l’édition. Elle a supervisé le département des cessions de droits étrangers pour plusieurs marques éditoriales et a assuré le développement d’une plateforme numérique de publications scientifiques.

Elle met à disposition son expérience internationale, sa connaissance du marketing multimédia, de la communication numérique et de la diffusion de l’information ciblée, avec un angle multidisciplinaire et créatif, pour favoriser la visibilité des sociétés à la pointe de l’innovation.

Thierry de Catheu : Co-fondateur, président exécutif

Manager expérimenté, avec plus de 30 ans d’expérience acquise dans l’industrie de la santé au sein de grands groupes (Johnson & Johnson, Smith+Nephew, Sorin Biomedica, Cochlear), de distributeurs et de start-up, il est depuis janvier 2013 consultant stratégique auprès de Medtechs et Biotechs, conseillant les porteurs de projet dans leur levée de fonds.

Thierry dispose d’une grande expertise de la mise sur le marché et du lancement de nouvelles solutions thérapeutiques. Il apporte ses compétences et son réseau pour favoriser le développement des entreprises innovantes dans le domaine des Sciences de la Vie.

 

Contact Presse : Agence Acorelis

Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – 01 45 83 13 83 – 06 20 27 65 94

 

 

Capture La Vie Parisienne

Estivales de Puisaye : « La Vie Parisienne » Opérette à Paris les 14 et 15 octobre

Le festival « Les Estivales de Puisaye » reprend le succès musical et public de l’été dans l’Yonne

 « La Vie Parisienne » l’Opérette d’Offenbach

les 14 et 15 octobre à Paris :

Communiqué de Presse – Musique classique  –  Puisaye (Bourgogne), Paris, le 6 octobre 2017

Samedi 14 octobre à 20h30
Dimanche 15 octobre 15h30

Théâtre de Franklin, 12 rue Franklin, Paris 16ème

 

Venez retrouver la légèreté et l’humour d’Offenbach avec la célèbre Opérette « La Vie Parisienne » qui a été entièrement montée et créée cet été en Puisaye (Yonne) et est reprise avec la même équipe sur la scène parisienne du théâtre Franklin. Avec notamment dans les rôles principaux la cantatrice Diana Higbee et le baryton Julien Clément accompagnés de la Maîtrise de Saint-Louis de Gonzague, le tout emporté par une mise en scène de Philippe Brocard et de Casilda Desazars

La 15ème édition des Estivales de Puisaye qui a eu lieu cet été dans l’Yonne a été un vrai succès, tant au niveau de la fréquentation publique que sur un plan musical. Avec plusieurs concerts à guichets fermés et un programme musical unanimement salué, les Estivales de Puisaye ont réussi le pari de du succès de cette 15ème édition.

Sous la houlette de Philippe Brocard, Directeur Artistique des Estivales de Puisaye et par ailleurs chanteur professionnel au Chœur de l’Armée, le festival poyaudin a proposé une programmation résolument grand public avec un choix d’œuvres qui avait fait la part belle aux « tubes » de la musique classique pour des concerts à la portée de tous.

Samedi 14 octobre 20h30  et  Dimanche 15 octobre 15h30

« La Vie Parisienne », Opérette d’Offenbach

Direction musicale et orchestration : Philippe Brocard
Mise en scène, scénographie et costumes : Philippe Brocard, Casilda Desazars
Gabrielle: Diana Higbee
Le baron : Julien Clément
Frick/Prosper : Guilhem de La Fabrègue
La baronne : Servanne Brochard
Le brésilien: Thomas Ricart
Bobinet: Hippolyte Bruneau
Solistes et chœur de la Maîtrise Saint Louis de Gonzague
Piano : Anne Makarenko
Quatuor Métamorphoses
Réalisation lumières : Arnaud Brétécher
Réalisation des costumes : Les couturières de Champignelles

Réalisation décors : André Tribut

Pour réserver directement vos places , cliquez ici

A propos des 15èmes Estivales de Puisaye :

Les Estivales de Puisaye regroupent depuis 15 ans lors de 10 jours de la deuxième quinzaine d’août artistes et mélomanes autour du fil rouge de l’art vocal, des jeunes talents et de la création.

Festival de musique classique itinérant, les Estivales 2017 ont donné une douzaine de représentations de musique classique, opéra et concerts, dans une dizaine de lieux à 1h30 au sud de Paris, du 17 au 27 août 2017.

Les Estivales sont aussi engagées localement, tant dans le domaine pédagogique que de diffusion musicale, autour de l’école de musique de Puisaye et du conservatoire d’Auxerre. Tous, jeunes talents et professionnels venus de toute l’Europe, irriguent de musique et de chant l’ensemble de la Puisaye avec le concours de nombreux acteurs locaux.

 

La Puisaye : la « Bourgogne buissonnière »

« Pays d’eau et de forêts » selon Colette qui en était originaire, la Puisaye est un territoire hors des sentiers battus situé à moins d’1h30 de Paris, au nord de la Bourgogne, entre les vallées de l’Yonne et de la Loire et à cheval sur les départements de l’Yonne, de la Nièvre et du Loiret. Le chantier médiéval de Guédelon, le château de Saint Fargeau et une nature riche et préservée font de la Puisaye une destination de week-end ou de vacances idéale.

 

Contact médias :
Gilles Petitot – Acorelis – Tel : 06 20 27 65 94
gilles.petitot@acorelis.compresse@estivalesenpuisaye.com

 

Capture La Vie Parisienne

 

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Biotech Agora : Un nouveau concept dans le secteur des biotechnologies

Un nouveau concept dans le secteur des biotechnologies :
Biotech Agora propose des réunions qualitatives entre investisseurs et sociétés innovantes

Prochaine conférence : Mardi 3 octobre 19h00 avec DEINOVE

Paris, le 29 septembre 2017 – Biotech Agora annonce aujourd’hui sa prochaine conférence avec la Société Deinove, le 3 octobre prochain. Biotech Agora est un organisateur de réunions privées qualitatives visant à faire se rencontrer des investisseurs et des sociétés de biotechnologies innovantes. Biotech Agora a pour vocation de faire découvrir aux investisseurs des sociétés dans le domaine des Sciences de la Vie qui offrent des innovations de rupture.

L’objectif de Biotech Agora est de :

  • Mettre en lumière des sociétés de pointe
  • Contribuer au financement de l’innovation
  • Améliorer la visibilité et la compréhension du secteur
  • Privilégier les échanges avec les dirigeants et favoriser les discussions entre investisseurs
  • Mettre l’aventure humaine au cœur de l’investissement
  • Accompagner les sociétés et étoffer leur actionnariat.

« Nous avons développé un concept de rencontres privilégiées entre des investisseurs individuels passionnés par le secteur de la santé et des dirigeants de sociétés de biotechnologie. La formule allie convivialité et relations personnalisées dans un cadre haut de gamme. » explique Thierry de Catheu, co-fondateur de Biotech Agora, qui précise « Ces réunions sont pédagogiques afin de développer un lien direct entre des investisseurs privés impliqués et des sociétés innovantes. »

SOIRÉE DU 3 OCTOBRE 2017 19h00

Invitation Presse : Conférence & Cocktail DEINOVE – Paris 14ème

Rencontrez le management de DEINOVE, une société de biotechnologie qui découvre, développe et produit des composés issus du monde microbien et présentant un intérêt pour les industries de la santé, de la nutrition et de la cosmétique.

Elle se focalise sur deux grandes familles de molécules : les antibiotiques et les caroténoïdes (anti-oxydants) et collabore en parallèle avec des groupes industriels en quête d’innovation.

Pour vous inscrire et recevoir votre invitation presse, ou pour davantage de précisions :

gilles.petitot@acorelis.com

Mardi 3 Octobre 2017, 19h00 – Villa Modigliani, 13 rue Delambre, PARIS 14ÈMESur invitation

https://www.biotech-agora.com/fr/nos-evenements/

 

Evénement suivant :
Conférence & Cocktail des sociétés Diavein et PrimaDiag : 17 octobre 2017, 19h00

PrimaDiag est une société française développant et commercialisant des plateformes robotiques compactes pour l’automatisation rapide d’une grande variété de protocoles dans le domaine de la biologie moléculaire et la génomique.

Diavein, avec son système d’électro-stimulation vasculaire, pourrait révolutionner la prise en charge des patients drépanocytaires en jugulant les crises vaso-occlusives très douloureuses et trop souvent mortelles. La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde.

Botech Agora a déjà organisé des conférences de présentation, notamment pour les sociétés de biotechnologies suivantes : Erytech, Quantum Genomics, LLTech, NH TherAguix, Medsteer, Biophytis, Cerenis Therapeutics ….

 

Biotech Agora a été co-fondé par Thierry de Catheu et Alessandra Fra.

Alexandra Fra : Co-fondatrice, directrice générale

Après un Master en Finance à l’Université de Cambridge et un Master en Droit à la London School of Economics, Alessandra s’est orientée vers le management dans l’édition. Elle a supervisé le département des cessions de droits étrangers pour plusieurs marques éditoriales et a assuré le développement d’une plateforme numérique de publications scientifiques.

Elle met à disposition son expérience internationale, sa connaissance du marketing multimédia, de la communication numérique et de la diffusion de l’information ciblée, avec un angle multidisciplinaire et créatif, pour favoriser la visibilité des sociétés à la pointe de l’innovation.

Thierry de Catheu : Co-fondateur, président exécutif

Manager expérimenté, avec plus de 30 ans d’expérience acquise dans l’industrie de la santé au sein de grands groupes (Johnson & Johnson, Smith+Nephew, Sorin Biomedica, Cochlear), de distributeurs et de start-up, il est depuis janvier 2013 consultant stratégique auprès de Medtechs et Biotechs, conseillant les porteurs de projet dans leur levée de fonds.

Thierry dispose d’une grande expertise de la mise sur le marché et du lancement de nouvelles solutions thérapeutiques. Il apporte ses compétences et son réseau pour favoriser le développement des entreprises innovantes dans le domaine des Sciences de la Vie.

 

Contact Presse : Agence Acorelis

Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – 01 45 83 13 83 – 06 20 27 65 94

The word 'Dementia" on a torn piece of paper that rests on an old weathered piece of wood.  The old paint is flaking off of the wood surface to help convey the feeling of age.

« A treatment for Alzheimer’s disease? « 

« A treatment for Alzheimer’s disease?  » Medesis Pharma announces a new therapeutic approach against Alzheimer’s disease with NP03 a lithium lipidic nano-emulsion formulation

A preclinical study published in « Translational Psychiatry » highlights the breakthrough Medesis’s drug delivery technology : NP03 a formulation of lithium in nano-emulsion allows direct delivery of the metal in cells, and rescues neurogenesis and memory

World Alzheimer’s Day, September 21. 2017

Montpellier, France – Medesis Pharma today announces the publication of a major scientific article in the journal « Translational Psychiatry », a publication of the Nature group and one of the leading journals in the field of psychiatry.

This article reports on preclinical studies carried out over a 3 year collaboration with the team of Professor Claudio Cuello at McGill University in Montreal and based on a model of Alzheimer transgenic rats. The results show that NP03 is a disease modifying drug against this pathology.

(Translational Psychiatry (2017) 7, e1190, doi: 10.1038 / tp.2017.169, published 1 August 2017).

Intracellular delivery of Lithium without toxic effects

Lithium is known as the reference treatment for bipolar disorders, but also potentially to treat neurodegenerative diseases. However, its very narrow therapeutic window strongly limits its use. Notably, Lithium treatment is often accompanied by significant or even very severe renal side effects in elderly patients with neurodegenerative diseases.

The Medesis nano-sized reverse (water-in-oil) emulsions NP03 allows the delivery of Lithium doses 400 times lower than, but as therapeutically efficient as, those under current use, and without toxicity.

Medesis’s nano-sized emulsions and their therapeutic agent cargo are transported in the blood by HDL-type lipoproteins and delivered directly into the cells, and especially to neurons by lipoprotein receptors.

Stopping degeneration and remanufacturing neurons

In this study, NP03 has been tested on the Alzheimer transgenic rat model, McGill-R-Thy1-APP, generated in Dr Cuello’s Lab. The formulation delivered into the brain micro-doses of Lithium that affected the symptoms of the disease. Indeed, NP03 rescued key initiating components of AD pathology, including inactivating kinase GSK-3β, reducing BACE1 expression and activity, and reducing b-amyloid levels. Moreover, NP03 enhanced the activity of CRTC1, a regulatory protein that stimulates synaptic plasticity genes and stimulated hippocampal neurogenesis, i.e. the generation of new neurons from neural stem cells. As a result of these biological changes, NP03 rescued learning, cognitive and memory deficits in the treated animals. These results suggest that NP03 is a disease-modifying treatment of Alzheimer disease.

« The concrete hope to modify Alzheimer’s disease evolution? « 

“The technological discoveries of Medesis constitute a breakthrough in the approach of Alzheimer’s disease treatment. We have validated on a preclinical animal model our NP03 formulation which appears to be a disease-modifying treatment of Alzheimer’s disease. Indeed, NP03 stops the neural degradation and rescues the loss of memory, but also improves the psychiatric symptoms « said Dr. Jean-Claude Maurel, founder and CEO of Medesis Pharma, and adding, » The clinical study is ready to start in Canada on 150 patients who are entering psychosis and will be treated for 3 months. The therapeutic and economic value is obvious because these patients will generate significant social economic costs. We look forward to raising funds to launch this promising clinical study ”.

Lithium: a recognized efficacy against neurodegenerative disorders

Lithium-based drug have been marketed for 40 years in bipolar disorders and have demonstrated activity in the treatment of neurodegenerative diseases. Medesis has validated in animal models NP03 a lithium nano-sized emulsion formulation that allows direct intracellular delivery of lithium without toxicity, by dividing the usual therapeutic dose by a 400-fold.

 

Moreover, in a recent study (published in August 2017 in the journal « JAMA Psychiatry ») including 733,653 people worldwide, researchers examined the frequency of dementia in different regions as a function of the lithium content of drinking water. The results are clear: it is in the regions where Lithium level is higher that the impact of dementia is lower. The study shows that the frequency of pathology decreases when populations are exposed to more than 15 mg Lithium / liter of water.

The preventive role of lithium in the set-up of dementia is thus demonstrated.

Nano-sized emulsions for the direct delivery of active ingredients

Medesis Pharma has a patented technology in the field of drug delivery, based on nano-sized reverse (water-in-oil) emulsions used to directly deliver active ingredients in the body at the intracellular level, through a « Trojan horse » mechanism.

This technology has numerous applications in the field of drug delivery for other diseases including Huntington’s disease and type 2 diabetes, or treatments including radioprotection and targeting of tumors resistant to chemotherapy.

 

A copy of the article can be obtained by simple request at gilles.petitot@acorelis.com

 

About Medesis Pharma:

Medesis Pharma has a patented technology in the field of drug delivery, based on nano-sized reverse (water-in-oil) emulsions used to directly deliver active ingredients in the body at the intracellular level, through a « Trojan horse » mechanism.

This innovative drug delivery technology has several major applications in the development of drugs:

to treat neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s disease and Huntington’s disease using nano-sized emulsions in which the pharmaceutically active ingredient is dissolved.

to protect populations from contamination after nuclear, civil or military accidents. A drinkable formulation particularly suitable for pregnant women and young children has been designed for Cesium decorporation.  Other formulations have been developed for the decorporation of Plutonium, as well as for radioprotection following an irradiation, for instance near a nuclear reactor.

In addition, a research program is underway in oncology (personalized treatment of resistant cancers), radiotherapy (protection of healthy tissues) and development of therapeutic peptides (Huntington’s disease).

The company has its headquarters in Montpellier (France) and a subsidiary in Montreal (Canada).

More information on www.medesispharma.com

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Media contact:

Acorelis PR – Gilles Petitot

+33 (0)1 45 83 13 84 – +33 (0)6 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

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The word 'Dementia" on a torn piece of paper that rests on an old weathered piece of wood.  The old paint is flaking off of the wood surface to help convey the feeling of age.

Un traitement pour la maladie d’Alzheimer

« Un traitement pour la maladie d’Alzheimer ? »
Medesis Pharma ouvre une nouvelle piste contre la maladie d’Alzheimer avec NP03 une nano-émulsion lipidique de Lithium

Une étude préclinique publiée dans « Translational Psychiatry » exploite la technologie de rupture de Medesis : NP03, une nano-émulsion lipidique de Lithium permet la délivrance directe du métal dans les cellules, ralentit la dégénérescence neurale et améliore la mémoire

21 septembre 2017 : Journée mondiale de la maladie d’Alzheimer

Montpellier, Baillargues – Medesis Pharma annonce aujourd’hui la publication d’un article scientifique majeur dans la revue « Translational Psychiatry », une publication du groupe Nature et une des principales revues dans le domaine de la psychiatrie.

Cet article rapporte une étude préclinique réalisée avec l’équipe du Professeur Claudio Cuello de l’Université McGill de Montréal réalisée sur un modèle animal de rats transgéniques Alzheimer. Les résultats montrent l’efficacité de NP03 comme traitement modifiant le cours de cette maladie. (Translational Psychiatry (2017) 7, e1190; doi:10.1038/tp.2017.169; published 1 August 2017)

Délivrance intracellulaire du Lithium sans effets toxiques

Le lithium est connu comme traitement de référence des troubles bipolaires, mais aussi potentiellement pour traiter les maladies neurodégénératives. Néanmoins, ce métal reste dangereux et difficile à utiliser car il peut provoquer des effets secondaires sévères, voire mortels, chez des malades âgés et/ou présentant des maladies neurodégénératives.

La formulation NP03 mise au point par Medesis permet de délivrer des doses de lithium 400 fois inférieures aux doses habituelles nécessaires pour un effet thérapeutique tout aussi efficace, et sans toxicité constatée.

Les nano-émulsions lipidiques mises au point par Medesis sont captées par des lipoprotéines de type HDL, puis transportées et délivrées directement à l’intérieur des cellules, et particulièrement dans les neurones via les récepteurs des lipoprotéines.

Stopper la dégénérescence et refabriquer des neurones

Dans cette étude, NP03 a été testé sur un modèle animal, le rat transgénique Alzheimer (McGill-R-Thy1-APP). La formulation délivre dans le cerveau des micro doses de lithium qui agissent sur les symptômes de la maladie. Par ses actions sur diverses protéines (kinases, facteurs transcriptionnels, etc.) le Lithium module diverses voies de signalisation impliquées dans la maladie d’Alzheimer. Il a été montré ainsi que NP03 réduit l’activité de la kinase GSK-3b, augmente l’expression de la b-caténine, réduit l’expression de BACE1 (la protéine responsable de la formation du peptide b-amyloïde) et réduit le niveau cérébral du peptide b-amyloïde, constituant majeur des plaques du même nom qui se développent dans le cerveau des malades. De plus, NP03 augmente l’activité de la protéine régulatrice CRTC1, un stimulateur des gènes responsables de la plasticité neuronale, et induit la neurogénèse (fabrication de nouveaux neurones à partir des cellules souches neurales) au niveau de l’hippocampe. Ces diverses actions biologiques se traduisent chez l’animal par une récupération significative de la mémoire, des capacités cognitives et de l’apprentissage. Ces résultats suggèrent que NP03 pourrait constituer un traitement de choix pour la maladie d’Alzheimer.

« L’espoir concret de pouvoir modifier l’évolution de la maladie d’Alzheimer ? »

« Les découvertes cliniques prometteuses de Medesis constituent une révolution dans l’approche du traitement de la maladie d’Alzheimer. Nous avons validé sur des modèles précliniques une formulation contenant une très basse dose de Lithium permettant un traitement modifiant le cours de la maladie d’Alzheimer avec arrêt de la dégradation neurale et de la perte de mémoire, mais aussi avec amélioration de tous les symptômes, en particulier psychiatriques, » explique le Dr Jean-Claude Maurel, fondateur et PDG de Medesis Pharma. Il ajoute, « L’étude clinique est prête à démarrer au Canada sur 150 malades qui rentrent en phase de psychose et seront traités pendant 3 mois. L’intérêt thérapeutique et économique est évident car ces patients vont générer des couts sociaux économiques importants. Nous attendons de pouvoir recueillir les fonds nécessaires pour lancer cette étude clinique prometteuse.

Le Lithium, une efficacité reconnue contre les troubles neurodégénératifs

Des médicaments à base de Lithium sont commercialisés depuis 40 ans pour traiter les troubles bipolaires et ont démontré une activité dans les maladies neurodégénératives. Medesis vient de valider sur des modèles animaux que la formulation NP03 permet une délivrance directe intracellulaire de Lithium sans toxicité en divisant la dose thérapeutique habituelle par un facteur 400.

Par ailleurs, dans une étude parue en août 2017 dans la revue « JAMA Psychiatry » portant sur 733.653 personnes à travers le monde, les chercheurs ont examiné la fréquence des démences dans les différentes régions en fonction de la teneur en Lithium des eaux de boisson. Les résultats sont clairs : c’est dans les régions où le taux de lithium est le plus élevé qu’il y a le moins de démence. L’étude montre que la fréquence de la pathologie diminue lorsque les populations sont exposées à une quantité supérieure à 15 mg de Lithium/litre d’eau.

Le rôle préventif du lithium est ainsi démontré dans l’apparition des démences.

Des nano-émulsions pour la délivrance directe de principes actifs

Medesis Pharma dispose d’une technologie brevetée dans le domaine du « drug delivery » à base de nano-émulsions lipidiques pour la délivrance directe de principes actifs dans l’organisme au niveau intracellulaire, par un mécanisme de type « cheval de Troie ».

Cette technologie innovante a de nombreuses applications pour d’autres maladies neurodégénératives (maladie de Huntington), le diabète de type 2, la radioprotection et le traitement des tumeurs résistantes à la chimiothérapie.

 

Une copie de l’article peut être obtenue par simple demande à gilles.petitot@acorelis.com

 

A propos de Medesis Pharma :

Medesis Pharma dispose d’une technologie brevetée dans le domaine du « drug delivery » à base de nano-émulsions lipidiques pour la délivrance directe de principes actifs dans l’organisme au niveau intracellulaire, par un mécanisme de type « cheval de Troie ».

Cette technologie innovante est appliquée dans le développement de médicaments adaptés:

  • au traitement des maladies neurodégénératives comme la Maladie d’Alzheimer et la Maladie de Huntington grâce aux nano-émulsions lipidiques dans lesquelles l’actif pharmaceutique est solubilisé.
  • à la protection des populations contaminées lors d’un accident nucléaire, civil ou militaire. Une formulation buvable particulièrement adaptée au traitement des femmes enceintes et des jeunes enfants a été mise au point pour la décorporation du Césium. D’autres formulations permettent la décorporation du Plutonium, ainsi que la radioprotection lors d’une irradiation à proximité d’un réacteur nucléaire.

Par ailleurs un programme de recherche est en cours en oncologie (traitement personnalisé des tumeurs résistantes à la chimiothérapie), en radiothérapie (protection des tissus sains) et sur le développement de peptides thérapeutiques (Maladie de Huntington).

La société a son siège à Montpellier (France) et une filiale à Montréal (Canada).

Plus d’information sur www.medesispharma.com

Contact médias :

Agence Acorelis – Gilles Petitot

01 45 83 13 84 – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com

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Levée de fonds de 4,3 Md’€ pour initier deux Phase II contre le cancer

Après le succès de sa Phase I, Invectys lève 4,3 Millions d’Euros permettant la rentrée en Phase II de ses deux vaccins anticancéreux

 

Paris, le 12 juillet 2017 – Cette levée de fonds porte à plus de 23 Millions d’Euros au total les sommes levées par Invectys auprès de ses investisseurs historiques qui continuent ainsi à accompagner le développement de l’entreprise depuis sa création en avril 2010. Ce montant comprend plus de 1 million d’Euros de fonds publics mobilisés depuis la création d’Invectys.

Cette levée de fonds marque une nouvelle étape positive après le succès de l’essai clinique de Phase I d’INVAC-1 présenté en juin dernier au congrès mondial d’oncologie de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). L’essai de Phase I du vaccin thérapeutique anticancéreux INVAC-1 a concerné des patients se trouvant tous à des stades métastatiques avancés et atteints de tumeurs cancéreuses solides réfractaires ou en rechute vis-à-vis de traitements standard. L’étude s’est déroulée dans 2 centres d’investigations cliniques de référence de l’AP-HP (Assistance Publique – Hôpitaux de Paris), l’hôpital Saint-Louis et l’hôpital Georges Pompidou. Le taux de survie total a été très significativement amélioré : 60% des patients traités (tous atteints de cancers à des stades très avancés) étaient encore en vie entre 12 et 28 mois après la première injection d’INVAC-1 alors que leur pronostic vital initial était très largement engagé ; cette stabilisation de la maladie étant liée à une réponse immunitaire induite par le vaccin.

 « Cette nouvelle levée de fonds va permettre à Invectys d’initier la Phase II d’INVAC-1, notre vaccin thérapeutique contre le cancer, par le lancement très prochainement de l’étude. Le succès de la Phase I ouvre des perspectives très encourageantes en matière de lutte contre les tumeurs cancéreuses, » confirme le Dr. Pierre Langlade Demoyen, CEO d’Invectys. « Ces fonds témoignent du large soutien de nos investisseurs et de leur confiance dans notre stratégie et notre technologie. »

A propos d’Invectys

Fondée en avril 2010 et basée à Paris, Invectys est une société biopharmaceutique spécialisée en immuno-oncologie.
Invectys explore des approches novatrices, visant à mobiliser et restaurer les capacités anti-tumorales du système immunitaire des patients atteints de cancers.
En savoir plus : www.invectys.com

 

Contact Presse :
Invectys – Acorelis – Gilles Petitot – gilles.petitot@acorelis.com – +33 (0)6 20 27 65 94

 

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Traitement des populations contaminées lors d’un accident nucléaire

Traitement des populations contaminées lors d’un accident nucléaire : les nouveaux médicaments de Medesis Pharma voient leur efficacité reconnue

La publication d’un article scientifique confirme le principe d’action des nanoparticules de Medesis Pharma pour le traitement de larges populations contaminées lors d’un accident nucléaire, civil ou militaire

Montpellier, Baillargues, le 11 juillet 2017 – Medesis Pharma annonce aujourd’hui la publication d’un article scientifique par The Royal Society of Chemistry, revue scientifique réputée. Cet article décrit plusieurs études réalisées par Medesis Pharma sur un futur médicament destiné à la décorporation du Césium après une contamination nucléaire.

La mise au point de la technique de synthèse a été réalisée en collaboration avec l’équipe du Dr Yannick Guari (CNRS et Université de Montpellier).

Des nano-émulsions pour la délivrance directe de principes actifs

Medesis Pharma dispose d’une technologie brevetée à base de nano-gouttelettes d’eau utilisées pour délivrer directement des principes actifs dans l’organisme au niveau intracellulaire, avec un mécanisme de type « cheval de Troie ». Cette technologie peut notamment servir pour des médicaments visant à protéger les populations des retombées d’un accident nucléaire, civil ou militaire. Elle a aussi de nombreuses applications dans le domaine du drug delivery pour des maladies neurodégénératives (Alzheimer, Huntington) ou le diabète de type 2 grâce aux nano micelles dans lesquelles est présent l’actif pharmaceutique.

Une efficacité multipliée par 3,6 contre la contamination nucléaire

La publication scientifique de la revue Royal Society of Chemistry “in situ synthesis of Prussian Blue nanoparticles within a biocompatible reverse micellar system for in vivo CS+ uptake” décrit la technologie de micelles inverses développée par Medesis Pharma qui permet la synthèse stable de nanoparticules de Bleu de Prusse au sein de cette formulation. Il y a confirmation de l’intérêt de la technique de chimie de synthèse mise au point par Medesis Pharma en collaboration avec l’équipe CNRS et l’Université de Montpellier pour assurer la stabilité des nanoparticules de Bleu de Prusse qui capturent le Cesium.

Cette formulation buvable a été administrée dans plusieurs études à des modèles animaux contaminés par du Césium, et a démontré une activité de décorporation (élimination) du césium très importante en comparaison des produits existants, en moyenne 3,6 fois plus rapide, avec des doses de Bleu de Prusse jusqu’à 80 fois inférieures. De plus, le produit, sous forme buvable, est adapté à une administration à des femmes enceintes ou à des enfants dès les premiers jours de la vie.

« Prévenir les conséquences d’un accident nucléaire grâce à des produits à action plus rapide et plus performants »

« Les applications potentielles de résultats de ces études sont importantes car le Cesium est un produit très toxique dans une durée courte et qui doit donc être enlevé le plus rapidement possible pour en limiter au maximum les effets sur le long terme, notamment vis-à-vis des femmes enceintes et des jeunes enfants, » explique le Dr Jean-Claude Maurel, fondateur et PDG de Medesis Pharma qui ajoute « Notre produit est plus efficace, présente moins d’effets secondaires que les grosses gélules actuelles. On peut espérer diminuer la durée de traitement de 4 mois à 15 jours environ pour un traitement de décontamination totale. »

Après un accident civil ou militaire impliquant des matières nucléaires, la dispersion des métaux radioactifs contamine l’environnement et les populations exposées dans un périmètre variable. Il n’existe, à l’heure actuelle, aucun traitement de décorporation adapté pour un grand nombre de personnes potentiellement contaminées et aucun médicament après une irradiation utilisable sans effets secondaires graves.

 

Une copie de l’article peut être obtenue par simple demande à gilles.petitot@acorelis.com

 

A propos de Medesis Pharma :

Medesis Pharma dispose d’une technologie brevetée à base de nano gouttelettes d’eau utilisées pour délivrer directement des principes actifs dans l’organisme au niveau intracellulaire, avec un mécanisme de type « cheval de Troie ».

Cette technologie innovante de drug delivery dispose de plusieurs applications principales :

  • Le développement de médicaments visant à protéger les populations des retombées d’un accident nucléaire, civil ou militaire avec une formulation buvable qui rend le produit particulièrement adapté aux femmes enceintes et aux jeunes enfants qui sont surexposées aux conséquences potentielles. Les médicaments développés par Medesis Pharma permettent la décorporation du Plutonium, la décorporation du Césium, ainsi que la radioprotection lors d’une irradiation à proximité d’un réacteur (ou une bombe) nucléaire.
  • Le développement de médicaments adaptés pour des maladies neurodégénératives comme la Maladie d’Alzheimer et pour le Diabète de type 2 grâce aux nano-gouttelettes d’eau dans lesquelles est solubilisé l’actif pharmaceutique.

Par ailleurs un programme de recherche est en cours en oncologie (traitement personnalisé des cancers), en radiothérapie (protection des tissus sains) et sur le développement de peptides thérapeutiques (Maladie de Huntington).

La société a son siège à Montpellier (France) et une filiale à Montréal (Canada).

Plus d’information sur www.medesispharma.com

Contact médias :

Agence Acorelis – Gilles Petitot

01 45 83 13 84 – 06 20 27 65 94 – gilles.petitot@acorelis.com